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Imatinib Mesilate Tablets 20×100mg(イマチニブ錠「JG」甲磺酸伊马替尼)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 100毫克/片 20片/盒 
包装规格 100毫克/片 20片/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
Nippon generic Co.Ltd.
生产厂家英文名:
Nippon generic Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291011F1052_1_06/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Imatinib(イマチニブ錠「JG」)100mg/tablets 20tablets/box
原产地英文药品名:
Imatinib Tablets
中文参考商品译名:
Imatinib(イマチニブ錠「JG」)100毫克/片 20片/盒
中文参考药品译名:
甲磺酸伊马替尼
曾用名:
简介:

 

部份中文甲磺酸伊马替尼处方资料(仅供参考)
商品名:Imatinib Tablets
英文名:Imatinib Mesilate
中文名:甲磺酸伊马替尼片
生产商:Nippon generic
药品简介
甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesilate)属酪氨酸激酶抑制剂,是一种小分子蛋白激酶抑制剂,具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。临床用于治疗慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。
イマチニブ錠100mg「JG」
药效分类名称
抗恶性肿瘤剂
(酪氨酸激酶抑制剂)
批准日期:2015年6月
商標名
Imatinib Tablets
一般的名称
イマチニブメシル酸塩(Imatinib Mesilate)
化学名
4-(4-Methylpiperazin-1-ylmethyl)-N-[4-methyl-3-(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-ylamino)phenyl]benzamide monomethanesulfonate
分子式
C29H31N7O・CH4O3S
分子量
589.71
性状
白色~淡黄色或淡褐色粉末。
极易溶于水,易溶于二甲基亚砜,略溶于甲醇,难溶于乙醇(99.5)。
化学構造式
融点
224~226℃
药效药理
作用机制
伊马替尼是酪氨酸激酶活性抑制剂,在in vitro试验中抑制了Bcr-Abl、v-Abl、c-Abl酪氨酸激酶活性。此外,抑制血小板衍生生长因子(PDGF)受体和SCF受体KIT的酪氨酸激酶活性,抑制PDGF和SCF介导的细胞内信号传导。N-脱甲基代谢物在in vitro试验中抑制c-Abl、PDGF受体和KIT酪氨酸激酶活性与原型药基本相同。
伊马替尼分别抑制了SCF刺激的KIT酪氨酸激酶的活性和GIST患者来源的细胞中亢进的KIT酪氨酸激酶活性。
对bcr-abl基因阳性细胞或GIST细胞的增殖抑制作用或抗肿瘤作用
伊马替尼抑制了出现bcr-abl基因转导细胞和bcr-abl基因表达的慢性骨髓白血病(CML)或急性淋巴白血病(ALL)来源细胞的增殖。此外,在in vitro试验中对bcr-abl基因阳性细胞显示出凋亡诱导作用,在使用CML及ALL患者的外周血及骨髓样品的菌落形成试验中,选择性地抑制了bcr-abl基因表达菌落的形成。
伊马替尼抑制了植入bcr-abl基因阳性细胞的致癌小鼠中肿瘤的形成或增加。
伊马替尼抑制了KIT酪氨酸激酶介导的细胞增殖,抑制了消化道间质肿瘤(GIST)患者来源细胞的细胞增殖。另外,伊马替尼抑制干细胞因子(SCF)依赖性抗凋亡作用,GIST细胞中的凋亡细胞数增加。
适应症
○慢性骨髓性白血病
○KIT(CD117)阳性消化道间质肿瘤
○费城染色体阳性急性淋巴白血病
○FIP1L1-PDGFRα阳性的下述疾病
嗜酸粒细胞增多综合征、慢性嗜酸粒细胞性白血病
用法与用量
〈慢性骨髓性白血病〉
慢性期:成人作为伊马替尼每天1次400mg,饭后口服。另外,根据血液所见、年龄、症状适当增减,但可以每天增加到600mg。
过渡期或急性期:成人在饭后作为伊马替尼每日1次口服600mg。另外,根据血液所见、年龄、症状适当增减,但可以增加到1天800mg(400mg,1天2次)。
〈KIT(CD117)阳性消化道间质肿瘤〉
成人在饭后作为伊马替尼每天1次口服400mg。另外,根据年龄、症状适当减量。
〈费城染色体阳性急性淋巴性白血病〉
成人在饭后作为伊马替尼每天口服600mg。另外,根据血液所见、年龄、症状适当减量。
〈FIP1L1-PDGFRα阳性嗜酸粒细胞增多综合征或慢性嗜酸粒细胞白血病>
成人在饭后作为伊马替尼每天口服100mg 1次。另外,根据患者的状态,适当增减,但可以每天增加到400mg。
包装
片剂
20片〔10片(PTP)×2]
120片〔10片(PTP)×12]
制造与销售
Nippon generic Co.Ltd.
日本ジェネリック株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291011F1141_1_13/

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