部份中文利奈唑胺处方资料（仅供参考）
商品名：Linezolid I.V.Infusion
英文名: Linezolid
中文名: 利奈唑胺输液
生产商: 日医工株式
药品简介
利奈唑胺（Linezolid）是一种恶唑烷酮类抗生素，以溶液（液体）的形式注入静脉。通常以静脉注射的形式给药，每天两次（每12小时一次），每次30分钟至两小时，持续10至28天。用于治疗革兰氏阳性(G+)球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎(肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性Chemicalbook肺炎。)及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。
リネゾリド点滴静注液600mg「日医工」
药效分类名称
恶唑烷酮系合成抗菌剂
批准日期：2018年12月
商標名
Linezolid Intravenous Infusion
一般的名称：
リネゾリド（Linezolid）
略 号：
LZD
化学名：
(-)-N -[[(S )-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]acetamide
分子式：
C16H20FN3O4
分子量：
337.35
性状：
白色～微黄白色粉末。
易溶于二甲基亚砜，不易溶于甲醇或乙醇（95），不易溶于水。
化学構造式：
構造式：
使用注意事项
包裹本品的外袋使用遮光性包装材料，为保持产品质量，使用前不要开封。
药效药理
作用机制
利奈唑胺与细菌核糖体结合，翻译过程70S妨碍起始复合体的形成，阻碍细菌的蛋白合成。另一方面，不会抑制多聚体的伸长或肽键的合成，作用机制与以往的抗菌药不同。
抗菌作用
抗菌能力
利奈唑胺对万古霉素抗性恩替考克斯·费西姆和甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA）具有抗菌能力。在日本、美国及欧洲实施的试验中的研究中MRSA对的溶菌酶的M IC9 0值均≤4μg/mL（Clinical and Labora toryStandards Institute（CLSI）的标准方法）。
敏感性试验方法及判定标准
VRE以及MRSA其中，作为溶菌酶敏感性菌时试验法、判定基准CLSI的标准法
溶菌酶的敏感性判定标准
                                  感受性判定基准
病原菌               稀释法的最小发育          磁盘扩散法的阻
                     阻止浓度（μg/mL）        止圆径（mm）
                     S      I       R         S       I     R
Enterococcus spp.   ≦2     4      ≧8       ≧23   21-22  ≦20
Staphylococcus spp  ≦4     -      ≧8       ≧21     -    ≦20
S：敏感性    I：中等耐受性   R：耐受性
耐性
VRE与此相对，在溶菌酶和现有抗菌药之间没有交叉耐药性的报告。
In vitro 在考试中Staphylococcus aureus 以及Staphylococcus epidermidis自然发生变异的频率为10-8～10-11。另外，在药剂增量传代培养的试验管内耐性获得试验中Staphylococcus aureus 的传代培养，4μg/mL到>64μg/mL中所述方法的备选方法。
适应症
○〈适应菌种〉
对本制剂具有感性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）
〈适应症〉
败血症、深在性皮肤感染症、慢性脓皮症、外伤、烧伤及手术创伤等二次感染、肺炎
○〈适应菌种〉
对本制剂具有感性的万古霉素耐药性恩特罗可司·费西姆
〈适应症〉
各种传染病
用法与用量
通常，成人及12岁以上的儿童作为利奈唑胺每天1200mg分为2次，1次600mg每12小时，分别用30分钟～2小时滴注。
通常，未满12岁的儿童作为利奈唑胺1次10mg/kg每8小时，分别用30分钟～2小时滴注。另外，1次给药量为600mg不超过。
包装
300mL× 5袋  单价：3595元一箱（不包括其他费用）


贮法：室温保存（避免冻结）
有效期：3年
制造商
日医工株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件：
https://clinicalsup.jp/jpoc/DrugInfoPdf/00067646.pdf