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Vincristine Sulfate 1mg/ml 2ml(硫酸长春新碱注射溶液)
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药店国别: |
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产地国家: | 美国 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 1毫克/毫升 2毫升/瓶 |
包装规格: |
1毫克/毫升 2毫升/瓶 |
计价单位: |
瓶 |
生产厂家中文参考译名: |
HOSPIRA WORLDWIDE INC |
生产厂家英文名: |
HOSPIRA WORLDWIDE INC |
该药品相关信息网址1: |
http://www.drugs.com/mmx/vincristine-sulfate.html |
该药品相关信息网址2: |
http://www.rxlist.com/vincristine-sulfate-injection-drug.htm |
该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
VINCRISTINE 1MG/ML SDV 2ML |
原产地英文药品名: |
VINCRISTINE SULFATE |
中文参考商品译名: |
VINCRISTINE注射溶液 1毫克/毫升 2毫升/瓶 |
中文参考药品译名: |
硫酸长春新碱 |
曾用名: |
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简介:
部分中文硫酸长春新碱处方资料(仅供参考)
英文名:Vincristine Sulfate
商品名:Vincristine
中文名:硫酸长春新碱
生产商:HOSPIRA WORLDWIDE INC
药品简介
Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱,抑制有丝分裂,通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合,IC50为32 μM,与microtubule结合的Ki为85nM,具有广泛的抗肿瘤活性。
临床药理学
硫酸长春新碱的作用机制仍在研究中。硫酸长春新碱的作用机制与抑制有丝分裂纺锤体中微管的形成有关,导致分裂细胞在中期停滞。
据报道,在接受硫酸长春新碱成功治疗的患者中出现了中枢神经系统白血病。这表明长春新碱不能很好地渗透到脑脊液中。
癌症患者的药代动力学研究表明,快速静脉注射后,血清呈三相衰减模式。初始、中期和末期半衰期分别为5分钟、2.3小时和85小时;然而,人类的终末期半衰期在19到155小时之间。肝脏是人类和动物的主要排泄器官。长春花生物碱的代谢已被证明是由CYP3A亚家族中的肝脏细胞色素P450同工酶介导的。肝功能障碍患者或同时服用这些同工酶的强效抑制剂的患者,这种代谢途径可能受损(见注意事项)。注射剂量的硫酸长春新碱约80%出现在粪便中,10%至20%出现在尿液中。在注射后的15至30分钟内,超过90%的药物从血液中分布到组织中,在那里它保持紧密但不可逆的结合。
目前癌症化疗的原则是同时使用几种药物。通常,所使用的每种药剂都有独特的毒性和作用机制,因此在没有附加毒性的情况下进行治疗增强。单剂治疗方法很少能达到同样好的效果。因此,硫酸长春新碱通常被选择作为多氯疗法的一部分,因为缺乏显著的骨髓抑制(推荐剂量)和独特的临床毒性(神经病变)。在联合治疗中使用时,可能会增加毒性,请参阅剂量和给药部分。
适应症和用法
硫酸长春新碱注射液适用于急性白血病。
硫酸长春新碱注射液也被证明与其他溶瘤剂联合治疗霍奇金病、非霍奇金恶性淋巴瘤、横纹肌肉瘤、神经母细胞瘤和威尔姆斯瘤是有用的。
剂量和给药
此制剂仅供静脉注射使用。
神经毒性似乎与剂量有关。在计算和给药硫酸长春新碱注射液(USP)时必须格外小心,因为过量服用可能会导致非常严重或致命的后果。
儿科患者的硫酸长春新碱注射液(USP)的常规剂量为1.5–2 mg/m2。对于体重10公斤或以下的儿科患者,起始剂量应为0.05毫克/公斤,每周给药一次。硫酸长春新碱注射液(USP)成人的常规剂量为1.4mg/m2。对于直接血清胆红素值高于3 mg/100 mL的患者,建议将硫酸长春新碱注射液(USP)的剂量减少50%。
