部份中文托珠单抗基因重组处方资料（仅供参考）
英文名：Tocilizumab
商品名：ACTEMRA
中文名：托珠单抗基因重组
生产商：中外制药
药品简介
首个治疗Castleman病的新药人源化IL-6受体单克隆抗体Tocilizumab（基因重组）注射剂（商品名为：静脉注射剂Actemra（tocilizumab）在日本获批准，用于既往经一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）治疗反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。
アクテムラ皮下注 162mg シリンジ/アクテムラ皮下注162mgオートインジェクター
药物分类名称
人源化抗人IL-6受体单克隆抗体
批准日期：2013年5月
商標名
ACTEMRA
一般名
トシリズマブ（遺伝子組換え）
Tocilizumab（Genetical Recombination））（JAN）
構造式
由214个轻链2分子和氨基酸447、448（主要成分）或449个重链2分子组成的糖蛋白214个轻链。
分子式
軽鎖（C1033H1606N278O337S6）
重鎖（C2181H3398N582O672S15：主成分）
分子量
約148,000
处理注意事项
为避免光照射，将本剂存放在外箱中。此外，在打开外盒后，请遮挡和保存光线。
批准条件
制定并适当实施药品风险管理计划。
药效药理
在体外，该药物通过结合可溶性和膜结合IL-6受体来抑制IL-6的生物活性的表达。
该药抑制了给卡尼库扎尔施用的人类IL-6的活性表达。
这种药物，在卡尼库扎胶原蛋白诱导的关节炎中，通过关节炎发病前的给药抑制关节肿胀的表达，通过关节炎发作后的给药改善关节肿胀。
抗小鼠IL-6受体抗体，IL-6转基因小鼠贫血状态，蛋白尿，抑制高β球蛋白血症等发现的表达，延长存活时间。
适应症
以下疾病在现有治疗中效果不足风湿性关节炎（包括防止关节结构损伤）
高安动脉炎，巨细胞动脉炎
用法与用量
• 风湿性关节炎
通常，在成人中，皮下注射一次162mg作为托珠单抗（基因重组）每两周一次。 另外，如果效果不足，可以缩短给药间隔长达一周。
• 高安动脉炎，巨细胞动脉炎
通常，皮下注射一次162mg作为托西里祖马布（基因重组）一周。
包装
皮下注162mg注射器：0.9mL×1注射器
皮下注 162mg自动喷油器：0.9mLx1自动喷油器
制造商
中外制药有限公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整资料附件：
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00061368.pdf