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Eloxatin 5mg/ml 200mg(oxaliplatin 奥沙利铂注射剂)
药店国别  
产地国家 德国 
处 方 药: 是 
所属类别 5毫克/毫升 200毫克/瓶 
包装规格 5毫克/毫升 200毫克/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
生产厂家英文名:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/eloxatin.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl.1ST
原产地英文药品名:
Oxaliplatin
中文参考商品译名:
Eloxatin 5毫克/毫升 200毫克/瓶
中文参考药品译名:
奥沙利铂
曾用名:
简介:

 

部份中文奥沙利铂处方资料(仅供参考)
商品名:Eloxatin Injection
英文名:Oxaliplatin
中文名:奥沙利铂注射剂
生产商:赛诺菲制药
药品简介
Eloxatin(奥沙利铂)是一种铂类药物,临床上与与静脉滴注的5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联用。Eloxatin主要用于治疗结直肠癌,或用于接受原发肿瘤完全切除后的III期结肠癌患者的辅助治疗。
作用机制
奥沙利铂是一种抗肿瘤活性物质,属于一类新的铂基化合物,其中铂原子与1,2-二氨基环己烷(“DACH”)和草酸盐基团络合。奥沙利铂是一种单对映体,(SP-4-2)-[(1R,2R)-环己烷-1,2-二胺-kN,kN'][乙二酸(2-)-kO1,kO2]铂奥沙利铂在包括人类结直肠癌模型在内的多种肿瘤模型系统中表现出广泛的体外细胞毒性和体内抗肿瘤活性。奥沙利铂在各种顺铂耐药模型中也表现出体外和体内活性。
在体外和体内都观察到与5-氟尿嘧啶联合的协同细胞毒性作用。
对奥沙利铂作用机制的研究虽然尚未完全阐明,但表明奥沙利汀生物转化产生的水衍生物与DNA相互作用,形成链间和链内交联,导致DNA合成中断,从而产生细胞毒性和抗肿瘤作用。
适应症
奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和叶酸(FA)用于:
•原发肿瘤完全切除后III期(Duke’s C)结肠癌的辅助治疗
•转移性结直肠癌的治疗。
用法与用量
剂量
仅限成人
辅助治疗中奥沙利铂的推荐剂量为85 mg/m2,每两周静脉注射一次,持续12个周期(6个月)。
奥沙利铂治疗转移性结直肠癌的推荐剂量为85mg/m2,每2周静脉注射一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
应根据耐受性调整给药剂量。
奥沙利铂应始终先于氟嘧啶(即5氟尿嘧啶)给药。
用于输注的溶液的奥沙利铂浓缩物在250-500ml 5%葡萄糖溶液中以2-6小时静脉输注的形式给药,使浓度在0.2mg/ml和0.70mg/ml之间;对于85 mg/m2的奥沙利铂剂量,0.70mg/ml是临床实践中的最高浓度。
用于输液的奥沙利铂浓缩液主要与基于5-氟尿嘧啶的连续输液方案联合使用。在两周的治疗计划中,使用了5-氟尿嘧啶联合推注和连续输注方案。
特殊人群
-肾损害:
严重肾损害患者不得使用奥沙利铂。
对于轻度至中度肾损害患者,奥沙利铂的推荐剂量为85mg/m2。
-肝功能不全
在一项I期研究中,包括几种程度的肝损害患者,肝胆疾病的频率和严重程度似乎与基线时的进展性疾病和肝功能受损测试有关。临床开发过程中未对肝功能异常患者进行特定剂量调整。
-老年患者:
在65岁以上的患者中,当奥沙利铂作为单一药物或与5-氟尿嘧啶联合使用时,未观察到严重毒性增加。因此,老年患者不需要特定剂量的适应。
儿科患者:没有儿童使用奥沙利铂的相关适应症。奥沙利铂单药在患有实体瘤的儿科人群中的有效性尚未确定。
给药方法
输液用奥沙利铂浓缩液通过静脉输注给药。
奥沙利铂浓缩液输液给药不需要过度水合。
必须通过中心静脉线或外周静脉在2至6小时内输注稀释在250至500ml 5%葡萄糖溶液中的浓度不低于0.2mg/ml的奥沙利铂输注浓缩液。奥沙利铂输注必须始终先于5-氟尿嘧啶的给药。
如果出现外渗,必须立即停止给药。
使用说明:
用于输液的奥沙利铂浓缩液必须在使用前稀释。仅使用5%葡萄糖稀释剂稀释输液产品溶液的浓缩液。
禁忌症
奥沙利铂禁用于以下患者:
-已知对奥沙利铂或所列任何赋形剂过敏史。
-正在哺乳。
-在开始第一个疗程之前出现骨髓抑制,如基线中性粒细胞<2x109/l和/或血小板计数<100x109l所证明。
-在第一个疗程之前,患有周围敏感神经病变并伴有功能损害。
-肾功能严重受损(肌酐清除率小于30ml/min)。
保质期
2年。
在5%葡萄糖中稀释后,在+2°C至+8°C的温度下,化学和物理使用稳定性可长达48小时,在+25°C的环境下可长达24小时。从微生物学角度来看,输液制剂应立即使用。如果不立即使用,使用前的使用中储存时间和条件由用户负责,在2°C至8°C的温度下通常不超过24小时,除非在受控和经验证的无菌条件下进行稀释。
储存的特殊预防措施
将小瓶放在外纸箱中,以防光线照射。不要冻结。
稀释药品的储存条件
容器的性质和内容
对于10ml,
用于输液的浓缩液装在15mL I型透明管状玻璃小瓶(硅化)中,带有20mm V9048 FM259/0 OMNIFLEX PLUS 2500/RF橡胶塞和20mm铝制翻盖薰衣草密封
对于20ml,
用于输液的浓缩液装在20mL I型透明管状玻璃小瓶(硅化)中,该小瓶带有20mm V9048 FM259/0 OMNIFLEX PLUS 2500/RF橡胶塞和20mm铝制翻盖薰衣草密封
对于40ml,将用于输液的浓缩液装入50mL I型透明管状玻璃小瓶(硅化)中,该小瓶带有20mm V9048 FM259/0 OMNIFLEX PLUS 2500/RF橡胶塞和20 mm铝制翻盖薰衣草密封
包装:每箱1瓶
请参阅随附的Eloxatin完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/6088/smpc
