部份中文雷莫芦单抗处方资料（仅供参考）
英文名：Ramucirumab
商品名：Cyramza Injection
中文名：雷莫芦单抗注射溶液
生产商：礼来公司
药品简介
近日，欧盟委员会（EC）已批准单抗药物Cyramza（ramucirumab）：（1）联合紫杉醇（paclitaxel），用于既往经化疗治疗的晚期胃癌或胃食管交界腺癌（GEJA）成人患者的治疗；（2）作为一种单药疗法，用于不适合紫杉醇联合疗法的晚期胃癌或胃食管交界腺癌（GEJA）成人患者的治疗。
Cyramza是欧盟批准的首个胃癌二线治疗药物，标志着欧盟胃癌患者临床治疗的一个重大里程碑。胃癌也是Cyramza在欧盟获批的首个适应症。
药理类别：ramucirumab
药理类别：抗癌药物
结构式
是一与血管内皮生长因子受体2（VEGFR 2）专一性结合之人类重组IgG1单株抗体。CYRAMZA的分子量大约是147kDa。CYRAMZA由基因工程哺乳动物NS0细胞生产。
UpToDate UpToDate连结
药理作用
Ramucirumab是血管内皮生长因子受体2（VEGFR 2）拮抗剂，与VEGFR 2结合并与其其与VEGFR配体（配体）-VEGF-A，VEGF-C和VEGF-D的结合。抑制配体刺激VEGFR 2活化，以及抑制配体诱发的增生活性和人类肾细胞的移动。Ramucirumab在体内动物试验中表现出抑制血管新生的作用。
适应症
1.胃癌
雷莫昔单抗并用紫杉醇适用于治疗正接受或接受过氟嘧啶和铂化学治疗仍疾病恶化之晚期或转移性胃腺癌（或胃食道接合处腺癌）。
Ramucirumab单一药物适用于治疗正接受或接受过氟嘧啶或铂化学治疗仍疾病恶化，且不适合接受含紫杉醇药物治疗之晚期或转移性胃腺癌（或胃食道接合处腺癌）。
2.非小细胞肺癌（NSCLC）
Ramucirumab并用erlotinib适用于第一线治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）突变之转移性非小细胞肺癌。
雷米昔单抗并用多西他赛适用于治疗正接受或接受过含铂化学治疗仍疾病恶化之局部晚期或转移性非小细胞肺癌。
3.大肠直肠癌
Ramucirumab并用FOLFIRI（伊立替康，叶酸和5-氟尿嘧啶）适用于治疗正接受或接受过贝伐单抗，奥沙利铂和氟嘧啶治疗仍为疾病恶化之转移性大肠癌（mCRC）。
4.肝细胞癌（HCC）
Ramucirumab单一疗法适用于治疗接受过sorafenib治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400ng/mL。
用法用量
预防用药
1.每次输注CYRAMZA前，应给予所有病患静脉注射histamine H1拮抗剂（如：苯海拉明盐酸盐）。
2.针对曾经发生的第1级或第2级输注反应的病患，也请在每次输注CYRAMZA前预先给予地塞米松（或同类药物）与对乙酰氨基酚。
胃癌建议剂量
1.CYRAMZA与紫杉醇并用治疗：CYRAMZA的建议剂量为8mg/kg，于28天治疗周期的第1天与第15天输注紫杉醇前，静脉输注约60分钟。在28天周期的第1、8及以上15天，静脉输注注予紫杉醇80mg / m2，输注时间约60分钟。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
2. CYRAMZA单一药物治疗：CYRAMZA的建议剂量为8mg/kg，每两周一次，每次静脉输注时间约60分钟。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
非小细胞肺癌建议剂量
1.第一线治疗具有EGFR突变之非小细胞肺癌－CYRAMZA并用埃洛替尼
CYRAMZA的建议剂量为10mg/kg，每两周静脉输注一次，每次输注约60分钟。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
2.接受含铂化疗后之非小细胞肺癌治疗－CYRAMZA并用多西他赛
CYRAMZA的建议剂量为10mg/kg，于21天治疗周期的第1天输注多西他赛前，静脉输注时间约60分钟。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
大肠直肠癌建议剂量
CYRAMZA的建议剂量为8mg/kg，每两周静脉输注一次，每次输注约60分钟，在投予FOLFIRI之前。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
肝细胞癌建议剂量
CYRAMZA的建议剂量为8mg/kg，每两周静脉输注一次，每次输注约60分钟。持续使用CYRAMZA，直到疾病恶化或发生无法接受的毒性。
药动力学
族群药动分析显示，ramucirumab的药物动力学参数在胃癌，非小细胞肺癌及转移性大肠癌的病患均相似。Ramucirumab的平均清除率0.015 L/hour（％变异系数[CV％]）（ 30％），平均排除半衰期为14天（20％）。
初始
贫血，腹泻，头痛，高血压。
相互作用作用
雷米库单抗与紫杉醇，多西他赛，伊立替康的活性代谢物SN-38之间，均未观察到药物动力学的相互作用。
禁忌
无。
注意事项
请勿将其后方的注入注解溶液储存于2°C至8°C下超过24小时，或储存在室温下超过4小时。
警语
出血：
