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Topotecan injection 40mg 1vial×2ml(Irinotecan 盐酸伊立替康注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 40毫克 1瓶×2毫升 
包装规格 40毫克 1瓶×2毫升 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
第一三共制药
生产厂家英文名:
Daiichi Sankyo Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240404A1091_1_10/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Topotecan(トポテシン点滴静注)40mg 1vial×2ml
原产地英文药品名:
Irinotecan Hydrochloride Hydrate
中文参考商品译名:
Topotecan(トポテシン点滴静注)40毫克 1瓶×2毫升
中文参考药品译名:
伊立替康盐酸盐水合物
曾用名:
简介:

 

部份中文伊立替康盐酸盐水合物处方资料(仅供参考)
英文名:Irinotecan Hydrochloride Hydrate
商品名:Topotecan
中文名:伊立替康盐酸盐水合物
生产商:日本第一三共制药
药品简介
日本第一三共宣布,获得日本厚生劳动省(MHLW)批准Topotecin(盐酸伊立替康水合物)注射剂新适应症补充新药申请,Topotecin的40毫克和100毫克规格,用于治疗不可切除的胰腺癌。
トポテシン点滴静注40mg/トポテシン点滴静注100mg
药物类别名称
抗恶性肿瘤制剂
批准日期:2009年9月
商標名
TOPOTECIN INTRAVENOUS DRIP INFUSION
一般名
イリノテカン塩酸塩水和物(Irinotecan Hydrochloride Hydrate)
化学名
(+)-(4S)-4,11-Diethyl-4-hydroxy-9-[(4-piperidinopiperidino)carbonyloxy]-1H-pyrano[3´,4´:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione hydrochloride trihydrate
分子式
C33H38N4O6・HCl・3H2O
分子量
677.18
構造式
性 状
它是细黄色到淡黄色的晶体或结晶粉末。
易溶于醋酸(100),少溶于甲醇、水,难溶于醋酸或乙醇(95)。
熔点
250 到 263(分解)
处理注意事项
1. 如果化学溶液附着在皮肤上,立即用大量的自来水冲洗干净。
2. 小心不要冻结。
药用药理学
盐酸盐水合物是1983年从营中合成的抗肿瘤剂,是抗肿瘤生物碱29。该剂是一种原药水解成活性代谢物(SN-38)通过体内的甲苯丙酸酶。
1. 抗肿瘤作用
对移植的肿瘤具有广泛的抗肿瘤谱。小鼠S180肉瘤,梅斯A纤维化, 刘易斯肺癌,L1210和P388白血病,大鼠沃克256癌症肉瘤和裸体小鼠便携式人类肿瘤 MX-1(乳腺癌),共同4(结肠癌),St-15(胃癌),QG-56(肺癌)表现出很强的抗肿瘤作用等。此外,体外研究抑制人类胰腺癌衍生的BxPC-3、PANC-1、SPA和SUIT-2细胞系的生长。
2. 作用机制
通过抑制I型DNA对波体酶,抑制DNA合成。细胞效应是特定于细胞周期的S相,一种对有限时间依赖表现出作用的药物。
适应症
小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌、卵巢癌、胃癌(无法手术或复发)、结肠癌和直肠癌(无法手术或复发)、乳腺癌(无法手术或复发)、脊柱细胞癌、恶性淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)、儿童恶性实体肿瘤、非切除胰腺癌。
用法与用量
1. 小细胞肺癌、非小细胞肺癌、乳腺癌(不可手术或复发)和自旋细胞癌方法A、宫颈癌、卵巢癌、胃癌(无法手术或复发)和结肠直肠癌(无法手术或复发)使用A或B方法。此外,恶性淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤)采用C法、小儿恶性实体肿瘤d法,胰腺癌不能治愈和切除的E法。
方法 A:
作为盐酸水合物,通常在成人中每天一次,100mg/m2静脉静脉注射3-4次,每隔1周,休息至少2周。作为一个很酷的,重复管理。
方法 B:
作为盐酸水合物,通常在成人中每天一次,150mg/m2静脉注射2-3次静脉注射,每隔2周,休息至少3周。作为一个很酷的,重复管理。
C 方法:
作为盐酸水合物,通常在成人中每天一次,每天静脉注射40mg/m2静脉注射3天。 每周重复两到三次,服药至少两周。作为一个很酷的,重复管理。
A+C方法的剂量,年龄,根据症状适当增加或减少。
D 方法:
作为盐酸水合物,通常每天一次,20mg/m2每天静脉注射5天。这每周重复两次,至少休息一周。作为一个很酷的,重复管理。
E 方法:
作为盐酸水合物,通常在成人中每天一次,静脉注射180mg/m2,并休息至少2周。 作为一个很酷的,重复管理。
D方法和E法的剂量根据患者的状况适当减少。
2.一种方法,在B法和E法中,在本剂施用时,500mL或以上盐水溶液视剂量而定,混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液,静脉静脉注射超过90分钟以上。 在C法中,在本次试剂施用时,250mL或以上盐水溶液视剂量而定,混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液,静脉注射超过60分钟以上。在D法中,在本次试剂施用时,100mL或以上盐水溶液视剂量而定,混入葡萄糖溶液或电解质维持溶液,静脉注射超过60分钟以上。
包装
静脉注射
40mg(2mL) 1瓶
100mg(5mL)1瓶
制造和销售
第一三共株式会社
注:以上处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4240404A1091_1_10/ 

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