|
lon;ς. Παρόλα αυτά, τα υπάρχοντα στοιχεία υποδηλώνουν ότι η bevacizumab δεν επηρεάζει την φαρµακοκινητική της 5-φθοριοουρακίλης (5-FU), της καρβοπλατίνης, της πακλιταξέλης και της δοξορουβικίνης σε κλινικά σηµαντικό βαθµό. Σε µία µελέτη, οι συγκεντρώσεις της ιρινοτεκάνης ήταν παρόµοιες σε ασθενείς που λάµβαναν Iρινοτεκάνη/5-FU/φολινικό οξύ (IFL) µόνο και σε συνδυασµό µε bevacizumab. Oι συγκεντρώσεις του SN38, του ενεργού µεταβολίτη της ιρινοτεκάνης, αναλύθηκαν σε µία υποοµάδα ασθενών (περίπου 30 ανά σκέλος θεραπείας). Οι συγκεντρώσεις του SN38 ήταν κατά µέσο όρο 33% υψηλότερες σε ασθενείς π&o |
