部份中文雷德帕斯处方资料（仅供参考）
英文名：midostaurin
商品名：Rydapt
中文名：雷德帕斯胶囊
生产商：诺华制药
药品简介
近日，欧盟批准诺华FLT3抑制剂Rydapt(midostaurin，中文译名：雷德帕斯胶囊)上市，用于治疗特定类型的急性髓系白血病（AML），此外监管机构还批准这款药物用于系统性肥大细胞增生症（SM）及相关病症，如肥大细胞白血病，这一决定使其成为首个被欧盟批准用于这一罕见并危及生命病患人群的药物。AML是成人中最常见形式的急性白血病，这种病的生存率较低，确诊五年后仅有四分之一的病人仍继续存活。
作用机理
Midostaurin抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FLT3和KIT激酶。Midostaurin在表达FLT3 ITD或TKD突变受体或过表达FLT3野生型受体的白血病细胞中抑制FLT3受体信号传导并诱导细胞周期停滞和凋亡。体外数据表明，米多骨蛋白在患者达到的暴露水平（平均暴露水平高于IC50）下抑制D816V突变型KIT受体。体外数据表明，在这些浓度下，KIT野生型受体的抑制程度要小得多（平均暴露量低于IC50）。 Midostaurin干扰异常的KIT D816V介导的信号传导，并抑制肥大细胞增殖，存活和组胺释放。
此外，midostaurin抑制其他几种受体酪氨酸激酶，例如PDGFR（血小板衍生的生长因子受体）或VEGFR2（血管内皮生长因子受体2），以及丝氨酸/苏氨酸激酶家族PKC（蛋白激酶C）的成员。Midostaurin结合这些激酶的催化结构域，并抑制细胞中各个生长因子的促有丝分裂信号传导，从而导致生长停滞。
Midostaurin与化学治疗剂（阿糖胞苷，阿霉素，伊达比星和柔红霉素）的组合在表达FLT3-ITD的AML细胞系中产生协同生长抑制作用。
适应症
Rydapt表示：
•与标准柔红霉素和阿糖胞苷诱导疗法以及大剂量阿糖胞苷巩固化疗联合使用，对于完全缓解的患者，然后进行Rydapt单药维持治疗，适用于新诊断为FLT3突变阳性的急性髓样白血病（AML）的成年患者；
•作为单一疗法用于治疗侵袭性全身性肥大细胞增多症（ASM），伴有血液学肿瘤的全身性肥大细胞增多症（SM-AHN）或肥大细胞白血病（MCL）的成年患者。
用法与用量
Rydapt应该每天口服两次，间隔约12小时。胶囊应与食物一起服用。
预防性止吐药应根据患者的耐受性，按照当地的医疗惯例进行管理。
推荐剂量
Rydapt的推荐剂量为每天两次口服50mg。
Rydapt在诱导和巩固化疗周期的第8-21天给药，然后对于每天完全应答的患者，作为单药维持治疗，直到复发为止，最多重复12个周期，每个周期28天。对于接受造血干细胞移植（SCT）的患者，应在SCT调理方案开始前48小时停用Rydapt。
AML中的剂量修改。
保质期
3年。
特殊的储存注意事项
该药品不需要任何特殊的温度存储条件。
存放在原始容器中以防潮。
容器的性质和内容
PA/Al/PVC-Al水泡。 一个水泡包含4个软胶囊。
装56（2包28个）或112（4包28个）软胶囊的包装。
完整说明资料附件：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/650/smpc
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Rydapt Kapseln 25mg 56Stück
Was ist Rydapt und wann wird es angewendet?
Rydapt 25 mg Weichkapseln enthalten den Wirkstoff Midostaurin, der zu einer Gruppe von Wirkstoffen gehört, die als Proteinkinasehemmer bezeichnet werden. Rydapt wird zur Behandlung bestimmter Störungen der Blutkörperchen angewendet. Midostaurin blockiert die Wirkung einiger Enzyme (Kinasen) der abnormalen Zellen und stoppt deren Teilung und Wachstum.
