|
on; σε ασθενείς οι οποίοι δεν ήταν ιδανικοί υποψήφιοι για πρώτης γραµµής θεραπεία µε ιρινοτεκάνη. Οι ασθενείς έπρεπε να είναι είτε περισσότερο ευάλωτοι στην τοξικότητα της ιρινοτεκάνης (≥ 65 ετών, προηγούµενη ακτινοθεραπεία πυέλου ή κοιλιάς), είτε να ήταν λιγότερο πιθανό να επωφεληθούν από τη θεραπεία µε ιρινοτεκάνη (PS ≥ 1, αλβουµίνη πριν την έναρξη της θεραπείας < 3,5 g/dl) προκειµένου να ήταν κατάλληλοι για ένταξη. Εκατόν πέντε ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν στο σκέλος 5-FU/FA + εικονικό φάρµακο και 104 ασθενείς στο σκέλος 5-FU/FA + Avastin (5 mg/kg κάθε 2 εβδοµάδες). Όλες οι θεραπείες συνεχίστηκα |
