部份中文酒石酸长春瑞滨处方资料（仅供参考）
商品名：Navelbine Weichkapseln
英文名：Vinorelbine
中文名：长春瑞滨软胶囊
生产商：Aca Müller/Adag Pharma
药品简介
近日，抗癌口服药Navelbine(Vinorelbine 长春瑞滨)软胶囊率先在欧洲推出，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和晚期乳腺癌等。
药理作用
Navelbine是一种长春花生物碱家族的抗肿瘤药物，但与所有其他长春花生物碱不同，长春瑞滨的长春瑞滨部分已在结构上进行了修饰。在分子水平上，它作用于细胞微管装置中微管蛋白的动态平衡。它抑制微管蛋白聚合并优先与有丝分裂微管结合，仅在高浓度时影响轴突微管。微管蛋白螺旋化的诱导小于长春新碱产生的诱导。
Navelbine在G2-M阻断有丝分裂，导致细胞在间期或随后的有丝分裂时死亡。
适应症
作为单一代理或组合用于：
• 3期或4期非小细胞肺癌的一线治疗。
• 治疗含蒽环类药物后复发或难治的晚期乳腺癌3期和4期。
用法与用量
在成年患者中
作为单一药剂，推荐的方案是：
前三届
60mg/m² 体表面积，每周给药一次
随后的主管部门
在第三次给药后，建议每周一次将Navelbine的剂量增加到80mg/m²，除非在前三次给药期间中性粒细胞计数下降一次低于500/mm3或超过一次在500和1000/mm3之间的患者 在60毫克/平方米。
前3次60mg/m2/   中性粒细胞  中性粒细胞≥500  中性粒细胞≥500  中性粒细胞<500
周给药期间的中  >1000       且<1000（1集）   且<1000
性粒细胞计数
从第4次给药开    80            80               60                60
始的推荐剂量
剂量调整
对于计划以80mg/m²给药的任何给药，如果中性粒细胞计数低于500/mm3或不止一次介于500和1000/mm3之间，则应延迟给药直至恢复并将剂量从每周80减少至60mg/m2在以下3届政府期间。
如果中性粒细胞计数低于1500/mm3和/或血小板计数低于100000/mm3，则应延迟治疗直至恢复。
第4次给药80mg  中性粒细胞  中性粒细胞≥500  中性粒细胞≥500  中性粒细胞<500
/m2/周后的中   >1000       且<1000（1集）   且<1000
性粒细胞计数
从下次给药开           80                                   80
始的推荐剂量
如果在60mg/m2的3次给药期间中性粒细胞计数未降至500/mm3以下或不止一次降至500至1000/mm3之间，则可以将剂量从每周60mg/m2重新增加至80mg/m2之前为前3个主管部门定义的规则。
对于联合方案，剂量和时间表将根据治疗方案进行调整。
根据临床研究，80mg/m2 的口服剂量被证明对应于iv形式的30mg/m2和60mg/m2至25mg/m2。
这已成为改善患者便利性的静脉内和口服形式交替组合方案的基础。
提供不同强度的胶囊（20、30、80毫克），以便为正确的剂量选择适当的组合。
下表给出了适当范围的体表面积(BSA)所需的剂量。
                 60毫克/平方米         80毫克/平方米
BSA（平方米）     剂量（毫克）           剂量（毫克）
0.95至1.04           60                    80
1.05至1.14           70                    90
1.15至1.24           70                    100
1.25至1.34           80                    100
1.35至1.44           80                    110
1.45至1.54           90                    120
1.55至1.64           100                   130
1.65至1.74           100                   140
1.75至1.84           110                   140
1.85至1.94           110                   150
≥ 1.95              120                   160
即使对于BSA≥2m2的患者，总剂量也不应超过每周120mg 60mg/m2和160mg每周80mg/m2。
行政
Navelbine 必须严格通过口服途径给药。
Navelbine 必须用水整吞，不要咀嚼、吸吮或溶解胶囊。
建议将胶囊与一些食物一起服用。
老年人管理
临床经验未发现老年患者在缓解率方面存在任何显着差异，但不能排除其中一些患者的敏感性更高。年龄不会改变长春瑞滨的药代动力学：
儿童管理
在儿童中的安全性和有效性尚未确定，因此不推荐给药。
肝功能不全患者的给药
轻度肝功能不全（胆红素<1.5xULN，ALAT和/或ASAT为1.5至2.5xULN）的患者可以按60mg/m²/周的标准剂量给予 Navelbine。对于中度肝功能不全的患者（胆红素为1.5至3xULN，无论ALAT和ASAT水平如何），应以50mg/m²/周的剂量给予Navelbine。对严重肝功能不全的患者禁用本品：
肾功能不全患者的给药
鉴于肾脏排泄量较小，没有药代动力学理由在严重肾功能不全患者中减Navelbine的剂量：
必须遵守处理 Navelbine的具体说明：
禁忌症