CYRAMZA会增加出血和高血压的出血风险，包括严重且有时致命的出血事件。严重出血的病患应永久终止CYRAMZA。
胃肠穿孔：
CYRAMZA可能会增加胃肠穿孔的风险，甚至可能致命。发生穿孔的病患应永久停用CYRAMZA。
伤口愈合不全：
抗体抑制VEGF通路时可能会发生伤口愈合不全。伤口愈合不全的病患应终止CYRAMZA。手术前请更换CYRAMZA﹔手术完成后，若病患发生伤口愈合并发症，请停止CYRAMZA。
过量处理
每两周一次给予CYRAMZA 10mg/kg，甚至达最大耐受剂量。
药品保存方式
使用前服用药瓶存放在2°C至8°C的冰箱内。
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Cyramza 500mg/50ml
Lilly Deutschland GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Ramucirumab                          10mg 
Glycin                               Hilfstoff  
Histidin                             Hilfstoff  
Histidin hydrochlorid                Hilfstoff  
Natrium chlorid                      Hilfstoff  
Polysorbat 80                        Hilfstoff  
Wasser, für Injektionszwecke         Hilfstoff  
Gesamt Natrium Ion                  1,7 mg Hilfstoff   
Produktinformation zu Cyramza 500mg/50ml
Indikation
•Das Präparat ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das den Wirkstoff Ramucirumab enthält, der ein monoklonaler Antikörper ist. Dieses ist ein spezielles Eiweiß, das ein anderes auf Blutgefäßen vorhandenes Eiweiß (sogenannter VEGF-Rezeptor 2) erkennt und daran bindet. Dieser Rezeptor wird für die Bildung neuer Blutgefäße benötigt. Krebszellen brauchen neue Blutgefäße, um zu wachsen. Durch die Bindung an den VEGF-Rezeptor 2 und dessen Blockade unterbricht das Arzneimittel die Blutversorgung der Krebszellen.
•Das Präparat wird in Kombination mit Paclitaxel, einem anderen Arzneimittel gegen Krebs, gegeben, um einen fortgeschrittenen Magenkrebs (oder Krebs am Übergang zwischen Speiseröhre und Magen) bei Erwachsenen zu behandeln, deren Krankheit nach einer vorherigen Arzneimitteltherapie gegen Krebs weiter fortschreitet.
•Es wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs (oder Krebs am Übergang zwischen Speiseröhre und Magen) bei Erwachsenen eingesetzt, deren Krankheit nach einer vorherigen Arzneimitteltherapie gegen Krebs weiter fortschreitet, und die für eine Kombinationstherapie mit Ramucirumab und Paclitaxel nicht geeignet sind.
•Ramucirumab wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs (Grimmdarm und Mastdarm) bei Erwachsenen eingesetzt. Es wird zusammen mit einer sogenannten FOLFIRI-Chemotherapie (5-Fluorouracil, Folinsäure und Irinotecan) verabreicht.
