部份中文替尼泊苷处方资料（仅供参考） 英文名：TENIPOSIDE 商品名：Teniposide 中文名：替尼泊苷注射剂 生产商：WG CRITICAL CARE 药品简介 分类：抗肿瘤植物成分药 临床药理学 替尼泊苷是一种阶段特异性细胞毒性药物，在细胞周期的S期晚期或G2期早期起作用，从而防止细胞进入有丝分裂。 Teniposide导致DNA和DNA-蛋白质交联中剂量依赖性的单链和双链断裂。作用机制似乎与II型拓扑异构酶活性的抑制有关，因为替尼泊苷不会插入DNA或与DNA牢固结合。替尼泊苷的细胞毒性作用与细胞中产生的双链DNA断裂的相对数量有关，这反映了拓扑异构酶II-DNA中间体的稳定性。 替尼泊苷对小鼠肿瘤具有广泛的体内抗肿瘤活性，包括血液系统恶性肿瘤和各种实体瘤。值得注意的是，替尼泊苷对某些鼠类白血病的亚系具有活性，对顺铂，阿霉素，氨苯磺酸，柔红霉素，米托蒽醌或长春新碱具有获得性耐药性。 适应症和用途 替尼泊苷注射液与其他批准的抗癌药物联合用于儿童难治性儿童急性淋巴细胞白血病的诱导治疗。 禁忌症 替尼泊苷通常禁止对替尼泊苷和/或聚氧35蓖麻油过敏的患者使用。 不良反应 下表显示了对7项研究的文献报告中包含的数据进行分析得出的不良反应发生率，这些研究涉及303名儿科患者，其中以各种剂量和时间表针对各种血液系统恶性肿瘤通过单一剂量的替尼泊苷注射给药 和实体瘤。 由于单个研究未解决列出的每个事件的发生，因此可评估给定事件的患者总数不是303。 在这7项研究中，有5项评估了Teniposide在血液系统恶性肿瘤（例如白血病）中的活性。 因此，这些患者中有许多患者在开始使用替尼泊苷治疗时血液学状况就异常，并有望发展为治疗终点。 用法用量 注意：未稀释的替尼泊苷与用于配制输注溶液的塑料设备或装置接触可能会导致软化或破裂，并可能导致药品泄漏。替尼泊苷稀释溶液尚未见此作用。 为了防止增塑剂DEHP [邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯]的提取，应在非DEHP盛装的大肠胃外（LVP）容器（如玻璃或聚烯烃塑料袋或容器）中制备替尼泊苷溶液。 替尼泊苷溶液应与不含DEHP的静脉内给药组一起给药。 在一项研究中，通过含阿糖胞苷方案的诱导治疗失败的儿童ALL患者，分别接受替尼泊苷165mg/m2和阿糖胞苷300mg/m2的静脉联合治疗，每周两次，共8至9剂。在另一项研究中，对儿童期ALL对长春新碱/泼尼松难治的ALL患者采用替尼泊苷250mg/m2和长春新碱1.5mg/m2静脉内联合治疗，每周4至8周，泼尼松40mg/m2口服28天。 肝功能不全和/或肾功能不全的患者缺乏足够的数据，但是对于肾或肝功能不全的患者可能需要调整剂量。 供应方式 替尼泊苷注射液可按以下方式提供： NDC：44567-507-01 50毫克/5毫升（10毫克/毫升）无菌，透明，无色的玻璃安瓿瓶，单独包装在纸箱中。 贮藏 将未开封的安瓿瓶在2°至8°C（36°至46°F）的冷藏条件下储存。 保留在原包装中以避光。 ---------------------------------------------------------------- TENIPOSIDE 10MG/ML 5ML DPSH 1/EA TENIPOSIDE WG CRITICAL CARE 44567-0507-01 $5,391.25 完整说明资料附件： https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=f19cf6d7-a1c8-42ec-844c-c798512139d9