- 已知对长春瑞滨或其他长春花生物碱或任何成分过敏。
- 严重影响吸收的疾病
- 以前对胃或小肠进行过重大手术切除。
- 中性粒细胞计数<1500/mm3 或当前或近期（2周内）严重感染。
- 血小板计数<100000/mm3
- 严重肝功能不全
- 怀孕：
- 哺乳期
- 需要长期氧疗的患者
- 与黄热病疫苗联合使用：
保质期
3年。
存放的特殊注意事项
储存在 2°C - 8°C（在冰箱中）。存放在原始容器中。
容器的性质和内容
剥离推PVC/PVDC/铝泡罩。
包装尺寸：1粒胶囊
请参阅随附的Navelbine完整处方信息：
https://www.medicines.org.uk/emc/product/1096/smpc
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Produktinformation zu Navelbine 30mg Weichkapseln
NAVELBINE 30 mg Weichkapseln
Aca Müller/Adag Pharma AG
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Vinorelbin tartrat                 41,56mg    
= Vinorelbin                       30mg 
3-sn-Phosphatidylcholin            Hilfstoff  
Carminsäure                        Hilfstoff  
Eisen (III) oxid                   Hilfstoff  
Ethanol                            Hilfstoff  
Gelatine                           Hilfstoff  
Glycerol                           Hilfstoff  
Glycerol 85%                       Hilfstoff  
Hypromellose                       Hilfstoff  
Macrogol 400                       Hilfstoff  
Propylenglycol                     Hilfstoff  
Sorbitol 70                        Hilfstoff  
Titan dioxid                       Hilfstoff  
Triglyceride, mittelkettig         Hilfstoff  
Wasser, gereinigt, steril          Hilfstoff 
Produktinformation zu NAVELBINE 30 mg Weichkapseln
Indikation
•Das Arzneimittel wird in der Krebsbehandlung angewendet; der Wirkstoff Vinorelbin gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten Vinca-Alkaloide.
•Die Weichkapseln werden bei Erwachsenen zur Behandlung bestimmter Arten von Lungen- und Brustkrebs angewendet:
◦Zur Behandlung des fortgeschrittenen nicht kleinzelligen Bronchialkarzinoms (Stadium 3 oder 4).
◦Zur alleinigen Behandlung bei Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (Stadium 4), bei denen eine Behandlung mit einer anthrazyklin- und taxanhaltigen Chemotherapie versagt hat oder nicht angezeigt ist.
•Eine Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
Kontraindikation
•Die Weichkapseln dürfen nicht eingenommen werden,
◦wenn Sie allergisch gegen Vinorelbin, andere Vinca-Alkaloide, oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
◦wenn Sie stillen.
◦wenn Sie eine Frau im gebärfähigen Alter sind und keine wirksame Empfängnisverhütung anwenden.
◦wenn bei Ihnen eine Operation des Magens oder des Dünndarms vorgenommen wurde.
◦wenn Sie an einer Erkrankung des Magendarmtrakts leiden.
◦wenn Sie eine schwere Infektion haben oder innerhalb der letzten 14 Tage hatten.