Rydapt wird zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) bei Erwachsenen angewendet, die einen Defekt in einem Gen haben, das als FLT3 bezeichnet wird. AML ist eine Krebsart der Blutkörperchen. Im Falle von AML produziert der Körper zu viele abnormale Blutkörperchen (die als «myeloische» Zellen bezeichnet werden).
Zu Beginn der Behandlung bei AML wird Rydapt immer zusammen mit anderen chemotherapeutischen Arzneimitteln angewendet.
Rydapt wird ausserdem bei Erwachsenen zur Behandlung einer Erkrankung angewendet, die als fortgeschrittene systemische Mastozytose bezeichnet wird. Bei dieser Erkrankung produziert der Körper zu viele Mastzellen, eine Art weisser Blutkörperchen. Weisse Blutkörperchen helfen normalerweise dem Körper Infektionen abzuwehren. Symptome werden verursacht durch das Eindringen zu vieler Mastzellen in Organe wie z.B. die Leber, das Knochenmark und die Milz, oder wenn sie Stoffe wie Histamin ins Blut freisetzen.
Wenn Sie Fragen haben, wie Rydapt wirkt und warum Ihnen dieses Arzneimittel verschrieben worden ist, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ärztin, Apothekerin oder das medizinische Fachpersonal.
Was sollte dazu beachtet werden?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin genau, auch wenn sie möglicherweise von den allgemeinen Informationen in dieser Packungsbeilage abweichen.
Wann darf Rydapt nicht eingenommen werden?
Rydapt darf nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Midostaurin oder einen der in Rydapt enthaltenen Hilfsstoffe (aufgeführt unter «Was ist in Rydapt enthalten») sind.
Wenn Sie glauben, vielleicht allergisch zu sein, bitten Sie Ihren Arzt um Rat.
Rydapt sollte bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden, weil nicht bekannt ist, ob es bei diesen Patienten sicher und wirksam ist.
Wann ist bei der Einnahme von Rydapt Vorsicht geboten?
Wenn eine der folgenden Fälle auf Sie zutrifft, sprechen Sie darüber mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, bevor Sie Rydapt einnehmen:
Wenn Sie irgendwelche Infektionen haben.
Wenn Sie Herzkrankheiten haben.
Wenn Sie Probleme mit der Lunge oder der Atmung haben.
Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder vorhaben, schwanger zu werden (siehe Abschnitt «Darf Rydapt während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?»).
Wenn Sie ein Kind stillen oder vorhaben, zu stillen (siehe Abschnitt Stillzeit).
Wenn Sie andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) anwenden!
Teilen Sie es sofort Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin mit, wenn eines der folgenden Symptome unter der Behandlung mit Rydapt bei Ihnen auftritt:
Wenn Sie Fieber, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund bekommen, denn diese können Anzeichen für eine geringe Anzahl weisser Blutkörperchen sein.
Wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Symptome bekommen wie Fieber, Husten mit oder ohne Auswurf, Brustkorbschmerz, Schwierigkeiten beim Atmen oder Kurzatmigkeit, denn diese können Anzeichen von Infektionen oder Erkrankungen der Lunge sein.
Wenn Sie Schmerzen oder Unbehagen in der Brust haben, sich benommen fühlen, bewusstlos werden, Schwindelgefühl, blaue Verfärbung Ihrer Lippen oder Gliedmassen, Kurzatmigkeit, oder Schwellung der unteren Gliedmassen (Ödem) oder der Haut haben, weil diese Anzeichen von Erkrankungen des Herzens sein können.
Es kann sein, dass Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihre Behandlung mit Rydapt anpassen oder sie vorübergehend stoppen oder sie ganz abbrechen muss.
