部份中文雷莫芦单抗[重组]处方资料（仅供参考）
英文名：Ramucirumab（Genetical Recombination）
商品名：Cyramza Injection
中文名：雷莫芦单抗[重组]冻干粉末
生产商：礼来制药
药品简介
Cyramza（Ramucirumab）是由礼来开发的全球首个靶向VEGFR2（血管内皮生长因子受体 2）的全人源化单克隆抗体药物，通过抑制肿瘤血管生成达到抑制肿瘤的目的，于2014年在美国、日本和欧盟批准上市，是目前唯一一个无需筛选患者的治疗胃癌二线靶向药物，被权威指南推荐为胃癌二线首选药物，此外还可用于结直肠癌、非小细胞肺癌的治疗。
Cyramza（Ramucirumab）治疗胃癌和晚期结肠癌或直肠癌的推荐剂量是每两周一次，每公斤体重8毫克。 Cyramza治疗肺癌的推荐剂量是每3周一次，每公斤体重10毫克。将接受的输液次数取决于您对治疗的反应。
サイラムザ点滴静注液100mg/サイラムザ点滴静注液500mg
 类别名称
抗肿瘤剂源化抗VEGFR-2注）单克隆抗体
注:VEGFR-2：血管内皮生长因子受体-2（血管内皮生长因子受体2）
上市批准：2015年6月
商標名
Cyramza Injection
一般名：
ラムシルマブ（遺伝子組換え）（JAN）
Ramucirumab（Genetical Recombination）
本　質：
Ramucirumab是人血管内皮生长因子受体2的胞外域的重组人IgG1单克隆抗体。 Ramucirumab通过小鼠骨髓瘤细胞（NS0）制备。 Ramucirumab446件的H链（γ1链）的组成的氨基酸残基2和214个氨基酸残基（κ链）2在由糖蛋白L链（分子量：约147000）是。
药效药理
1. 作用机序
Ramucirumab是针对人VEGFR-2的抗体，通过抑制VEGF-A的结合，对VEGFR-2的VEGF-C和VEGF-D，9，以抑制VEGFR-2的活性）。 Ramucirumab是通过活化抑制VEGFR-2的，被认为是内皮细胞增殖，抑制迁移和存活，抑制肿瘤血管生成。
2. 抗肿瘤効果
从胃癌患者和从裸鼠的MKN-45细胞来源的人胃癌癌组织标本皮下植入，（针对小鼠VEGFR-2的抗体）DC101出现一个肿瘤生长抑制作用。
适应病症
不能手术切除，晚期或复发性胃癌
不能切除的晚期或复发性结直肠癌
用法与用量
一次为8mg/ kg体重的时间内大约60分钟滴输液作为Ramucirumab（基因重组）在两周于成年人。另外，适当的病人的病情。
包装规格
注射：100毫克：1瓶（10毫升）
注射：500毫克：1瓶（50毫升
生产厂商
礼来日本有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291429A1023_1_14/