部份中文帕米膦酸二钠处方资料（仅供参考）
英文名：Pamidronate Disodium Hydrate
商品名：Pamidronate Injection
中文名：帕米膦酸二钠点滴静注
生产商：泽井制药
药品简介
帕米膦酸二钠(Pamidronate Disodium)注射液是一种骨吸收抑制剂，用于治疗与恶性肿瘤（癌症）相关的中度或重度高钙血症，无论是否有骨转移。
パミドロン酸二Na点滴静注用15mg「サワイ」／パミドロン酸二Na点滴静注用30mg「サワイ」
药效分类名称
骨吸收抑制剂
批准日期：2008年7月
商標名
PAMIDRONATE DISODIUM for Intravenous Infusion [SAWAI]
一般的名称
パミドロン酸二ナトリウム水和物
（Pamidronate Disodium Hydrate）
化学名
Disodium 3-amino-1-hydroxypropylidene-1,1-bisphosphonate pentahydrate
分子式
C3H9NO7P2Na2・5H2O
分子量
369.11
性状
白色结晶粉末。不易溶于水，几乎不溶于乙醇（95）。
化学構造式
融点
約211℃（分解）
药效药理
作用机制
帕米膦酸二钠直接抑制了从美巴龙酸到异戊二烯脂质的途径的多个步骤，如胆固醇和对破骨细胞功能重要的蛋白质的预电离所需的天竺葵二磷酸。
血清降钙作用
对于恶性肿瘤引起的高钙血症患者，单次静脉内注射了30～45mg的帕米膦酸二钠时，从给药开始的第2天开始降低血清修正钙浓度，其效果在给药开始的第14天也得到了确认。
在使用大鼠的胆甾醇诱发的高钙血症模型中，静脉内给药帕米膦酸二钠0.8mg/kg时，发现长期持续性的血清钙降低。
适应症
○恶性肿瘤引起的高钙血症
○乳腺癌的溶骨性骨转移（与化疗、内分泌疗法或放射线疗法并用）
○骨形成不全症
用法与用量
〈恶性肿瘤引起的高钙血症〉
通常，成人用4小时以上静脉内单次滴注30～45mg作为帕米德龙酸二钠（酐）。另外，在需要再给药的情况下，为了确认初次给药的反应，应至少保持1周的给药间隔。
〈乳腺癌的溶骨性骨转移〉
通常，成人用4小时以上，每隔4周静脉内给药90mg作为帕米德龙酸二钠（酐）。
〈骨形成不全症〉
通常，作为帕米膦酸二钠（酐），用1天1次4小时以上，连续3天静脉内给药下述剂量，按照下述给药间隔反复给药。但是，1天的用量不超过60mg。
年龄             1次给药量         给药间隔
未满两岁        0.5毫克/千克        2个月
2岁以上3岁以下  0.75毫克/千克       3个月
3岁以上         1.0毫克/千克        4个月
点滴液的调制法
〈恶性肿瘤引起的高钙血症、乳腺癌的溶骨性骨转移〉
1在小瓶中加入5mL日药典“注射用水”、日药典“生理盐水”或日药典“葡萄糖注射液（5%）”溶解后，稀释成总量为500mL以上的日药典“生理盐水”或日药典“葡萄糖注射液（5%）”。
〈骨形成不全症〉
1在药瓶中加入日本药典“注射用水”、日本药典“生理食盐液”或日本药典“葡萄糖注射液（5%）”5mL溶解后，稀释成日本药典“生理食盐液”或日本药典“葡萄糖注射液（5%）”，使其浓度为0.1mg/mL以下。
包装
点滴静注用
15mg「サワイ」
1小瓶
30mg「サワイ」
1小瓶
贮法
室温保存
有效期
3年
制造商和分销商
泽井制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999418D1040_1_14/