◦wenn die Anzahl Ihrer weißen Blutzellen (Leukozyten und/oder Neutrophile) und/oder Ihrer Blutplättchen vermindert ist.
◦wenn Sie eine Langzeit-Sauerstofftherapie benötigen.
◦wenn Sie vor kurzem eine Impfung gegen Gelbfieber erhalten haben oder eine solche Impfung planen.
Dosierung von NAVELBINE 30 mg Weichkapseln
•Es wird empfohlen, die Einnahme unter Aufsicht eines mit dieser Behandlungsart erfahrenen Arztes vorzunehmen. Die Dosis hängt von der Art Ihrer Erkrankung, wegen der Sie behandelt werden, von Ihrem Ansprechen auf die Behandlung sowie von den weiteren Arzneimitteln/Therapien, die Sie erhalten, ab. Darüber hinaus kann die Dosis in Abhängigkeit davon, wie Sie die Therapie vertragen, angepasst werden. Ihr Allgemeinbefinden, Ihre Blutwerte und Ihr Ansprechen auf die Behandlung werden vor, während und nach der Behandlung sorgfältig beobachtet. Die Behandlungsdauer wird durch Ihren Arzt festgelegt und richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand und nach dem gewählten Therapieschema.
•Die Weichkapseln sind nur zur oralen Einnahme bestimmt.
•Die maximal zulässige Gesamtdosis von 160 mg/Woche sollte auf keinen Fall überschritten werden.
•Nehmen Sie das Präparat niemals häufiger als einmal pro Woche ein.
•Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
•Falls vom Arzt nicht anders verordnet, gilt
◦für die alleinige Behandlung (Monotherapie) die folgende Dosisempfehlung:
■Die ersten drei Anwendungen:
■60 mg/m² KOF einmal pro Woche.
■Weitere Anwendungen:
■Nach der dritten Anwendung wird eine Erhöhung der Dosis auf 80 mg/m² KOF einmal pro Woche empfohlen. Ausgenommen sind Patienten, bei denen die Zahl der neutrophilen Granulozyten während der ersten 3 Gaben von 60 mg/m² KOF pro Woche auf unter 500/mm3 oder mehr als einmal auf Werte zwischen 500 und 1000/mm3 abfiel.
■Je nach Blutbild kann eine Verringerung der Dosis, eine Unterbrechung oder sogar ein Abbruch der Behandlung erforderlich sein.
■Fällt die Zahl der neutrophilen Granulozyten während der Behandlung mit 80 mg/m² KOF/Woche auf Werte unter 500/mm3 oder mehr als einmal auf Werte zwischen 500 und 1000/mm3 ab, ist die Verabreichung der nächsten Dosis bis zur Erholung des Wertes der neutrophilen Granulozyten zu verschieben und die Dosis für die nächsten 3 Anwendungen auf 60 mg/m² KOF/Woche zu reduzieren.
■Die Dosis kann wieder auf 80 mg/m² KOF/Woche erhöht werden, wenn - wie für die ersten drei Anwendungen festgelegt - die Zahl der neutrophilen Granulozyten nach den letzten 3 Dosen zu 60 mg/m² KOF/Woche nicht unter 500/mm3 oder nicht mehr als einmal auf Werte zwischen 500 und 1000/mm3 abfiel.
◦Für die Kombinationstherapie gilt die folgende Dosierungsempfehlung:
■Bei Kombinationen mit anderen Arzneimitteln gegen Krebs, wird Ihr Arzt die exakte Dosierung Behandlungsprotokollen entnehmen, die sich in der Therapie der Erkrankung als wirksam erwiesen haben.
