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Gemcitabine I.V. infusion 200mg(Gemcitabine 盐酸吉西他滨滴静注射剂)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 200毫克/瓶 1瓶/盒 
包装规格 200毫克/瓶 1瓶/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
大鵬薬品
生产厂家英文名:
Dapeng Cockroach Industry Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4224403D1057_1_09/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Gemcitabine(ゲムシタビン点滴静注用)200mg/vial 1vial/box
原产地英文药品名:
Gemcitabine Hydrochloride
中文参考商品译名:
Gemcitabine(ゲムシタビン点滴静注用)200毫克/瓶 1瓶/盒
中文参考药品译名:
盐酸吉西他滨
曾用名:
简介:

 

部分中文盐酸吉西他滨处方资料(仅供参考)
英文名:Gemcitabine Hydrochloride
商标名:Gemcitabine I.V. infusion「TAIHO」
中文名:盐酸吉西他滨冻干粉注射剂
生产商:大鵬薬品
ゲムシタビン点滴静注用200mg「タイホウ」/ゲムシタビン点滴静注用1g「タイホウ」
效果分类名称
代谢拮抗剂的抗肿瘤药物
批准日期:2010年5月
商標名
Gemcitabine I.V. infusion 200mg「TAIHO」
Gemcitabine I.V. infusion 1g 「TAIHO」
構造式
一般名
ゲムシタビン塩酸塩(Gemcitabine Hydrochloride)(JAN)
略号
GEM
化学名
(+)-2´-Deoxy-2´,2´-difluorocytidine monohydrochloride
分子式
C9H11F2N3O4・HCl
分子量
299.66
融点
約237℃(分解)
性状
它是一种白色到淡黄色的结晶或结晶粉末。 它微溶于水, 几乎不溶于甲醇, 几乎不溶于乙醇 (99.5)。
操作注意事项
稳定性测试
长期储存试验使用最终包装产品 (25°c, 60% 相对湿度, 3年) 结果, 吉西他滨滴灌静脉200毫克 "泰国后" 和吉西他滨滴灌静脉 1g "泰国后" 被证实是稳定3年在正常市场分布。
批准条件
为了阐明这种药物在日本胰腺癌的临床疗效和安全性, 我们将在日本进行适当的上市后临床试验, 并报告上市后调查的结果, 包括结果。
适应症
非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌、泌尿系上皮癌、无法手术或复发的乳腺癌、癌症化疗后卵巢癌的加重、复发性或难治性恶性淋巴瘤
用法与用量
1. 非小细胞肺癌、胰腺癌、胆道癌、泌尿源性癌、卵巢癌、癌症化疗后复发或难治性恶性淋巴瘤
通常情况下, 成人是 1次1000mg/2 作为吉西他滨超过30分钟滴注静脉, 连续三周给药一次, 四周是休息。 这是重覆的管理作为一个路线。另外, 根据患者的病情酌情减肥。
2. 无法手术或反复出现乳腺癌的情况
通常情况下, 成人是 1250mg/m 2 作为吉西他滨超过30分钟滴注静脉, 给药每周一次连续两周, 第三周是一种封闭的药物。 这是重覆的管理作为一个路线。 另外, 根据患者的病情酌情减肥。
包装
点滴静注用
200mg:1バイアル
1g:1バイアル
制造和销售来源
大鵬薬品工業株式会社
注:以下中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完速资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4224403D1057_1_09/

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