•Ramucirumab wird in Kombination mit Docetaxel, einem anderen Arzneimittel gegen Krebs, gegeben, um fortgeschrittenen Lungenkrebs bei Erwachsenen zu behandeln, deren Krankheit nach einer vorherigen Arzneimitteltherapie gegen Krebs weiter fortgeschritten ist.
Kontraindikation
•Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden,
◦wenn Sie allergisch gegen Ramucirumab oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
◦wenn es einen Röntgen-Nachweis gibt, dass der Lungentumor einen Hohlraum in sich hat oder wenn der Tumor nahe an großen Blutgefäßen liegt.
Dosierung von Cyramza 500mg/50ml
•Diese Behandlung gegen Krebs wird Ihnen von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal verabreicht werden.
•Dosierung und Häufigkeit der Anwendung
◦Die zur Behandlung Ihrer Erkrankung benötigte Menge wird von Ihrem Arzt oder Apotheker anhand Ihres Körpergewichts berechnet.
◦Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Magenkrebs und zur Behandlung von fortgeschrittenem Dickdarmkrebs beträgt 8 mg pro Kilogramm Körpergewicht einmal alle zwei Wochen.
◦Die empfohlene Dosis zur Behandlung von Lungenkrebs beträgt 10 mg pro Kilogramm Körpergewicht einmal alle drei Wochen.
◦Die Anzahl der Infusionen, die Sie erhalten werden, hängt davon ab, wie Sie auf die Behandlung reagieren. Ihr Arzt wird dies mit Ihnen besprechen.
•Begleitmedikation
◦Bevor Ihnen das Arzneimittel verabreicht wird, werden Ihnen möglicherweise zusätzliche Arzneimittel gegeben, um das Risiko infusionsbedingter Reaktionen zu reduzieren. Falls während der Behandlung eine infusionsbedingte Reaktion auftreten sollte, erhalten Sie vor jeder weiteren Infusion eine Begleitmedikation.
•Dosisanpassung
◦Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird Sie während der Infusion auf Nebenwirkungen überwachen.
◦Falls bei Ihnen während der Behandlung eine infusionsbedingte Reaktion auftreten sollte, wird die Infusionsdauer für diese und alle weiteren Infusionen verlängert.
◦Während der Behandlung wird die Eiweißmenge in Ihrem Urin regelmäßig überprüft. Je nach Ergebnis kann die Behandlung möglicherweise vorübergehend unterbrochen werden. Sobald die Eiweißausscheidung auf einen bestimmten Wert absinkt, kann die Behandlung mit einer geringeren Dosis wieder aufgenommen werden.
•Die Behandlung wird vorübergehend unterbrochen,
◦falls bei Ihnen Bluthochdruck auftritt, bis dieser mit einem Arzneimittel gesenkt wurde.
◦falls bei Ihnen Probleme bei der Wundheilung auftreten, bis die Wunde verheilt ist.
◦falls eine Operation geplant ist, vier Wochen vor der Operation.
•Die Behandlung wird endgültig beendet,
◦falls sich ein Blutgerinnsel in Ihren Blutgefäßen (Arterien) bildet.
◦falls ein Durchbruch Ihrer Darmwand auftritt.
◦falls schwere Blutungen auftreten.
◦falls eine schwere infusionsbedingte Reaktion auftritt.
◦falls bei Ihnen ein Bluthochdruck auftritt, der mit Arzneimitteln nicht gesenkt werden kann.
◦falls die Eiweißmenge in Ihrem Urin einen bestimmten Wert überschreitet oder eine schwerwiegende Nierenerkrankung auftritt (nephrotisches Syndrom).
◦falls bei Ihnen unnatürliche, schlauchförmige Verbindungen innerhalb des Körpers (Fisteln) entstehen.
•Wenn Sie das Arzneimittel in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel erhalten
◦Paclitaxel und Docetaxel werden auch als intravenöse Infusion über etwa 60 Minuten verabreicht. Wenn Sie am selben Tag Ramucirumab in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel bekommen, wird die Ramucirumab-Infusion zuerst verabreicht.
