N=392
 5-FU/FA +

εικονικό φάρµακο

Ν=104
 5-FU/FA + Avastin

N=100
 
Θάνατος εντός 60 ηµερών από την τυχαιοποίηση
 4,9%
 3,0%
 13,5%
 5,0%
 
∆ιάµεση διάρκεια της παρατήρησης της ασφάλειας (εβδοµάδες)
 28
 40
 23
 31
 
Σοβαρές Ανεπιθύµητες Ενέργειες µε έκβαση θάνατο
 2,8%
 2,6%
 6,7%
 4,0%
 
Ανεπιθύµητες Ενέργειες που οδήγησαν σε διακοπή του φαρµάκου της µελέτης
 7,1%
 8,4%
 11,5%
 10,0%
 
Tα στοιχεία δεν είναι προσαρµοσµένα για τον διαφορικό χρόνο της θεραπείας.
 

Στις µελέτες φάσης ΙΙΙ και ΙΙ στο µεταστατικό καρκίνωµα του παχέος εντέρου ή του ορθού

(AVF2107g, AVF2192g), oι ανεπιθύµητες ενέργειες Βαθµού 3 και 4 (ανεξάρτητα από την

αιτιολογι&kapp