■Es stehen Weichkapseln mit verschiedenem Wirkstoffgehalt (20 mg, 30 mg und 80 mg) zur Verfügung, so dass die individuelle Dosis genau zusammengestellt werden kann. Anhand nachstehender Tabelle kann Ihr Arzt für jede KOF die entsprechende Dosis ermitteln. Er wird Ihnen die Anzahl und Stärke der einzunehmenden Weichkapseln verschreiben:
■0,95 bis 1,04 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 60 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 80 mg Vinorelbin
■1,05 bis 1,14 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 70 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 90 mg Vinorelbin
■1,15 bis 1,24 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 70 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 100 mg Vinorelbin
■1,25 bis 1,34 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 80 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 100 mg Vinorelbin
■1,35 bis 1,44 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 80 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 110 mg Vinorelbin
■1,45 bis 1,54 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 90 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 120 mg Vinorelbin
■1,55 bis 1,64 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 100 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 130 mg Vinorelbin
■1,65 bis 1,74 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 100 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 140 mg Vinorelbin
■1,75 bis 1,84 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 110 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 140 mg Vinorelbin
■1,85 bis 1,94 KOF [m²]
■60 mg/m² KOF: 110 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 150 mg Vinorelbin
■>/= 1,95
■60 mg/m² KOF: 120 mg Vinorelbin
■80 mg/m² KOF: 160 mg Vinorelbin
•Dosisanpassung für besondere Patientengruppen:
◦Bei eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion:
■Da Vinorelbin, der Wirkstoff der Weichkapseln, nur zu einem sehr geringen Teil über die Nieren ausgeschieden wird, ist eine Änderung der Dosis bei eingeschränkter Nierenfunktion nicht erforderlich.
■Die Weichkapseln werden bei Patienten mit geringgradig und moderat eingeschränkter Leberfunktion in reduzierter Dosierung angewendet.
■Die Sicherheit und Pharmakokinetik war bei diesen Patienten in den getesteten Dosierungen unverändert. Die Anwendung bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung wurde nicht untersucht; daher sollten die Weichkapseln bei diesen Patienten nicht angewendet werden.
◦Bei älteren Menschen
■In den klinischen Studien wurden bezüglich der Ansprechrate keine relevanten Unterschiede bei älteren Patienten gefunden, doch kann eine erhöhte Empfindlichkeit einzelner älterer Menschen nicht ausgeschlossen werden.
•Wenn Sie Arzneimittel gegen Erbrechen einnehmen:
◦Unter der Einnahme kann es zu Erbrechen kommen. Ihr Arzt kann Ihnen eine Begleitbehandlung (z. B. mit oralen 5-HT3 -Antagonisten wie Odansetron oder Granisetron) zur Reduktion des Erbrechens verschreiben. Wenn Ihr Arzt Ihnen entsprechende Arzneimittel verordnet hat, nehmen Sie diese wie empfohlen ein. Eine Einnahme zusammen mit einer leichten Mahlzeit kann das Gefühl von Übelkeit verringern.
•Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten
◦Benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt oder suchen Sie den Notarzt auf (Arzneimittelpackung im letztgenannten Fall unbedingt mitnehmen). Eine Überdosierung der Weichkapseln kann zu einer Beeinträchtigung der Blutbildung, eventuell auch zu infektiösen Komplikationen (wie Fieber, Schüttelfrost, Husten) oder einem Darmverschluss führen.
•Wenn Sie die Einnahme vergessen haben
◦Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen. Benachrichtigen Sie bitte umgehend Ihren Arzt, um das Therapieschema anpassen zu lassen.
•Wenn Sie die Einnahme abbrechen
◦Ihr Arzt wird entscheiden, wann Sie die Behandlung beenden sollten. Wenn Sie die Behandlung jedoch früher unterbrechen wollen, sollten Sie sich mit Ihrem Arzt über andere Optionen beraten.
•Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
•Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
◦Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie die Weichkapseln einnehmen: wenn Sie an einer Herzerkrankung infolge einer zu geringen Blutzufuhr zum Herzen leiden oder gelitten haben (koronare Herzerkrankung, Angina pectoris) oder starke Schmerzen in der Brust haben.
■wenn Ihre Fähigkeit Alltagsaktivitäten zu erledigen deutlich eingeschränkt ist (reduzierter Allgemeinzustand).
