部份中文醋酸亮丙瑞林处方资料（仅供参考）
英文名：leuprolide acetate
商品名：Eligard kit
中文名：醋酸亮丙瑞林注射悬浮液
生产商：安斯泰来制药
药品简介
ELIGARD是一种处方药，通过注射给药，用于治疗晚期前列腺癌症。它被设计为在1个月、3个月、4个月或6个月的治疗期内以可控的速率递送醋酸亮丙瑞林。该产品是一种被称为“促黄体生成素释放激素”（LHRH）激动剂的激素疗法，ELIGARD是唯一一种具有控释ATRIGEL®递送系统的LHRH激动剂。ELIGARD也是唯一一种直接皮下给药的药物。
作用机制
醋酸亮丙瑞林是一种天然促性腺激素释放激素（GnRH）的合成非促性腺激素，当连续给药时，它会抑制垂体促性腺激素的分泌，并抑制男性睾丸类固醇的形成。这种影响在停止药物治疗后是可逆的。然而，激动剂比天然激素发挥更强的作用，睾酮水平恢复的时间可能因情况而异。
适应症
ELIGARD 22.5mg适用于激素依赖性晚期前列腺癌癌症的治疗，并与放疗联合治疗局部高风险和局部晚期激素依赖性前列腺癌症。
用法与用量
剂量
成年男性
应在有足够控制治疗反应经验的医生的指导下服用ELIGARD。
ELIGARD 22.5mg，每3个月皮下注射一次。注射的溶液形成固体药物贮库，并允许醋酸亮波雷连续释放三个月。通常，晚期前列腺癌症的ELIGARD 22.5mg治疗需要长期治疗，如果病情缓解或改善，则不应停止治疗。
ELIGARD22.5mg可作为新辅助或辅助治疗，结合放疗治疗局部高危和局部晚期前列腺癌症。
应通过临床参数和血清前列腺特异性抗原（PSA）监测对ELISA 22.5mg的反应。临床研究表明，大多数非睾丸切除患者的血清睾酮水平在治疗的前三天升高，然后在3-4周内降至去势阈值以下。
达到阉割范围后，只要继续药物治疗，睾酮水平就会保持在这个范围内（睾酮突破现象<1%）。在患者反应明显不理想的情况下，应检查血清睾酮水平是否已达到或保持在阉割范围。由于制备、重组或给药不当可能导致疗效不佳，如果怀疑或已知处理错误，应监测睾酮水平。
儿童和青少年
尚未对0-18岁儿童的安全性和有效性进行研究。
特殊患者群体
尚未对肝或肾损伤患者进行临床研究。
应用程序类型
ELIGARD 22.5mg只能由熟悉其正确处理的医疗专业人员进行制备、重组或给药：
处理的特殊注意事项和其他处理说明。如果产品未正确配制，则不得服用。
两个预填充无菌注射器的内容物应在皮下注射22.5mg ELIGARD之前立即混合。
由于动物发现，应避免动脉内或静脉内注射。
与其他皮下药物一样，注射部位应定期更换。
禁忌症
妇女和儿童禁用22，5mg ELIGARD。
对醋酸亮波瑞林、其他GnRH激动剂或第6.1节中列出的任何赋形剂过敏。
睾丸切除术患者（与其他GnRH激动剂一样，在手术阉割的情况下，ELIGARD 22.5mg不会导致血清睾酮的进一步降低）。
作为前列腺癌症患者脊髓压迫或脊髓转移迹象的独家治疗。
保质期
2年
首次将本产品从冰箱中取出后，可在室温（低于25°C）下以原始包装保存长达四周。
注射用溶液的粉末和溶剂应混合，并在首次打开外壳后立即给药。
混合后立即使用，因为溶液的粘度会随着时间的推移而增加。
特殊储存注意事项
储存在冰箱中（2°C至8°C）。储存在原始包装中以防潮。
注射前必须将本产品置于室温下。使用前30分钟从冰箱中取出。首次从冰箱中取出后，该产品可以在室温（低于25°C）下以原始包装储存长达四周。
容器的类型和内容
两个预填充的环烯烃共聚物/聚丙烯注射器：注射器B含有粉末，注射器A含有溶剂。两个注射器一起形成一个混合系统。
注射器A有一个由热塑性橡胶制成的柱塞尖端和一个由聚乙烯或聚丙烯制成的Luer-Lok保护帽。注射器B的盖子和两个活塞尖端由氯丁基橡胶制成。
提供以下包装尺寸：
•外纸箱中装有2个热塑性塑料托盘的包装。其中一个外壳包含预填充聚丙烯注射器（a）、长柱塞和干燥剂袋，另一个外壳包括预填充环烯烃共聚物注射器（B）、无菌20G针头和干燥剂袋。
•带2 x 2个预填充聚丙烯/环烯烃共聚物注射器的捆绑包（一个注射器A和一个注射器B）。
请参阅随附的ELIGARD完整处方信息：
https://imedikament.de/eligard-22-5mg/fachinformation
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ELIGARD TRIMESTRAL 22,5mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1jeringa precargada+1jeringa precargada de disolvente.
Precio ELIGARD TRIMESTRAL 22,5 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE , 1jeringa precargada+1jeringa precargada de disolvente: PVP 451.92 Euros.(13 de Noviembre de 2020).
Teratogenia: X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento..
Laboratorio: ASTELLAS PHARMA, S.A.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: TERAPIA ENDOCRINA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos de la hormona liberadora de gonadotrofinas. Sustancia final: Leuprorelina.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/11/2019, la dosificación es 22,5 mg y el contenido son 1 jeringa precargada + 1 jeringa precargada de disolvente.
Vías de administración:
VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
1.- LEUPRORELINA ACETATO. Principio activo: 22.5 mg. Composición: 1 jeringa precargada. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 22.5mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Febrero de 2005.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Febrero de 2005.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Febrero de 2005.
Sujeto a 2 notas de seguridad:
Número: 18/2014. Referencia: MUH (FV) 18/2014. Fecha: 26/11/2014 1:00:00. ELIGARD (LEUPRORELINA): FALTA DE EFICACIA CLÍNICA DEBIDA A ERRORES DURANTE EL PROCESO DE RECONSTITUCIÓN Y ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO
Número: 9/2020. Referencia: MUH (FV) 9/2020. Fecha: 18/05/2020 0:00:00. Errores en la reconstitución y administración de los medicamentos con leuprorelina de liberación prolongada en el tratamiento del cáncer de próstata
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: leuprorelina.
Descripción clínica del producto: Leuprorelina 22,5 mg inyectable jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Leuprorelina 22,5 mg inyectable 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la E.
Datos del medicamento actualizados el: 13 de Noviembre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 650852. Número Definitivo: 66627.