Überwachung während Ihrer Behandlung mit Rydapt
Es werden bei Ihnen unter der Behandlung mit Rydapt regelmässig Blutuntersuchungen durchgeführt, um die Anzahl der Blutkörperchen (weissen Blutkörperchen, roten Blutkörperchen und Blutplättchen) sowie die Konzentration der Elektrolyte (z.B. Kalzium, Kalium, Magnesium) in Ihrem Körper zu überwachen. Ihre Herz-und Lungenfunktion werden ebenfalls regelmässig geprüft.
Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln (Wechselwirkungen mit anderen medizinischen Präparaten einschliesslich Impfstoffen oder biologischen Mitteln)
Bevor Sie Rydapt einnehmen, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. Das gilt auch für nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel, weil sie mit Rydapt Wechselwirkungen haben könnten. Dazu gehören insbesondere:
einige Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie, wie Carbamazepin;
Rifampicin, ein Arzneimittel zur Behandlung der Tuberkulose;
einige Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen, wie Nefazodon oder das pflanzliche Produkt Johanniskraut (auch als Hypericum perforatum bekannt);
einige Arzneimittel zur Behandlung von Infektionen, wie Ketoconazol oder Clarithromycin;
Arzneimittel zur Behandlung von HIV, wie Ritonavir;
Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, wie Paclitaxel;
Arzneimittel zur Senkung hoher Cholesterinwerte, so genannte Statine, wie Atorvastatin;
Arzneimittel zur Behandlung von Herzproblemen, wie Digoxin.
Wenn Sie eines dieser Arzneimittel einnehmen, kann Ihnen Ihr Arzt andere alternative Arzneimittel verschreiben.
Rydapt kann mit der Wirkung der Behandlung vieler anderer Arzneimittel, einschliesslich nicht verschreibungspflichtiger und/oder pflanzlicher Arzneimittel, in Wechselwirkung treten. Achten Sie darauf, Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin alle Arzneimittel mitzuteilen, einschliesslich pflanzlicher Arzneimittel, bevor Sie Rydapt einnehmen.
Sie sollten es Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin auch mitteilen, wenn Sie Rydapt schon einnehmen und Ihnen ein neues Arzneimittel verschrieben wurde, das sie früher während der Behandlung mit Rydapt noch nicht eingenommen haben.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Ihr Arzneimittel eines von der oben angegebenen Liste ist.
Darf Rydapt während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin um Rat.
Ihr Arzt bzw. Ihrer Ärztin wird mit Ihnen die möglichen Risiken der Einnahme von Rydapt während der Schwangerschaft oder Stillzeit besprechen. Während der Behandlung und noch mindestens 4 Monate lang nach Abschluss der Behandlung sollte nicht gestillt werden.
Frauen im gebärfähigen Alter und männliche Patienten
Rydapt kann Ihr ungeborenes Kind schädigen. Innerhalb 7 Tagen vor der Behandlung sollte für Frauen, die schwanger werden könnten, ein Schwangerschaftstest durchgeführt werden. Eine verlässliche Methode zur Schwangerschaftsverhütung sollte während der Behandlung mit Rydapt und noch mindestens 4 Monate lang nach ihrem Abschluss angewendet werden. Es ist derzeit nicht bekannt, ob Rydapt die Wirksamkeit von hormonellen Kontrazeptiva verringern kann, weshalb Frauen, die systemisch wirkende hormonelle Kontrazeptiva anwenden (wie die Pille), zusätzlich eine Barriere-Verhütungsmethode, wie z.B. ein Kondom, anwenden sollten. Fragen Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über Möglichkeiten für eine verlässliche Schwangerschaftsverhütung.
Wenn Sie schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, sagen Sie es sofort Ihrem medizinischen Fachpersonal.
Sexuell aktive Männer sollten während der Behandlung mit Rydapt und noch mindestens 4 Monate lang nach Beenden der Therapie beim Geschlechtsverkehr ein Kondom verwenden.