◦Die benötigte Menge an Paclitaxel oder Docetaxel hängt von Ihrer Körperoberfläche ab. Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihre Körperoberfläche anhand Ihrer Körpergröße und Ihres Gewichtes berechnen und die passende Dosis für Sie festlegen. Die empfohlene Paclitaxel-Dosis beträgt 80 mg pro Quadratmeter (m2) Köperoberfläche einmal wöchentlich über 3 Wochen, gefolgt von 1 Woche ohne Behandlung. Die empfohlene Docetaxel-Dosis beträgt 75 mg pro Quadratmeter (m2) Körperoberfläche einmal alle 3 Wochen. Wenn Sie ursprünglich aus Ostasien stammen, können sie eine reduzierte Docetaxel-Startdosis von 60 mg pro m2 Körperoberfläche alle 3 Wochen bekommen.
◦Vor jeder Paclitaxel-Infusion werden Ihre Blutwerte kontrolliert, um festzustellen, ob die Anzahl Ihrer Blutkörperchen hoch genug und Ihre Leberfunktion ausreichend ist.
◦Lesen Sie die Paclitaxel- oder Docetaxel-Gebrauchsinformation für weitere Informationen.
•Wenn Sie das Arzneimittel in Kombination mit FOLFIRI erhalten
◦Die FOLFIRI-Chemotherapie wird als intravenöse Infusionen nach Ende der Gabe verabreicht. Bitte lesen Sie die Packungsbeilage der anderen Medikamente Ihrer Therapie, um festzustellen, ob diese für Sie geeignet sind. Wenn Sie nicht sicher sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, ob es Gründe gegen eine Behandlung mit diesen Arzneimitteln gibt.
Patientenhinweise
•Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
◦Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie das Arzneimittel verabreicht bekommen, wenn Sie:
■einen Gesundheitszustand mit einem erhöhten Risiko für Blutungen haben. Sagen Sie Ihrem Arzt auch, falls Sie Arzneimittel einnehmen, die das Risiko für Blutungen vergrößern oder die die Blutgerinnung beeinflussen. In solchen Fällen wird Ihr Arzt regelmäßig Bluttests durchführen, um Ihr Blutungsrisiko zu überwachen.Lungenkrebs haben und kürzlich eine Blutung in der Lunge hatten (Aufhusten von hellrotem Blut) oder wenn Sie regelmäßig nicht steroidale Antirheumatika (NSAIDs) oder Medikation, die die Blutgerinnung beeinflussen.
■einen hohen Blutdruck haben. Das Arzneimittel kann zur Erhöhung des Blutdrucks führen. Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Ihr Blutdruck unter Kontrolle ist, bevor Sie die Behandlung beginnen. Ihr Arzt wird Ihren Blutdruck während der Behandlung überwachen und, falls notwendig, Ihre blutdrucksenkenden Arzneimittel anpassen. Eventuell muss die Behandlung mit unterbrochen werden, bis Ihr Blutdruck mit Arzneimitteln unter Kontrolle gebracht werden konnte. Wenn der Blutdruck nicht adäquat unter Kontrolle gebracht werden kann, muss das Arzneimittel dauerhaft abgesetzt werden.
■sich einer geplanten Operation unterziehen werden, gerade eine Operation hinter sich haben, oder wenn Sie eine schlechte Wundheilung nach der Operation haben. Das Arzneimittel kann das Risiko von Problemen bei der Wundheilung erhöhen. Sie dürfen mindestens 4 Wochen lang vor der geplanten Operation kein Ramucirumab bekommen, und Ihr Arzt wird entscheiden, wann wieder mit der Therapie begonnen werden kann. Falls Sie eine schlecht heilende Wunde während der Therapie haben, wird Ihre Behandlung unterbrochen werden, bis die Wunde vollständig ausgeheilt ist.
■eine schwere Lebererkrankung haben (Zirrhose) und begleitende Beschwerden, wie eine übermäßige Ansammlung an Flüssigkeit in Ihrem Bauchraum (Aszites). Ihr Arzt wird mit Ihnen besprechen, ob der Nutzen für Sie größer als die möglichen Risiken ist.
