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Oxaliplatin Infusion 50mg/10ml(奥沙利铂注射溶液「サンド」)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 50毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒 |
包装规格: |
50毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒 |
计价单位: |
盒 |
生产厂家中文参考译名: |
Sand Co.Ltd. |
生产厂家英文名: |
Sand Co.Ltd. |
该药品相关信息网址1: |
http://www.drugs.com/eloxatin.html |
该药品相关信息网址2: |
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该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Oxaliplatin(オキサリプラチン点滴静注液)50mg/10ml/vial 5vial/box |
原产地英文药品名: |
Oxaliplatin |
中文参考商品译名: |
Oxaliplatin(オキサリプラチン点滴静注液)50毫克/10毫升/瓶 5瓶/盒 |
中文参考药品译名: |
奥沙利铂 |
曾用名: |
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简介:
部份中文奥沙利铂处方资料(仅供参考)
英文名:Oxaliplatin
商品名:Oxaliplatin Intravenous
中文名:奥沙利铂注射溶液
生产商:Sand Co.Ltd.
药品简介
Oxaliplatin Intravenous(オキサリプラチン点滴静注液,Oxaliplatin,奥沙利铂)注射溶,是一种含烷化剂的静脉注射铂类抗癌药,用于治疗晚期结肠直肠癌、胃癌。
オキサリプラチン点滴静注液50mg/10mL「サンド」/オキサリプラチン点滴静注液100mg/20mL「サンド」/オキサリプラチン点滴静注液200mg/40mL「サンド」
药用分类名称
抗肿瘤剂
批准日期:2014年12月
商標名
Oxaliplatin Intravenous Infusion[SANDOZ]
構造式
一般名
オキサリプラチン(Oxaliplatin)
化学名
(SP-4-2)-[(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine-κN,κN '][ethanedioato(2-)-κO 1,κO 2]platinum
分子式
C8H14N2O4Pt
分子量
397.29
性状
它是白色结晶粉末。
很难溶于水,极难溶于甲醇,几乎不溶于乙醇(99.5)。
车光度
[α] 20D:+74.5~+78.0 Ω(0.25g转化为干货,水,50mL,100mm)
处理注意事项
1.当化学溶液附着在皮肤上时,立即用肥皂和大量的自来水冲洗。
2.包装打开后,将小瓶放入包装盒中。
不建议在 3.15°C或以下存储。
4.稳定性测试
长期保存试验使用最终包装产品(25±2°C,相对湿度60±5%,2年)的结果,奥沙利铂滴注液体50mg/10mL"沙",奥沙利铂 滴注静脉注射液100mg/20mL"沙"和奥沙利铂滴注200mg/40mL"沙"被证实在正常市场流通下稳定2年。
药效药理
奥沙利铂是一种铂复合物,在与DNA反应时在DNA链和DNA链之间形成交联。DNA添加物抑制DNA的复制和转录。
适应症
无法治愈的晚期和复发性结肠和直肠癌
结肠癌术后辅助化疗
不可治愈的胰腺癌
胃癌
小肠癌
用法与用量
在结肠、直肠癌和结肠癌中,治疗后辅助化疗的术后辅助化疗不能治愈,A法或B法不能治愈的胰腺癌和小肠癌,使用B法胃癌。此外,根据患者的状况适当减肥。
A 法:
与其他抗肿瘤剂结合使用时,成人通常以85mg/m2(体表面积)作为奥沙利铂(体表面积),每天静脉输注2小时,休息至少13天。重复此管理作为一个周期。
B 法:
与其他抗肿瘤剂结合使用时,成人通常以130mg/m2(体表面积)作为奥沙利铂(体表面积),每天静脉输注2小时,休息至少20天。重复此管理作为一个周期。
包装
静脉注射溶液
50mg/10mL“「サンド」”:5小瓶
静脉滴注
100mg/20mL“「サンド」”:1小瓶
200mg/40mL“「サンド」”:1小瓶
制造与销售
Sand Co.Ltd.
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291410A1045_1_11/ |
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