Fertilität
Rydapt kann die Fertilität (Fruchtbarkeit) bei Männern und Frauen beeinträchtigen. Es ist nicht bekannt, ob diese Effekte reversible sind. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin vor Beginn der Behandlung besprechen.
Wie verwenden Sie Rydapt?
Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin sorgfältig. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin.
Wieviel Rydapt wird eingenommen?
Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihnen genau sagen, wie viele Weichkapseln Rydapt Sie einnehmen sollen.
Patienten mit akuter myeloischer Leukämie: Die übliche Tagesdosis beträgt 50 mg (2 Kapseln) zweimal täglich (4 Kapseln pro Tag).
Patienten mit fortgeschrittener systemischer Mastozytose: Die übliche Tagesdosis beträgt 100 mg (4 Kapseln) zweimal täglich (8 Kapseln pro Tag).
Abhängig davon, wie Sie auf Rydapt ansprechen, kann Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin Ihnen eine geringere Dosis verschreiben oder die Behandlung vorübergehend unterbrechen.
Wann wird Rydapt eingenommen?
Wenn Sie Rydapt jeden Tag um dieselbe Zeit einnehmen, hilft Ihnen das, sich daran zu erinnern, wann Sie Ihr Arzneimittel einnehmen sollen.
Nehmen Sie Rydapt zweimal täglich in Abständen von ungefähr 12 Stunden ein (zum Beispiel zum Frühstück und zum Abendessen). Nehmen Sie Rydapt mit Nahrung ein, um Übelkeit vorzubeugen.
Wie ist Rydapt einzunehmen?
Rydapt Kapseln sollten mit einem Glas Wasser im Ganzen geschluckt werden. Rydapt Kapseln sollten nicht geöffnet, zerkleinert oder gekaut werden.
Bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie wird Rydapt zuerst zusammen mit einer Chemotherapie und anschliessend Rydapt alleine verabreicht. Es ist sehr wichtig, die Empfehlung des Arztes bzw. Ihrer Ärztin zu befolgen.
Wie lange wird Rydapt eingenommen?
Nehmen Se Rydapt solange ein, wie Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin es Ihnen sagt. Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin wird Ihren Zustand regelmässig überwachen, um zu überprüfen, ob die Behandlung die erwünschte Wirkung zeigt.
Wenn Sie gegen AML behandelt werden, bekommen Sie nach dem Zeitraum, in dem Rydapt zusammen mit anderen Chemotherapien angewendet worden ist, Rydapt alleine für bis zu 12 Monate.
Wenn Sie gegen fortgeschrittene systemische Mastozytose behandelt werden, ist dies eine Langzeitbehandlung, die monatelang oder jahrelang dauern kann.
Wenn Sie dazu Fragen haben, wie lange Sie Rydapt einnehmen sollen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrem Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.
Wenn Sie eine grössere Menge von Rydapt eingenommen haben, als Sie sollten
Wenn Sie zu viel Rydapt eingenommen haben, oder wenn jemand anderes versehentlich Ihr Arzneimittel einnimmt, nehmen Sie sofort mit einem Arzt bzw. Ihrer Ärztin oder Spital Kontakt auf und lassen Sie sich beraten. Zeigen Sie die Packung von Rydapt. Möglicherweise ist eine ärztliche Behandlung notwendig.
Wenn Sie die Einnahme von Rydapt vergessen haben
Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, lassen Sie diese Dosis aus, und nehmen Sie die nächste Dosis wie üblich ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Warten Sie stattdessen, bis es Zeit für Ihre nächste Dosis ist.
Wenn Sie erbrechen, sollten Sie keine zusätzliche Dosis Rydapt einnehmen, sondern erst die nächste verschriebene Dosis.
Wenn Sie die Einnahme von Rydapt abbrechen
Wenn Sie Ihre Behandlung mit Rydapt beenden, kann sich Ihre Erkrankung verschlimmern. Beenden Sie die Einnahme Ihres Arzneimittels nur auf Anweisung Ihres Arztes bzw. Ihrer Ärztin.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.
