部份中文乌帕卡塞钠处方资料（仅供参考）
英文名：Upacicalcet Sodium Hydrate
商品名：Upasita Injection
中文名：乌帕卡塞钠透析用注射器
生产商：三和化学
药品简介
近日，由三和化学研发的CaSR激动剂Upasita（Upacicalcet Sodium Hydrate）透析用注射剂于2021年6月23日获日本PMDA批准上市，用于治疗血液透析患者的继发性甲状旁腺功能亢进。
ウパシタ静注透析用25μgシリンジ／ウパシタ静注透析用50μgシリンジ／ウパシタ静注透析用100μgシリンジ／ウパシタ静注透析用150μgシリンジ／ウパシタ静注透析用200μgシリンジ／ウパシタ静注透析用250μgシリンジ／ウパシタ静注透析用300μgシリンジ
药效分类名称
钙受体激动剂
批准日期：2021年8月
商品名
UPASITA IV Injection Syringe for Dialysis
一般的名称
ウパシカルセトナトリウム水和物（Upacicalcet Sodium Hydrate）
化学名
Monosodium 3-（{［（2S）-2-amino-2-carboxyethyl］carbamoyl}amino）-5-chloro-4-methylbenzenesulfonate hydrate
分子式
C11H13ClN3NaO6S・xH2O
分子量
373.75（脱水物として）
性状
它是一种白色粉末。
化学構造式
处理注意事项
不要用力推柱塞杆。
尽可能在使用前不要从泡罩包装中取出注射器。 打开外箱后，将其存放在黑暗中。
如果注射器尖端的尖端帽被取下或注射器损坏等异常情况，请勿使用。
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
这种药物通过甲状旁腺细胞表面的钙受体发挥作用。 除了PTH分泌外，钙受体还调节PTH生物合成和甲状旁腺细胞增殖。 该药作用于钙受体，主要抑制PTH分泌，从而降低血PTH浓度。
作用效果
该药物通过单次静脉给药至腺嘌呤诱导的肾功能衰竭大鼠，以剂量依赖性方式降低血清iPTH浓度和血清钙。 此外，对腺嘌呤诱导的肾功能衰竭大鼠重复静脉内给药3周，以剂量依赖性方式抑制异位钙化和甲状旁腺增生。
适应症
血液透析继发性甲状旁腺功能亢进
用法与用量
成人的起始剂量为25μg乌帕卡西托钠，每周3次，在透析结束回血时注射到透析回路静脉侧。起始剂量可为一次 50μg，具体取决于血清钙浓度。之后，应根据仔细观察患者甲状旁腺激素（PTH）和血清钙浓度，在每次25～300μg范围内适当调整剂量。
包装
静脉透析
25μg 注射器
1mL【10支注射器】
50 μg注射器
1mL【10支注射器】
100 μg注射器
1mL【10支注射器】
150 μg注射器
1mL【10支注射器】
200μg 注射器
1mL【10支注射器】
250μg注射器
1mL【10支注射器】
300 μg注射器
1mL【10支注射器】
制造商和分销商
三和化学研研所株式会社
プロモーション提携
日本拮生制药公司
注：以上中文处方资料不够完整。使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://med.skk-net.com/information/item/UPA2108.pdf
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999460G1021_1_02/