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Evoltra infusion 20mg(克罗拉滨注射剂,エボルトラ点滴静注
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 20毫克/瓶 
包装规格 20毫克/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
赛诺菲
生产厂家英文名:
Sanofi, Inc.
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229403A1022_1_01/
该药品相关信息网址2:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229403A1022_1_02/
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Evoltra(エボルトラ点滴静注)20MG/VIAL
原产地英文药品名:
Clofarabine
中文参考商品译名:
克罗拉滨(エボルトラ点滴静注)20毫克/瓶
中文参考药品译名:
氯法拉滨
曾用名:
简介:

 

部份中文克罗拉滨处方资料(仅供参考)
商品名:Evoltra
英文名:Clofarabine
中文名:克罗拉滨(氯法拉滨)
生产商:赛诺菲制药
エボルトラ点滴静注20mg
藥用類別名稱
抗惡性腫瘤藥物
批准日期:2013年5月
商標名
Evoltra
一般名
クロファラビン(Clofarabine)
化学名
2-chloro-9-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabino-furanosyl)-9H-purin-6-amine
分子式
C10H11ClFN5O3
分子量
303.68
構造式
性 状
本產品是純白色到小黃色的固體。
批准條件
由於日本的臨床試驗病例極為有限, 在製造和銷售之後, 直到積累了一定數量的病例資料, 通過對所有病例進行使用等級調查, 掌握使用這種藥物的患者的背景資訊, 在早期階段收集有關該製劑安全性和有效性的資料, 並採取必要措施正確使用該製劑。
藥用藥理學
1. 作用機制
通過去氧胞苷激酶 (dck) 抑制dna聚合酶α, 將克洛法拉賓轉化為三磷酸氯法拉賓, 抑制dna的合成。 此外, 氯法制蛋白通過抑制核糖核酸酶, 以耗盡細胞中的去氧核糖核酸核苷酸核苷酸 (dntp), 抑制 dna 的合成。
氯法拉賓對線粒體起作用, 通過細胞色素c等凋亡誘導因數, 誘導細胞凋亡。
2. 抗腫瘤活性
羅法拉賓在小鼠皮下移植的人急性淋巴細胞白血病細胞系中表現出腫瘤生長抑制作用。
适应症
復發性或難治性急性淋巴細胞白血病
用法与用量
通常情況下, 作為氯法拉賓52mg/2 (體表面積) 每天一次滴注超過2小時。每天管理 5天, 關閉至少9天。 重複這一點作為一個很酷。另外, 根據患者的病情酌情減肥。
包装
20mL×1バイアル
製造和銷售來源
赛诺菲制药
注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4229403A1022_1_02/ 
Clofarabine (Evoltra ®)
Clofarabine (Evoltra ®) is a chemotherapy drug used to treat acute lymphoblastic leukaemia| (ALL) that has come back (relapsed). It may also be given for acute myeloid leukaemia| (AML)
Allergic reaction
Clofarabine may cause an allergic reaction while it’s being given. Your nurse will check you for this. If you have a reaction, they will treat it quickly. Signs of a reaction can include: a rash; feeling itchy, flushed or short of breath; swelling of your face or lips; feeling dizzy; having pain in your tummy, back or chest; or feeling unwell. Tell your nurse straight away if you have any of these symptoms.
Your course of chemotherapy
You will have chemotherapy as a course of several sessions (or cycles) of treatment over a few months. Clofarabine is usually given every day for five days, and repeated every 2–6 weeks. The nurse or doctor will discuss the treatment plan with you. 
 

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