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Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl.
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Oxaliplatin                  200mg 
Wasser, für Injektionszwecke Hilfstoff   
Produktinformation zu Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl., 1 ST
Beipackzettel Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl.
Indikation
•Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Oxaliplatin.
•Es wird angewendet zur Behandlung von Darmkrebs (Behandlung des Stadiums III des Dickdarmkrebses nach vollständiger operativer Entfernung des primären Tumors, Behandlung des metastasierten Dickdarm-/Mastdarmkrebses). Das Arzneimittel wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs wie 5-Fluorouracil und Folinsäure angewendet.
•Das Präparat ist ein Arzneimittel gegen Krebs, welches das Tumorwachstum hemmt, und enthält eine Platinverbindung.
Kontraindikation
•Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
◦wenn Sie allergisch gegen Oxaliplatin sind,
◦wenn Sie stillen,
◦wenn Sie bereits eine verringerte Anzahl von Blutzellbestandteilen haben,
◦wenn Sie bereits Kribbeln und Taubheit in den Fingern und/oder Zehen verspüren und wenn Sie Schwierigkeiten bei dem Ausführen von komplizierten Aufgaben haben, wie dem Knöpfen von Kleidung,
◦wenn Sie eine schwere Nierenfunktionsstörung haben.
Dosierung von Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl.
•Das Arzneimittel darf nur bei Erwachsenen angewendet werden.
•Dosierung
◦Die Berechnung der Dosierung des Arzneimittels beruht auf Ihrer Körperoberfläche. Diese wird durch Ihre Größe und Ihr Gewicht ermittelt.
◦Die übliche Dosierung für Erwachsene einschließlich älterer Patienten beträgt 85 mg Oxaliplatin/m² Körperoberfläche (KOF). Die Dosierung, die Sie erhalten, hängt auch von dem Ergebnis von Blutuntersuchungen ab und ob Sie bereits Nebenwirkungen von diesem Arzneimittel verspürt haben.
•Häufigkeit der Anwendung
◦Üblicherweise erhalten Sie Ihre Infusion alle 2 Wochen.
•Dauer der Anwendung
◦Über die Dauer der Anwendung entscheidet Ihr behandelnder Arzt.
◦Die Behandlung wird längstens 6 Monate nach der vollständigen operativen Entfernung des Tumors dauern.
•Wenn eine größere Menge angewendet wurde, als vorgesehen
◦Da das Arzneimittel nur durch medizinisches Fachpersonal angewendet wird, ist es sehr unwahrscheinlich, dass Sie zu viel oder zu wenig erhalten.
◦Im Falle einer Überdosierung ist mit einer Verstärkung der Nebenwirkungen zu rechnen. Ihr Arzt wird eine geeignete Behandlung der Nebenwirkungen einleiten.
•Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.