■schwere Nierenprobleme haben. Es liegen wenige Daten über einen Einsatz von Ramucirumab bei Patienten mit stark beeinträchtigter Nierenfunktion vor.
◦Sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, falls das Folgende während der Behandlung mit Ramucirumab oder irgendwann danach bei Ihnen auftritt oder bei Ihnen festgestellt wird (oder wenn Sie nicht sicher sind, ob dies so ist):
■Verschluss der Arterien durch ein Blutgerinnsel (arterielle thromboembolische Ereignisse): Das Arzneimittel kann Blutgerinnsel in Ihren Arterien verursachen. Arterielle Blutgerinnsel können zu schweren Erkrankungen führen, einschließlich Herzinfarkt oder Schlaganfall. Symptome eines Herzinfarktes können Brustschmerzen oder Schwere in der Brust beinhalten. Symptome eines Schlaganfalls können plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche in Arm, Bein und Gesicht beinhalten, sich verwirrt fühlen, Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen von Anderen, plötzliche Schwierigkeiten beim Gehen, der Verlust des Gleichgewichts oder der Koordination oder plötzlicher Schwindel. Ramucirumab wird endgültig abgesetzt werden, falls Sie ein Blutgerinnsel in Ihren Arterien entwickeln.
■Durchbruch der Darmwand (gastrointestinale Perforation): Das Arzneimittel kann das Risiko für das Auftreten eines Durchbruchs Ihrer Darmwand erhöhen. Symptome können sein: schwere Bauchschmerzen, Übelkeit (Erbrechen), Fieber oder Schüttelfrost. Falls Sie einen Durchbruch Ihrer Darmwand entwickeln, wird Ihre Behandlung sofort und endgültig abgesetzt.
■Schwere Blutungen: Das Arzneimittel kann das Risiko schwerer Blutungen erhöhen. Symptome können sein: extreme Müdigkeit, Schwäche, Schwindel oder Änderungen der Farbe Ihres Stuhls. Ramucirumab wird sofort und endgültig abgesetzt werden, falls bei Ihnen schwere Blutungen auftreten.
■Infusionsbedingte Reaktionen: Infusionsbedingte Reaktionen können während einer Behandlung vorkommen, weil Ramucirumab als intravenöse Infusion gegeben wird. Ihr Arzt oder Ihr medizinisches Fachpersonal wird Sie auf Nebenwirkungen überwachen, während Sie die Infusion verabreicht bekommen. Symptome können sein: erhöhte Muskelspannung, Rückenschmerzen, Brustschmerzen und/oder Engegefühl, Schüttelfrost, Hitzewallungen, Schwierigkeiten beim Atmen, Keuchen und Gefühle wie Zittern oder Taubheit in Händen oder Füßen. In schweren Fällen können auch Symptome wie Atemprobleme durch verengte Luftwege, schnellerer Herzschlag oder Gefühle einer nahenden Ohnmacht auftreten. Ramucirumab wird sofort und endgültig abgesetzt werden, falls bei Ihnen schwere infusionsbedingte Reaktionen auftreten.
■Unnatürliche, schlauchförmige Verbindungen innerhalb des Körpers (Fisteln): Das Arzneimittel könnte das Risiko für Fisteln zwischen inneren Organen und der Haut oder anderen Geweben erhöhen. Es wird sofort und endgültig abgesetzt werden, falls bei Ihnen eine Fistel auftritt.
■Von der Norm abweichende Urinuntersuchung (Proteinurie, Eiweiß im Urin): Ramucirumab kann das Risiko erhöhen, dass die Eiweißmenge im Urin von der Norm abweicht oder sich der Wert weiter verschlechtert. Die Behandlung muss möglicherweise vorübergehend unterbrochen werden, bis sich die Eiweißmenge im Urin verringert. Die Behandlung kann dann mit einer geringeren Dosierung wieder aufgenommen werden oder muss endgültig abgesetzt werden, falls die Eiweißausscheidung im Urin nicht ausreichend zurückgeht.