这种药物每隔一周静脉注射一次。
为了减少由于给药途径不正确而导致的致命药物错误的可能性,硫酸长春花碱注射液应在柔性塑料容器中稀释,并按照指示迅速贴上标签,仅供静脉使用——如果通过其他途径给药,则为致命(见警告)。
硫酸长春新碱注射液的浓度,USP为1 mg/mL。在取出剂量之前,不要向小瓶中添加额外的液体。将硫酸长春新碱注射液(USP)的溶液取出到精确的干燥注射器中,仔细测量剂量。不要在小瓶中添加额外的液体,试图将其完全排空。
柔性塑料容器的准备
硫酸长春新碱注射液,USP,当用浓度为0.0015mg/mL至0.08mg/mL的0.9%氯化钠注射液稀释时,在避光条件下可稳定24小时,或在25°C的正常光照下可稳定8小时。
注意:在注射长春新碱之前,静脉注射针头或导管的位置要正确,这一点非常重要。静脉注射硫酸长春新碱注射液时渗漏到周围组织中,USP可能会引起相当大的刺激。如果发生外渗,应立即停止注射,然后将剂量的任何剩余部分引入另一静脉。局部注射透明质酸酶并在渗漏区域应用中等热量将有助于分散药物,并可最大限度地减少不适和蜂窝组织炎的可能性。
硫酸长春新碱注射液(USP)必须通过完整、自由流动的静脉注射针头或导管给药。应注意在给药过程中没有发生渗漏或肿胀(请参阅方框警告)。
稀释的硫酸长春新碱注射液可通过柔性塑料容器直接输注到静脉导管/针中或连续静脉输注中(见下文药物相互作用)。
接受放射治疗的患者
当患者通过包括肝脏在内的端口接受放射治疗时,不应给予硫酸长春新碱注射液(USP)。当硫酸长春新碱注射液与L-天冬酰胺酶、硫酸长春新碱注射液联合使用时,应在给药前12至24小时给予USP,以最大限度地降低毒性;在硫酸长春新碱注射液前给予L-天冬酰胺酶,USP可能会降低长春新汀的肝脏清除率。
药物相互作用
硫酸长春新碱注射液(USP)不应在pH升高或降低至3.5至5.5范围之外的溶液中稀释。不得与0.9%氯化钠注射液USP以外的任何物质混合。
在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查胃肠外药物产品是否有颗粒物和变色。
处理和处置
应考虑抗癌药物的正确处理和处置程序。关于这一问题,已经发布了几项指南。人们普遍认为指南中建议的所有程序都是必要或适当的。
供应方式
硫酸长春新碱注射液,USP,可按以下方式获得:
销售单位 总强度/总体积(浓度)
NDC 61703–309–06 1毫克/毫升
1个单剂量翻盖小瓶的纸箱(蓝色盖子)
NDC 61703–309–16 2毫克/2毫升(1毫克/毫升)
1个单剂量翻盖小瓶的纸箱(蓝色盖子)
本产品应在2°C–8°C(36°F–46°F)之间冷藏。丢弃未使用的溶液。避光。商店直立。
请参阅随附的VINCRISTINE完整处方信息:
https://labeling.pfizer.com/ShowLabeling.aspx?id=5391
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VINCRISTINE SUL 1MG/ML 1ML SDV 1/EA VINCRISTINE SULFATE 持证商:HOSPIRA, INC NDC:61703-0309-06 参考价格(美元):107
VINCRISTINE SUL 1MG/ML 2ML SDV 1/EA VINCRISTINE SULFATE 持证商:HOSPIRA, INC NDC:61703-0309-16 参考价格(美元):119.61
VINCRISTINE 1MG/ML 1ML SDV NR 1/EA VINCRISTINE SULFATE 持证商:SICOR PHARMACEUTICALS, INC. NDC:00703-4402-11 参考价格(美元):113.65
VINCRISTINE 1MG/ML 2ML SDV NR 1/EA VINCRISTINE SULFATE 持证商:SICOR PHARMACEUTICALS, INC NDC:00703-4412-11 参考价格(美元):293.57
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