1. 薬剤名等
アタザナビル12）

臨床症状・措置方法
アタザナビル400mg 1日1回を併用したとき、本剤のAUCが50％増加し、アタザナビルのAUCが17％減少した。ブーストしないアタザナビルとの併用は推奨されない。

機序・危険因子
アタザナビルのCYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。また、本剤のCYP3A4誘導作用により、アタザナビルの代謝が促進される。

2. 薬剤名等
アタザナビル/リトナビル12）

臨床症状・措置方法
アタザナビル/リトナビル300/100mg 1日1回を併用したとき、本剤のAUCが30％増加し、アタザナビルのAUCが14％減少した。アタザナビル/リトナビルと併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
アタザナビルのCYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。また、本剤のCYP3A4誘導作用により、アタザナビルの代謝が促進される。

3. 薬剤名等
ホスアンプレナビル

臨床症状・措置方法
活性代謝物であるアンプレナビルの血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子
機序不明

4. 薬剤名等
ホスアンプレナビル/リトナビル13）

臨床症状・措置方法
ホスアンプレナビル/リトナビル700/100mg 1日2回を併用したとき、活性代謝物であるアンプレナビルのAUCが69％増加した。投与量を調節するなど注意すること。

機序・危険因子
機序不明

5. 薬剤名等
ロピナビル/リトナビル14）

臨床症状・措置方法
ロピナビル/リトナビル（錠剤）400/100mg 1日2回を併用したとき、本剤のAUCが35%低下した。ロピナビル/リトナビルと併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
リトナビルの肝代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

6. 薬剤名等
ダルナビル/リトナビル15）

臨床症状・措置方法
ダルナビル/リトナビル600/100mg 1日2回を併用したとき、本剤のAUCが37％減少した。併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
＼
7. 薬剤名等
サキナビル/リトナビル16）

臨床症状・措置方法
サキナビル/リトナビル1000/100mg 1日2回を併用したとき、本剤のAUCが33％減少した。併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
＼

8. 薬剤名等
インジナビル17）

臨床症状・措置方法
インジナビル800mg 1日3回を併用したとき、本剤のAUCが51％増加し、インジナビルのAUCが46％減少した。ブーストしないインジナビルとの併用は推奨されない。

機序・危険因子
インジナビルのCYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。また、本剤のCYP3A4誘導作用により、インジナビルの代謝が促進される。

9. 薬剤名等
ネルフィナビル

臨床症状・措置方法
ネルフィナビルの血中濃度が上昇する可能性がある。

機序・危険因子
本剤のCYP2C19阻害作用により、ネルフィナビルの代謝が阻害される。

10. 薬剤名等
リトナビル18）

臨床症状・措置方法
リトナビル600mg 1日2回を併用したとき、本剤のAUCが46%減少したことから、本剤の効果が減弱するおそれがある。リトナビル600mg 1日2回との併用は推奨されない。

機序・危険因子
リトナビルの肝代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

11. 薬剤名等
ロピナビル/サキナビル/リトナビル19）

臨床症状・措置方法
ロピナビル/サキナビル/リトナビル400/800-1000/100mg 1日2回を併用したとき、ロピナビルのAUCが18％減少し、サキナビルのAUCが13％減少した。これらを併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
＼
12. 薬剤名等
Tipranavir注2）/リトナビル20）

臨床症状・措置方法
Tipranavir/リトナビル500/200mg 1日2回を併用したとき、本剤のAUCが76％減少したことから、本剤の効果が減弱するおそれがある。また、tipranavirのAUCが18％増加した。Tipranavir/リトナビルとの併用は推奨されない。

機序・危険因子
Tipranavir/リトナビルのCYP3A誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

13. 薬剤名等
他のPI

臨床症状・措置方法
ブーストしないPIとの併用は推奨されない。

機序・危険因子
本剤及び併用薬の肝代謝酵素誘導作用又は阻害作用により、本剤及び併用薬の血中濃度に変化が起こることがある。

**(4)インテグラーゼ阻害剤

1. 薬剤名等
ラルテグラビル22）
臨床症状・措置方法
ラルテグラビル400mg 1日2回を併用したとき、ラルテグラビルのAUCが10%減少した。併用する場合には、用量を調節する必要はない。

機序・危険因子
＼
2. 薬剤名等
エルビテグラビル/リトナビル23）

臨床症状・措置方法
エルビテグラビル/リトナビル150/100mg 1日1回を併用したとき、本剤及びエルビテグラビルのAUCに影響を及ぼさなかった。本剤とエルビテグラビル/リトナビルを併用しても相互作用を示さないと推察される。

機序・危険因子
＼
3. 薬剤名等
ドルテグラビル24）

臨床症状・措置方法
ドルテグラビル50mg 1日1回を併用したとき、ドルテグラビルのAUC及びCminがそれぞれ71%及び88%減少した。本剤とドルテグラビルのみでの併用は推奨されない。

機序・危険因子
機序不明

4. 薬剤名等
ドルテグラビル/ダルナビル/リトナビル24）

臨床症状・措置方法
ドルテグラビル50mg 1日1回及びダルナビル/リトナビル600/100mg 1日2回を併用したとき、ドルテグラビルのAUC及びCminがそれぞれ25%及び37%減少した。ドルテグラビル/ダルナビル/リトナビルと併用する場合には、用量を調節する必