■wenn Sie eine Strahlentherapie erhalten und das Behandlungsfeld die Leber einschließt. Eine Behandlung sollte nicht gleichzeitig erfolgen.
■wenn Sie derzeit Anzeichen oder Symptome einer Infektion haben (wie Fieber, Schüttelfrost, Halsschmerzen). Teilen Sie dies Ihrem Arzt umgehend mit, so dass er gegebenenfalls notwendige Untersuchungen veranlassen kann.
■wenn Sie geimpft werden sollen. Von Lebendimpfstoffen (z. B. Impfstoffe gegen Masern, Mumps, Röteln) mit dem Präparat wird abgeraten, da das Risiko einer möglicherweise tödlich verlaufenden Impfkrankheit besteht.
■wenn Sie an einer schweren Lebererkrankung leiden, die nicht mit Ihrem Krebs in Zusammenhang steht.
■wenn Sie schwanger sind.
◦Die anfängliche Dosis von 60 mg/m² Körperoberfläche (KOF) für die ersten drei Gaben darf nicht überschritten werden. Bei einer höheren Dosierung von 80 mg/m² KOF kann es zu erheblich schwerwiegenderen Nebenwirkungen kommen, vor allem durch den Mangel an weißen Blutkörperchen.
◦Vor und während der Behandlung sind engmaschige Kontrollen des Blutbildes erforderlich (Bestimmung des Hämoglobingehaltes sowie der Anzahl der Leukozyten, Neutrophilen- und Thrombozyten vor jeder neuen Verabreichung). Wenn die Ergebnisse dieser Untersuchung nicht zufriedenstellend sind, kann sich Ihre Behandlung verzögern und weitere Untersuchungen sind notwendig, bis die Werte wieder normal sind. Außerdem sollten die Leber- und Nierenfunktion regelmäßig überwacht werden.
◦Bei einer gleichzeitigen Bestrahlung des Beckens, der Wirbelsäule oder der Röhrenknochen bei Vinorelbin-Gabe ist mit einer erhöhten Schädigung des Knochenmarks (Myelotoxizität) zu rechnen. Gleiches gilt auch für eine vorhergehende Bestrahlungsbehandlung (< 3 Wochen) der genannten Regionen.
◦Neurologische Untersuchungen sind bei andauernder Behandlung mit den Weichkapseln bzw. bei Patienten mit erhöhtem Risiko vorzunehmen.
◦Kinder und Jugendliche
■Eine Anwendung bei Kindern unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.
•Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:
◦Es wurden keine Untersuchungen zur Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt. Sie sollten jedoch auf keinen Fall fahren, wenn Sie sich unwohl fühlen oder wenn Ihnen Ihr Arzt geraten hat, nicht zu fahren.
Schwangerschaft
•Schwangerschaft
◦Wenn Sie schwanger sind oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat, da mögliche Risiken für das Kind bestehen. Vinorelbin, der Wirkstoff der Weichkapseln, kann erbgutschädigend wirken und verursacht im Tierversuch Missbildungen.
◦Sie dürfen die Weichkapseln in der Schwangerschaft nicht einnehmen, es sei denn Ihr behandelnder Arzt hält dies für unbedingt erforderlich. In diesem Falle sollte eine medizinische Beratung über das mit der Behandlung verbundene Risiko von schädigenden Wirkungen für das Kind erfolgen.
•Stillzeit
◦Sie dürfen nicht stillen, wenn Sie die Weichkapseln einnehmen.
•Zeugungs-/Gebärfähigkeit
◦Als Frau im gebärfähigen Alter müssen Sie vor Beginn und während der Therapie und bis 3 Monate danach sichere empfängnisverhütende Maßnahmen durchführen. Tritt während der Behandlung dennoch eine Schwangerschaft ein, informieren Sie bitte sofort Ihren Arzt. Wenn Sie während der Therapie schwanger sind oder schwanger werden, sollten Sie eine genetische Beratungsstelle aufsuchen. Das Arzneimittel kann erbgutschädigend wirken, daher wird auch bei Kinderwunsch nach einer Therapie eine genetische Beratung empfohlen.
