中主要有效性终点是全部治疗疗效(ATe)和临床上可评价人群(CE)访问时在随访时(治愈访视[Test of Cure])临床治愈率。在表10中显示试验1和2对全部治疗疗效和临床上可评价人群人群的临床治愈率。
注射用VIBATIV(特拉万星[telavancin])使用说明书2009
在表11中展示对微生物可评价的(ME)人群按病原体的治愈率。
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在≥65岁患者与<65岁比较时,特拉万星临床上可评价(CE)人群发生率较低。万古霉素临床上可评价人群中未观察到这样大小的减低。在<65岁特拉万星临床上可评价人群的人群临床治愈率为503/581例(86.6%)和≥65岁患者为88/122(72.1%)。万古霉素<65岁患者临床上可评价人群临床治愈率为492/570例(86.3%)和≥65岁患者为111/137例(82.0%)。基线CrCl 50 mL/min患者与基线 CrCl >50 mL/min患者比较时,特拉万星-治疗患者临床治愈率较低。万古霉素-治疗患者中未观察到这样大小的减低[见警告和注意事项(5.4)]。
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