NOME COMMERCIALE      LEUKERAN*2MG 25 CPR RIV.

 
AZIENDA      GlaxoSmithKline S.p.A.

 
CLASSE         A

 
RICETTA      RNR - medicinale soggetto a ricetta medica da rinnovare di volta in volta

 
ATC      L01AA02
Clorambucil

 
PRINCIPIO ATTIVO      clorambucile (FU) (DC.IT)

 
GRUPPO TERAP.      Antineoplastici alchilanti

 
TIPOLOGIA      Clorambucil

 
VALIDITA'      36 mesi

 
TEMP. CONS.      da +2° a +8°

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

il Leukeran è indicato nel trattamento del Morbo di Hodgkin; alcune forme di Linfomi non-Hodgkin; leucemia Linfocitica Cronica; Macroglobulinemia di Waldenström

POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE

manipolazione sicura di Leukeran compresse: la manipolazione di Leukeran compresse deve seguire le raccomandazioni che si riferiscono ai farmaci citotossici in accordo con le normative vigenti. Accertato che il rivestimento esterno della compressa è intatto, non ci sono rischi nel maneggiare Leukeran compresse. Le compresse di Leukeran non devono essere divise. Per un quadro dettagliato dei protocolli usati, è consigliabile consultare la letteratura relativa.<br/>Morbo di Hodgkin: usato come unico farmaco, viene generalmente somministrato a dosi di 0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane. Leukeran è normalmente usato in terapia combinata e sono stati usati vari schemi terapeutici. Leukeran può anche essere usato come alternativa alla mostarda azotata, con una riduzione nella tossicità ma con simili effetti terapeutici. <br/>Linfomi non-Hodgkin: usato come singolo agente nel trattamento palliativo della malattia in stato avanzato è somministrato inizialmente a dosi di 0,1-0,2 mg/kg/die per 4-8 settimane, la terapia di mantenimento è effettuata mediante una riduzione del dosaggio giornaliero o con cicli intermittenti di terapia. Leukeran è utile nel trattamento di pazienti con linfomi linfocitici avanzati e diffusi e nei casi di ricaduta dopo radioterapia. Non c'è una differenza significativa nel complesso delle risposte ottenute con il clorambucile da solo o in associazione, nel caso di linfomi linfocitici non-Hodgkin avanzati. <br/>Leucemia linfocitica cronica: la terapia con Leukeran è generalmente iniziata dopo che il paziente ha accusato i sintomi o quando sussistono segni di compromessa funzione del midollo osseo (ma non insufficienza midollare), come indicato dalla conta ematica periferica. Leukeran è somministrato inizialmente alla dose di 0,15 mg/kg/die finché la conta dei leucociti è scesa sotto i 10.000 per mm³. La terapia può essere ripresa 4 settimane dopo la fine del primo corso e continuata alla dose di 0,1 mg/kg/die. Normalmente, in un certo numero di pazienti dopo circa 2 anni di terapia la conta dei leucociti tende a normalizzarsi, la milza e i linfonodi diventano impalpabili e la percentuale di linfociti nel midollo osseo è ridotta a