◦Männern, die behandelt werden, wird empfohlen, während der Behandlung und bis zu 6 Monate danach kein Kind zu zeugen und sich vor Therapiebeginn, wegen möglicher irreversibler Unfruchtbarkeit durch die Therapie, über die Möglichkeit einer Spermakonservierung beraten lassen.
Einnahme Art und Weise
•Bevor Sie die Blisterpackung mit der darin enthaltenen Weichkapsel öffnen, stellen Sie sicher, dass die Weichkapseln nicht beschädigt sind. Aus beschädigten Weichkapseln austretender, flüssiger Inhalt kann bei Kontakt mit Haut, Schleimhaut oder Augen eine Reizwirkung hervorrufen. Sollte es dennoch zu einem solchen Haut- oder Schleimhautkontakt kommen, waschen Sie die betroffenen Stellen sofort mit viel Wasser oder vorzugsweise isotoner Natriumchloridlösung ab.
•Nehmen Sie keine beschädigte Weichkapsel ein, bringen Sie diese zurück zu Ihrem Arzt oder Apotheker.
•Bitte waschen Sie Ihre Hände sorgfältig nach der Anwendung.
•Die Weichkapseln sind unzerkaut (wichtig!) mit Wasser einzunehmen, bevorzugt zusammen mit einer leichten Mahlzeit. Nehmen Sie die Weichkapseln nicht mit einem heißen Getränk ein, dies würde die Weichkapseln zu schnell auflösen. Die Weichkapseln sollen sofort geschluckt und nicht gekaut, gelutscht oder aufgelöst werden.
•Haben Sie versehentlich eine Weichkapsel zerkaut oder gelutscht, spülen Sie den Mund mit Wasser oder vorzugsweise isotoner Natriumchloridlösung gründlich aus und informieren unverzüglich Ihren Arzt.
•Falls einige Stunden nach der Einnahme Erbrechen auftritt, nehmen Sie für diese Dosis keine Ersatzdosis ein, und wenden sich unverzüglich an Ihren Arzt.
Wechselwirkungen bei NAVELBINE 30 mg Weichkapseln
•Einnahme zusammen mit anderen Arzneimitteln
◦Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Dies ist besonders wichtig, wenn es sich um eines der folgenden Arzneimittel handelt:
■andere Arzneimittel, die das Knochenmark beeinflussen, z. B. Krebsarzneimittel; werden die Weichkapseln mit anderen Arzneimitteln, die das Knochenmark (rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen) beeinflussen, kombiniert, muss mit verstärkten Nebenwirkungen gerechnet werden.
■Carbamazepin, Phenytoin und Phenobarbital (Arzneimittel zur Behandlung der Epilepsie).
■Antibiotika wie Rifampicin, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin.
■Johanniskraut (Hypericum perforatum).
■Ketoconazol und Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen).
■antivirale Arzneimittel zur Behandlung von HIV-Infektionen, z. B. Ritonavir (HIVProtease- Inhibitoren).
■Nefazodon (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen).
■Cyclosporin und Tacrolimus (Arzneimittel, die die Aktivität des körpereigenen Immunsystems herabsetzen).
■Verapamil, Chinidin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzerkrankungen).
■andere Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, z. B. Mitomycin C, Cisplatin oder Lapatinib.
■blutverdünnende Arzneimittel (Antikoagulanzien), z. B. Phenprocoumon, Warfarin; bei Behandlung mit diesen Arzneimitteln ist eine engmaschige Überwachung der Blutgerinnung erforderlich.
◦Es gibt Hinweise, dass die durch 5-Fluorouracil ausgelöste Schleimhautschädigung durch die Weichkapseln verstärkt werden kann.
Warnhinweise bei Hilfsstoffen
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit erblich bedingter Fructose-Unverträglichkeit nicht angewendet werden.
Erfahrungsberichte zu Navelbine 30mg Weichkapseln, 1ST、4ST