部份中文帕米膦酸二钠Ｎａ处方资料（仅供参考）
商品名：Pamidronate Na
英文名：Pamidronate Disodium Hydrate
中文名：帕米膦酸二钠Ｎａ点滴静注
生产商：富士制药
药品简介
帕米膦酸二钠（Pamidronate disodium）为第二代的二膦酸盐类药物，其作用强度约为依替膦酸钠的100倍。
其药理作用为：①广泛分布在骨小梁表面，阻挡破骨细胞对骨的溶解；②抑制破骨细胞活性；③抑制破骨细胞前体向破骨细胞转化。
对骨质的吸收具有十分显著的抑制作用，对癌症的溶骨性骨转移所致的疼痛有止痛作用。
パミドロン酸二Ｎａ点滴静注用１５ｍｇ「Ｆ」/パミドロン酸二Ｎａ点滴静注用３０ｍｇ「Ｆ」
药效分类名称
骨吸收抑制剂
批准日期：2007年7月
商標名
Pamidronate Na
一般名
パミドロン酸二ナトリウム水和物（Pamidronate Disodium Hydrate）
化学名
Disodium 3-amino-1-hydroxypropylidene -1,1-bisphosphonate pentahydrate
構造式
分子式
C3H9NO7P2Na2・5H2O
分子量
369.11
性状
白色结晶或结晶性粉末，无臭。
它微溶于水，几乎不溶于乙醇 (95) 或乙醚。
处理注意事项
稳定性测试
最终包装产品经长期储存试验（常温、湿度、3年），外观、含量等均在标准范围内，2Na静脉滴注15mg“F” pamidronate和2pamidronate. 经证实，30 mg "F" 用于 Na 静脉滴注在正常市场分配下可稳定3年。
适应症
1. 恶性肿瘤引起的高钙血症
2. 乳腺癌溶骨性骨转移（联合化疗、内分泌治疗或放疗）
3. 骨形成不全症
用法与用量
1. 恶性肿瘤引起的高钙血症
通常的成人剂量是30至45毫克帕米膦酸二钠（酸酐），在4小时内单次静脉输注。
如果需要重新给药，在两次给药之间至少留出一周时间，以确认初次给药的反应。
2. 乳腺癌溶骨性骨转移
一般来说，对于成人，90mg帕米膦酸二钠（酸酐）在4小时内以4周的间隔静脉内给药。
3. 骨形成不全症
通常，以下剂量的帕米膦酸二钠（酸酐）每天一次静脉内给药，连续给药4小时或更长时间，连续给药3天，并以下列给药间隔重复给药。但是，每日剂量不应超过60毫克。
年龄：2岁以下
单次剂量：0.5毫克/公斤
给药间隔：2个月
年龄：2-3岁
单次剂量：0.75毫克/公斤
给药间隔：3个月
年龄：3岁以上
单次剂量：1.0 毫克/公斤
给药间隔：4个月
<滴液的制备方法>
恶性肿瘤引起的高钙血症和乳腺癌溶骨性骨转移：
将5mL 日本药典“注射用水”、日本药典“盐水”或日本药典“葡萄糖注射液（5%）”加入1瓶溶解，然后加入 500mL或更多日本药典“盐水”或Sun。稀释至局“葡萄糖注射液（5%）”。
对于成骨不全症：
将5mL日本药典“注射用水”、日本药典“生理盐水”或日本药典“葡萄糖注射液（5%）”加入1瓶溶解，然后加入日本药典“生理学”至0.1mg/mL或用日本药典中的“生理盐水”或“葡萄糖注射液（5%）”稀释。
包装
静脉滴注
15毫克“F”：1瓶
30毫克“F”：1瓶
贮法
使用期限等
贮法
室温保存
使用期限
外箱に表示（3年）
制造商和分销商
富士制药株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999418D1031_1_12/