Welche Nebenwirkungen kann Rydapt haben?
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin informieren.
Wie alle Arzneimittel kann auch Rydapt Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
BEENDEN Sie die Einnahme von Rydapt und nehmen Sie sofort medizinische Hilfe in Anspruch, wenn bei Ihnen irgendeines der folgenden Anzeichen im Rahmen einer allergischen Reaktion auftritt:
Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
Schwindelgefühl
Schwellungen des Gesichts, der Lippen, der Zunge oder des Halses
starker Juckreiz auf der Haut, mit einem roten Ausschlag oder erhabenen Beulen oder Schälen der Haut
Einige Nebenwirkungen könnten schwerwiegend sein
Teilen Sie es Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin sofort mit, wenn bei Ihnen eine der nachstehend aufgeführten Nebenwirkungen auftritt:
Schwäche, Spontanblutungen oder blaue Flecken, häufige Infektionen mit Anzeichen wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen oder Geschwüre im Mund (Anzeichen einer niedrigen Zahl von Blutkörperchen)
Fieber, Husten mit oder ohne Auswurf, Brustkorbschmerz, Schwierigkeiten beim Atmen oder Kurzatmigkeit (Anzeichen von Infektionen oder Erkrankungen der Lunge)
Schwere Kurzatmigkeit, mühevolles und ungewöhnlich schnelles Atmen, niedriger Blutdruck, Verwirrtheit und extreme Müdigkeit (Anzeichen eines akuten Atemnotsyndroms)
Fieber, Husten, schwieriges oder schmerzhaftes Atmen, Keuchen, Schmerzen in der Brust beim Atmen (Anzeichen einer Lungenentzündung)
Infektionen, Fieber, niedriger Blutdruck, verminderte Urinausscheidung, rascher Puls, schnelle Atmung (Anzeichen einer Sepsis (Blutvergiftung)
Erbrechen von Blut, schwarze oder blutige Stühle (Anzeichen einer Blutung im Magen-Darm Trakt)
Welche weiteren Nebenwirkungen sind möglich?
Sonstige Nebenwirkungen sind nachstehend angegeben. Wenn diese Nebenwirkungen schwerwiegend werden, sagen Sie es bitte Ihrem Arzt, Apotheker bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder medizinischen Fachpersonal.
Die meisten Nebenwirkungen sind leicht bis mässig und klingen im Allgemeinen nach einigen Wochen Behandlung ab.
Einige Nebenwirkungen treten sehr häufig auf (diese Nebenwirkungen können mehr als 1 von 10 Patienten betreffen)
Infektionen an der Stelle eines Katheters (Infektion im Zusammenhang mit einem medizinischen Gerät)
Rote oder purpurfarbene, flache, nadelkopfgrosse Flecken unter der Haut
Einschlafschwierigkeiten
Harnwegsinfektion
Infektion der oberen Atemwege
Kopfschmerzen
Schwindelgefühl
Kurzatmigkeit, mühevolles Atmen
Husten
Flüssigkeitsansammlung in der Lunge/Brusthöhle, die, wenn sie schwerwiegend ist, Sie atemlos machen kann
Schwindelgefühl, Schwindel (niedriger Blutdruck)
Nasenbluten
Halsschmerz
Wunde Stellen im Mund
Übelkeit
Erbrechen
Schmerzen im oberen Bauchbereich
Hämorrhoiden
Diarrhö
Verstopfung
Übermässiges Schwitzen
Hautausschlag mit Schuppung oder Schälen
Rückenschmerzen
Gelenkschmerzen
Rasche Gewichtszunahme, Schwellung der äusseren Gliedmassen (Waden, Knöchel, Hände)
Müdigkeit
Fieber
Durst, geringe Urinausscheidung, dunkler Urin, trockene gerötete Haut (Anzeichen für einen hohen Blutzuckerspiegel)