■Entzündung im Mund („Stomatitis"): Wenn das Arzneimittel in Kombination mit Chemotherapie gegeben wird, kann sich das Risiko für eine Entzündung im Mund erhöhen. Mögliche Symptome beinhalten: brennendes Gefühl im Mund, Geschwürbildung, Bläschen oder Schwellungen. Ihr Arzt kann Ihnen eine Behandlung verschreiben, die gegen diese Symptome hilft.
■Fieber oder Infektion: Sie können während der Behandlung eine Temperatur von 38 °C oder höher entwickeln (Wenn Sie Fieber bekommen, können Sie weniger weiße Blutkörperchen als normal haben, was bei Ramucirumab in Kombination mit Chemotherapie sehr häufig auftritt.). Mögliche Symptome beinhalten: Schwitzen oder andere Zeichen einer Infektion wie Kopf- oder Gliederschmerzen oder verringerter Appetit. Eine Infektion (Sepsis) kann einen schweren Verlauf nehmen und tödlich enden.
■Ältere Personen mit Lungenkrebs: Ihr Arzt wird sorgfältig die für Sie bestmögliche Behandlung bestimmen
◦Kinder und Jugendliche
■Ramucirumab sollte nicht Patienten unter 18 Jahren verabreicht werden, weil keine Informationen darüber verfügbar sind, wie es in dieser Altersgruppe wirkt.
•Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
◦Es ist nicht bekannt, ob sich das Arzneimittel auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen auswirkt. Wenn Sie jedoch bei sich wahrnehmen, dass Ihre Fähigkeit sich zu konzentrieren oder Ihre Reaktionsfähigkeit beeinträchtigt sind, sollten Sie nicht am Straßenverkehr teilnehmen oder Maschinen bedienen, bis diese Beeinträchtigung abklingt.
Schwangerschaft
•Bevor Sie die Behandlung beginnen, müssen Sie Ihrem Arzt mitteilen, falls Sie schwanger sind oder stillen, oder falls Sie annehmen, schwanger sein zu können oder planen, schwanger zu werden. Vermeiden Sie, schwanger zu werden, wenn Sie sich der Behandlung mit diesem Arzneimittel unterziehen, sowie mindestens 3 Monate nach Erhalt der letzten Dosis. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über für Sie geeignete Methoden zur Schwangerschaftsverhütung.
•Schwangerschaft
◦Da Ramucirumab die Bildung neuer Blutgefäße hemmt, kann die Wahrscheinlichkeit verringert sein, schwanger zu werden oder eine Schwangerschaft aufrechtzuerhalten. Es kann auch dem ungeborenen Baby Schaden zufügen. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht während einer Schwangerschaft. Falls Sie während der Therapie schwanger werden sollten, wird Ihr Arzt mit Ihnen besprechen, ob der Nutzen der Behandlung für Sie größer ist als das mögliche Risiko für Sie und Ihr ungeborenes Kind.
•Stillzeit
◦Es ist nicht bekannt, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht und ob ein Einfluss auf den gestillten Säugling besteht. Deshalb sollten Sie Ihr Baby nicht stillen, während Sie mit Ramucirumab behandelt werden, sowie für mindestens 3 Monate nach Erhalt der letzten Dosis.
Einnahme Art und Weise
•Das Präparat ist ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung (auch genannt „steriles Konzentrat"). Ein Apotheker, das medizinische Fachpersonal oder ein Arzt wird den Inhalt der Durchstechflasche vor dem Gebrauch mit einer 0,9 %igen Natriumchloridlösung verdünnen. Dieses Arzneimittel wird als Infusion über einen Zeitraum von etwa 60 Minuten verabreicht.
Wechselwirkungen bei Cyramza 500mg/50ml
•Andere Arzneimittel und Ramucirumab
◦Teilen Sie Ihrem Arzt mit, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, vor Kurzem eingenommen haben oder einnehmen möchten. Dies betrifft auch rezeptfreie oder pflanzliche Arzneimittel.
Erfahrungsberichte zu Cyramza 500mg/50ml, 50ML