部份中文乐伐替尼处方资料（仅供参考）
英文名：Lenvatinib Mesilate
商标名：Lenvima Capsules
中文名：乐伐替尼胶囊
生产商：卫材制药
药品介绍
近日，新型口服抗癌药Lenvima（lenvatinib）在日本获批，用于不可切除的胸腺腺癌、甲状腺癌、肝细胞癌、晚期/复发性子宫内膜癌（癌症化疗后加重）及不可切除或转移性肾细胞癌治疗。
レンビマカプセル4mg／レンビマカプセル10mg
药效分类名称
抗恶性肿瘤药
批准日期：2015年3月26日
商品名
Lenvima capsules
一般的名称
レンバチニブメシル酸塩（Lenvatinib Mesilate）
化学名
4-｛3-Chloro-4-［（cyclopropylcarbamoyl）amino］phenoxy｝-7-methoxyquinoline-6-carboxamide monomethanesulfonate
分子式
C21H19ClN4O4・CH4O3S
分子量
522.96
性状
Lembatinib mesylate是一种白色至浅红黄色粉末。该产品微溶于水、甲醇或N-甲基吡咯烷酮，几乎不溶于乙醇 (99.5)。
化学構造式
融点
221～224℃（分解）
分配係数
log P＝3.30（1-オクタノール／水系）
审批条件
制定药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
乐伐替尼参与肿瘤血管生成和肿瘤生长等，参与血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子（FGF）受体（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体. 抑制受体酪氨酸激酶，例如体 (PDGFR)α、干细胞因子受体(KIT) 和转染过程中重排的原癌基因(RET)。Lenvatinib还抑制由VEGF和FGF诱导的血管内皮细胞中血管样腔结构的形成。
抗肿瘤作用
Lembatinib是一种人甲状腺乳头状癌衍生细胞系(K1)、一种人甲状腺滤泡癌衍生细胞系(RO82-W-1)、一种人甲状腺髓样癌衍生细胞系(TT)和一种人甲状腺未分化细胞系癌细胞系（8305C）、人甲状腺来源鳞状细胞癌来源细胞系（SW579）、人肝细胞癌来源细胞系（Hep 3B2.1-7、LIXC-012和PLC/PRF/5），将肝细胞癌患者来源的肿瘤组织片段（LI0050和LI0334）、人胸腺癌细胞系（Ty-82）和小鼠肾细胞癌来源的细胞系（RAG）移植到小鼠体内，显示出抑制肿瘤生长的作用。
适应症
胶囊 4mg
不可切除的甲状腺癌、不可切除的肝细胞癌、不可切除的胸腺腺癌、不可切除的晚期/复发性子宫内膜癌（癌症化疗后加重）、不可切除或转移性肾细胞癌。
胶囊 10mg
不可切除的甲状腺癌、不可切除的甲状腺癌、不可切除的晚期/复发性子宫内膜癌在癌症化疗后恶化、不可切除或转移性肾细胞癌。
用法与用量
胶囊 4mg/10mg
○无法切除的胸腺癌，甲状腺癌
成人剂量是每天一次口服24mg lenvatinib。可根据患者情况酌情减少剂量。
○癌症化疗后恶化的不可切除的晚期/复发性子宫内膜癌及转移性肾细胞癌
与pembrolizumab（基因重组）联合使用，通常成人剂量为20mg lenvatinib，每天口服一次。可根据患者情况酌情减少胶胶囊 4mg
○无法切除的肝细胞癌
成人，如果体重为60kg 或以上，则应口服12mg lenvatinib，每天一次，如果体重小于60kg，则应口服8mg。可根据患者情况酌情减少剂量。
包装
胶囊：4毫克
20粒[10粒（PTP）x 2]
胶囊：10毫克
20粒[10粒（PTP）x 2]
制造商和分销商
卫材株式会社
以销提携
MSD株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/4291039M1020_1_18/?view=frame&style=XML&lang=ja