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Daivobet 50mcg/0,5mg/g pomada,1tubo×60g(复方卡泊三醇/倍他米松软膏)
药店国别  
产地国家 西班牙 
处 方 药: 是 
所属类别 50毫克/0.5毫克/克 软膏 1管×60克 
包装规格 50毫克/0.5毫克/克 软膏 1管×60克 
计价单位: 管 
生产厂家中文参考译名:
利奥制药
生产厂家英文名:
LEO PHARMA A/S.
该药品相关信息网址1:
https://www.drugs.com/international/daivobet.html
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Daivobet 50microgramos/0,5mg/g pomada, 1tubo de 60g.
原产地英文药品名:
Calcipotriol and Betamethason
中文参考商品译名:
DAIVOBET 50毫克/0.5毫克/克 软膏 1管×60克
中文参考药品译名:
卡泊三醇/倍他米
曾用名:
简介:

 

部份中文卡泊三醇/倍他米松处方资料(仅供参考)
英文名:Calcipotriol and Betamethason
商品名:Daivobet pomada
中文名:复方卡泊三醇/倍他米松软膏
生产商:利奥制药
药品简介
Daivobet(Calcipotrioland Betamethason 卡泊三醇/倍他米松)凝胶是利奥制药开发治疗银屑病的优质产品,起效快,效果好,每天使用一次,是治疗银屑病的用药。
全球已经有数万银屑病患者使用过Daivobet(Calcipotriol/Betamethason),众多文献也证实了其在临床应用中的有效性。同时,长达52周的随机临床实验也证实Daivobet(Calcipotriol/Betamethason)在银屑病长期治疗中的安全性和有效性。
药理作用
卡泊三醇是一种维生素D类似物。体外数据表明,卡泊三醇诱导分化并抑制角质形成细胞的增殖。这是其在牛皮癣中作用的建议基础。
与其他外用皮质类固醇一样,二丙酸倍他米松具有抗炎、止痒、血管收缩和免疫抑制特性,但不能治愈潜在疾病。通过闭塞,由于角质层的渗透增加,可以增强效果。
适应症
成人头皮银屑病的局部治疗。成人轻度至中度“非头皮”斑块寻常型银屑病的局部治疗。
用法与用量
剂量
Dovobet 凝胶应每天一次涂抹在患处。头皮区域的推荐治疗期为4周,“非头皮”区域为8周。如果在此期间之后需要继续或重新开始治疗,应在医学审查和定期医疗监督下继续治疗。
使用含有卡泊三醇的药品时,最大日剂量不应超过15g。用含有卡泊三醇的药物治疗的体表面积不应超过 30%。
如果用在头皮上
所有受影响的头皮区域都可以使用Dovobet凝胶进行治疗。通常每天1克到4克之间的量足以治疗头皮(4克相当于一茶匙)。
特殊人群
肾和肝功能损害
尚未评估Dovobet凝胶在严重肾功能不全或严重肝病患者中的安全性和有效性。
儿科人群
Dovobet凝胶对18岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。描述了12至17岁儿童的当前可用数据,但无法就剂量学提出建议。
给药方法
Dovobet凝胶不应直接涂抹在面部或眼睛上。为了达到最佳效果,不建议在使用 Dovobet 凝胶后立即淋浴或洗澡,或在头皮使用时洗头。 Dovobet 凝胶应在夜间或白天留在皮肤上。
使用涂抹器时
在首次使用涂药器之前,必须组装药筒和涂药器头。
启动后,每次完全启动可输送0.05克Dovobet凝胶。
使用涂抹器将Dovobet凝胶涂抹在患处。
如果Dovobet凝胶沾到手指上,应在使用后洗手。
Dovobet凝胶涂抹器随附带有详细使用说明的包装说明书。
使用瓶子时
使用前应摇晃瓶子,并将 Dovobet 凝胶涂抹在患处。
使用后应洗手。
禁忌症
对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。
Dovobet禁用于红皮病、剥脱性和脓疱型银屑病。
由于卡泊三醇的含量,Dovobet禁用于患有已知钙代谢障碍的患者。
由于皮质类固醇的含量,Dovobet禁用于以下情况:皮肤病毒(例如疱疹或水痘)病变、真菌或细菌性皮肤感染、寄生虫感染、与结​​核病有关的皮肤表现、口周皮炎、萎缩性皮肤、皮纹萎缩、皮肤静脉脆弱、鱼鳞病、寻常痤疮、红斑痤疮、红斑痤疮、溃疡和伤口。
保质期
3年。
瓶子:首次打开后:6个月。
涂抹器:首次打开后:6个月。
存放的特殊注意事项
不要冷藏。
瓶子:保存在外纸箱中以避光。
容器的性质和内容
瓶子:带有低密度聚乙烯喷嘴和高密度聚乙烯螺旋盖的高密度聚乙烯瓶。 瓶子被放置在纸箱中。
包装尺寸:15g、30g、60g、80g、2x60g、2x80g和 3x60g。
涂抹器:涂抹器由聚丙烯筒(带有高密度聚乙烯柱塞和螺旋盖)、涂抹器头(聚丙烯外壳、聚甲醛杠杆和热塑性弹性体喷嘴)和聚丙烯盖组成。 药筒、涂抹头和盖子在使用前组装。 药筒、涂抹器头和盖子放置在纸箱中。
包装尺寸:60克(相当于68毫升)和2x60克(相当于2x 68毫升)
请参阅随附的Dovobet完整处方信息:
https://www.medicines.org.uk/emc/product/5690/smpc
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DAIVOBET 50microgramos/0,5mg/g POMADA, 1tubo de 60g.
Precio DAIVOBET 50microgramos/ 0,5 mg/g POMADA , 1 tubo de 60 g: PVP 66.69 Euros. (25 de Octubre de 2020).
Laboratorio titular: LEO PHARMA A/S.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS LEO PHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIPSORIÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIPSORIÁSICOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros antipsoriásicos para uso tópico. Sustancia final: Calcipotriol, combinaciones con.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de CALCIPOTRIOL/BETAMETASONA 50MCG/0,5MG 60 G POMADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 13/10/2020, la dosificación es 50 microgramos/g+500 microgramos/g y el contenido son 1 tubo de 60 g.
Vías de administración:
USO CUTÁNEO.
Composición (2 principios activos):
1.- CALCIPOTRIOL. Principio activo: 50 microgramos. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- BETAMETASONA DIPROPIONATO. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Febrero de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Septiembre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Febrero de 2002.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Febrero de 2002.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: calcipotriol + betametasona.
Descripción clínica del producto: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g pomada.
Descripción clínica del producto con formato: Calcipotriol/Betametasona 50 microgramos/g + 500 microgramos/g pomada 60 g 1 tubo.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la D.
Datos del medicamento actualizados el: 25 de Octubre de 2020.
Código Nacional (AEMPS): 748970. Número Definitivo: 64543.

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