表5 薬剤耐性検査（表現型解析）別のウイルス学的効果

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薬効薬理

1. 作用機序46）～48）
エトラビリンはヒト免疫不全ウイルス・タイプ1（HIV-1）に対するNNRTIである。エトラビリンは逆転写酵素（RT）と直接結合し、DNAポリメラーゼの触媒部位を失活させることでRNA依存性及びDNA依存性のDNAポリメラーゼ作用を阻害する。エトラビリンは少なくとも2つの異なる立体配座でRTと結合する。エトラビリンはねじれやすく、複数の立体配座をとることが可能であり、また、構造がコンパクトであることから結合ポケット内での大幅な再配置及び再配向が可能である。エトラビリンはヒトDNAポリメラーゼα、β及びγを阻害しない。

2. 抗ウイルス作用49）～53）
エトラビリンは、T細胞株、ヒト末梢血単核球細胞、ヒト単球/マクロファージに急性感染させた野生型HIV-1の実験室株及び臨床分離株に対して活性を示し、そのEC50値は0.9～5.5nM（0.4～2.4ng/mL）である。エトラビリンは、HIV-1の広範なグループM分離株（サブタイプA、B、C、D、E、F、G）及びグループO初代分離株に対してin vitroで抗ウイルス活性を示し、EC50値は0.7～21.7nMである。これらEC50値は、細胞毒性濃度である15～>100μMより十分に低かった。HIV-1に対するエトラビリンのEC50値は、ヒト血清存在下で5.8倍上昇した。
エトラビリンはPI（アンプレナビル、アタザナビル、ダルナビル、インジナビル、ロピナビル、ネルフィナビル、リトナビル、tipranavir及びサキナビル）、N（t）RTI（ザルシタビン、ジダノシン、サニルブジン、アバカビル及びテノホビル）、NNRTI（エファビレンツ、デラビルジン及びネビラピン）及び融合阻害剤（enfuvirtide）と相加作用を、NRTI（ジドブジン、ラミブジン及びエムトリシタビン）と相乗作用を示した。エトラビリンは検討した抗レトロウイルス剤との間に拮抗作用を示さなかった。

3. 薬剤耐性54）～56）
エトラビリンは、逆転写酵素に単一のNNRTI耐性関連アミノ酸変異（出現頻度の最も高いK103N及びY181C変異を含む）を導入した65種類のHIV-1株のうち、56株に対して抗ウイルス活性を示した。最も顕著な低下を認めた変異はY181I［表現型耐性の指標であるEC50値の比fold change（FC）=13］及びY181V（FC=17）であった。複数のN（t）RTI及び/又はPI耐性関連変異を有する24種類のHIV-1株に対するエトラビリンの抗ウイルス作用は、野生型HIV-1株に対する活性と同程度であった。
エトラビリン耐性株は、異なる起源及びサブタイプの野生型HIV-1に加え、NNRTI耐性HIV-1株より分離した。エトラビリンに対する感受性の低下には、通常、逆転写酵素内に複数の変異の出現を要し、そのうちL100I、E138K、E138G、V179I、Y181C及びM230Iが高頻度で認められた。
DUET-1/DUET-2試験において、本剤を含む併用療法でウイルス学的に治療効果不十分となった患者によくみられた変異はV179F、V