Patientenhinweise
•Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
◦Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie das Arzneimittel anwenden,
■wenn Sie jemals an einer allergischen Reaktion auf Platin enthaltende Arzneimittel, wie Carboplatin, Cisplatin, gelitten haben. Allergische Reaktionen können bei jeder Infusion von Oxaliplatin auftreten,
■wenn bei Ihnen eine mäßig oder leicht eingeschränkte Nierenfunktion vorliegt,
■wenn Sie Störungen der Leberfunktion haben oder während Ihrer Behandlung ein abnormaler Leberfunktionstest auftritt.
◦Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt. Ihr Arzt muss Sie möglicherweise deswegen behandeln. Gegebenenfalls muss Ihr Arzt die Dosierung des Arzneimittels reduzieren oder Ihre Behandlung mit dem Präparat verschieben oder beenden.
■Wenn Sie während der Behandlung eine unangenehme Empfindung im Rachen haben, insbesondere beim Schlucken, oder ein Gefühl von Atemnot haben, informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Sie Nervenprobleme in den Händen oder Füßen, wie Taubheit oder Kribbeln, oder ein vermindertes Gefühl in den Händen oder Füßen haben, informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Sie Kopfschmerzen, veränderte Hirnfunktion, Krampfanfälle und Sehstörungen, von Verschwommensehen bis hin zum Sehverlust, haben, informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Ihnen übel ist oder Sie erbrechen, informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Sie starken Durchfall haben, informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Sie wunde Lippen oder Geschwüre im Mund haben (Stomatitis/Mukositis), informieren Sie Ihren Arzt.
■Wenn Sie Durchfall haben oder die Zahl Ihrer weißen Blutkörperchen oder Blutplättchen vermindert ist, informieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung des Arzneimittels reduzieren oder Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel verschieben.
■Wenn Sie unerklärbare Symptome der Atemwege haben, wie Husten oder Atembeschwerden, informieren Sie Ihren Arzt. Ihr Arzt muss Ihre Behandlung mit dem Arzneimittel möglicherweise beenden.
■Wenn Sie extreme Müdigkeit entwickeln, Atemnot oder eine Nierenerkrankung, bei der Sie wenig oder gar keinen Urin ausscheiden (Symptome eines akuten Nierenversagens), informieren Sie Ihren Arzt.
•Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
◦Die Behandlung mit dem Präparat kann das Risiko für das Auftreten von Schwindel, Übelkeit und Erbrechen sowie neurologischen Symptomen erhöhen, die die Bewegung und das Gleichgewicht beeinflussen. Sie sollten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, wenn dies auftritt. Wenn Sie während der Behandlung mit dem Arzneimittel Sehstörungen haben, führen Sie kein Fahrzeug, bedienen Sie keine komplizierten Maschinen oder vermeiden Sie gefährliche Tätigkeiten.
Schwangerschaft
•Schwangerschaft
◦Es wird empfohlen, dass Sie während der Behandlung nicht schwanger werden. Sie müssen deshalb eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Weibliche Patienten sollten während und bis vier Monate nach Beendigung der Behandlung geeignete Verhütungsmaßnahmen anwenden.
◦Wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen, ist es sehr wichtig, dies vor Beginn einer Behandlung mit Ihrem Arzt zu besprechen.
◦Wenn Sie während der Behandlung schwanger werden, müssen Sie sofort Ihren behandelnden Arzt informieren.
•Stillzeit
◦Sie dürfen nicht stillen, wenn Sie mit Oxaliplatin behandelt werden.
•Zeugungs-/Gebärfähigkeit
◦Oxaliplatin kann eine Unfruchtbarkeit hervorrufen, die dauerhaft sein kann. Männlichen Patienten sollte empfohlen werden, Sperma vor der Therapie konservieren zu lassen.
◦Männlichen Patienten wird empfohlen, kein Kind während und bis zu 6 Monaten nach der Therapie zu zeugen und in dieser Zeit geeignete Verhütungsmaßnahmen anzuwenden.
•Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
•Zur einmaligen Verwendung.
•Das Arzneimittel ist Ihnen von Ihrem behandelnden Facharzt verordnet worden, und er hat die für Sie erforderliche Dosierung bestimmt.
•Es wird als langsame Injektion in Ihre Venen (eine intravenöse Infusion) über zwei bis sechs Stunden angewendet.
•Das Präparat wird gleichzeitig mit Folinsäure gegeben und muss immer vor 5-Fluorouracil verabreicht werden.
Wechselwirkungen bei Eloxatin 5mg/ml 200mg Kon.f.Inf.L.Durchstechfl.
•Anwendung zusammen mit anderen Arzneimitteln
◦Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. 

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