部份中文阿柏西普重组处方资料（仅供参考）
英文名：Aflibercept Beta
商品名：Zaltrap
中文名：阿柏西普重组静脉输注
生产商：赛诺菲公司
药品简介
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
ザルトラップ点滴静注100mg／ザルトラップ点滴静注200mg
药效分类名称
抗肿瘤药/VEGF注1）抑制剂
批准日期：2017年5月
商品名：Zaltrap
一般的名称
アフリベルセプト　ベータ（遺伝子組換え）
Aflibercept Beta（Genetical Recombination）
本質
Aflibercept beta是一种重组融合糖蛋白，第1至104位为人血管内皮生长因子受体（VEGFR）1的第二个免疫球蛋白（Ig）样C2结构域，第105至205位为人VEGFR2。第3个Ig样C2结构域和第206-432位由人IgG1 Fc结构域组成。Aflibercept beta是由中国仓鼠卵巢细胞产生的。Aflibercept beta是一种糖蛋白（分子量：约115,000），由两个亚基组成，两个亚基由432个氨基酸残基组成。
处理注意事项
打开外箱后，请保持避光。
审批条件
制定药物风险管理计划并适当实施。
药效药理
作用机理
Aflibercept beta是一种重组蛋白，其中人血管内皮生长因子受体（VEGFR）1的第二个免疫球蛋白（Ig）样C2结构域和人VEGFR2的第三个Ig样C2结构域与人IgG1的Fc结构域融合。 通过抑制VEGFR和属于血管内皮生长因子（VEGF）-A，VEGF-B和VEGF家族的胎盘生长因子（PlGF）之间的结合，其抑制了肿瘤中的血管生成并抑制了肿瘤生长。
药理作用
Aflibercept beta在皮下移植了人类大肠癌衍生的HT-29，COLO 205和HCT 116细胞系的小鼠中显示出肿瘤生长抑制作用。
适应症
不可切除的晚期/复发性大肠癌
用法与用量
当与伊立替康盐酸盐水合物，左氟甲酸酯和氟尿嘧啶联合使用时，成人每两周一次应以成人4毫克/千克（体重）的阿非普西β（基因重组）形式经60分钟静脉内给药。注意。可以根据患者的病情降低剂量。
包装
静脉注射
100mg 4mLx1瓶
200mg 8mLx1瓶
储蓄/有效期
保存
储存在2-8°C
有效期
36个月
制造商和销售商
赛诺菲公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291436A1023_1_06/?view=frame&style=XML&lang=ja