Muskelschwäche, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Krämpfe, beeinträchtigtes Bewusstsein (Anzeichen für einen hohen Natriumspiegel im Blut)
Muskelschwäche, Muskelkrämpfe, abnormaler Herzrhythmus (Anzeichen für einen niedrigen Kaliumspiegel im Blut)
Störung der Blutgerinnung
Während der Behandlung mit Rydapt können Sie auch Nebenwirkungen haben, die sich in Form von abnormalen Blutuntersuchungsergebnissen äussern (sehr häufig) und die Ihrem Arzt bzw. Ihrer Ärztin Informationen über die Funktion bestimmter Teile Ihres Körpers geben, zum Beispiel:
Hohe Blutspiegel der folgenden Enzyme:
Lipase und/oder Amylase (Funktion der Bauchspeicheldrüse), Alanin-Aminotransferase (ALT) und/oder Aspartat-Aminotransferase (AST) (Leberfunktion)
Einige Nebenwirkungen treten häufig auf (diese Nebenwirkungen können bis zu 1 von 10 Patienten betreffen)
Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Magenschmerzen, häufiges Urinieren, Durst, Muskelschwäche und Zuckungen (Anzeichen hoher Kalziumspiegel im Blut)
Hohe Blutspiegel von Harnsäure (abnormale Blutuntersuchungsergebnisse)
Ohnmacht
Unwillkürliches Zittern des Körpers
Kopfschmerzen, Schwindelgefühl (Bluthochdruck)
Schneller Herzschlag
Wasseransammlung im Herzbeutel, die, wenn schwerwiegend, die Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen, verringern kann
Halsschmerzen und laufende Nase
Schwellung des Augenlids
Anorektales Unbehagen
Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung
Trockene Haut
Augenschmerzen, verschwommenes Sehen, abnormale Lichtempfindlichkeit
Nackenschmerzen
Knochenschmerzen
Schmerz in einer Extremität
Gewichtszunahme
Husten mit Auswurf, Brustkorbschmerz, Fieber (Bronchitis)
Fieberblasen im Mund bedingt durch eine Virusinfektion (Herpes im Mund)
Schmerzhaftes und häufiges Urinieren
Gefühl von Druck oder Schmerzen in den Wangen und der Stirn (Sinusitis)
Roter geschwollener schmerzhafter Ausschlag überall auf der Haut
Gürtelrose (Herpes zoster)
Aufmerksamkeitsstörungen
Schwindel
Blaue Flecken auf der Haut (Hämatom)
Magenverstimmung, Verdauungsstörung
Schwäche
Schüttelfrost
Generalisierte Schwellung (Ödem)
Quetschung
Sturz
Koaguliertes Blut im Katheter (katheterbedingte Thrombose)
Was ist ferner zu beachten?
Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren.
In der Originalpackung, vor Feuchtigkeit geschützt und nicht über 30 °C aufbewahren.
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Fragen Sie Ihren Apotheker bzw. Ihre Apothekerin, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.
Was ist in Rydapt enthalten?
Wirkstoff
Der Wirkstoff von Rydapt ist Midostaurin. Jede Weichkapsel enthält 25 mg Midostaurin.
Hilfsstoffe
Macrogolglycerol hydroxystearat, Gelatine, Macrogol 400, Glycerol, Ethanol, Glyceride, Farbstoffe: Titandioxid (E171) und Eisenoxid (E172), Konservierungsmittel Vitamin E (E307).
Die Weichkapsel ist länglich blass-orange und in roter Tinte mit «PKC» und «NVR» bedruckt.
Zulassungsnummer
66310 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Rydapt? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung, die nur zum einmaligen Bezug berechtigt.
Weichkapseln zu 25 mg: 56, 112.
Zulassungsinhaberin
Novartis Pharma Schweiz AG, Risch; Domizil: 6343 Rotkreuz.