部份中文唑来膦酸处方资料（仅供参考）
英文名：Zoledronic Acid
商品名：Zometa
中文名：唑来膦酸注射溶液
生产商：诺华制药
孕妇用药分级
D 级：
在对照的人体研究试验中显示该药物对胚胎有不良影响，若此药能带来之效益远超过其它药物的使用，因此即使在其危险性的存在下，仍可接受此药物用于怀孕妇女上。
结构式
(1-hydroxy-2-imidazol-1-yl-1-phosphono-ethyl)phosphonic acid
UpToDate UpToDate 连结
药理作用
1. Zoledronic acid属于双磷酸盐化合物中新的药效较强的一类，主要作用在骨骼。它是目前所知最强的蚀骨细胞骨质再吸收作用的抑制剂。
2. 在长期的动物研究中，Zoledronic acid可以抑制骨骼的再吸收作用而不会影响到骨骼的形成、矿质化或机械性质。
3. 除了可以抑制骨骼的再吸收作用之外，Zoledronic acid也拥有抗癌的特性，可提高治疗癌症骨转移的整体疗效。
a.在体内：抑制蚀骨细胞的骨质再吸收作用，改变骨髓的微环境，使它不利于癌细胞的生长，并具有抗血管新生的活性和止痛的疗效。
b.在体外：抑制蚀骨细胞的增生，对癌细胞有直接的细胞静止作用以及前细胞凋亡活性，与其他抗癌药物产生协同性的细胞静止作用，抑制癌细胞附着和侵入的活性。
适应症
与标准癌症治疗并用，适用于多发性骨髓瘤及固体肿瘤并有骨骼转移之病人。用于摄护腺癌病人之骨骼转移时，应至少接受过一种荷尔蒙治疗而仍持续恶化者。治疗恶性肿瘤之高血钙并发症(HCM)。
用法用量
1. 针对Multiple myeloma, breast cancer, prostate cancer发生于骨骼或产生骨转移之病患预防骨骼受伤事件
＜成年人和老年人＞
Zometa 4mg/vial以100ml 0.9% NS或D5W稀释，每三至四周以15分钟的静脉输注方式给药。应同时给予口服每日500mg的钙质补充剂与400IU的维生素D。
2. 治疗恶性肿瘤之高血钙(HCM)
＜成年人和老年人＞
白蛋白校正过后血清钙浓度 ≧12mg/dL，建议剂量为Zometa 4mg/vial以100ml 0.9% NS或D5W稀释，再以至少15分钟的静脉输注方式给药。一般此类适应症治疗为单次输注前后需保持在水分充足的状态。
副作用
贫血、头痛、结膜炎、恶心、呕吐、食欲缺乏、骨头痛、肌肉痛、肾脏损伤、发烧、类似感冒症状、低磷酸盐血症、低血钙症。
禁忌
1. 用来制备输注液的zoledronic acid药粉不可使用在对其他双磷酸盐化合物或任何zoledronic acid组成中的赋形剂会产生临床显著过敏现象的病人。
2. Zoledronic acid注射液不可使用在孕妇、哺乳妇。
给付规定
5.5.3.2.1. Zoledronic acid 4mg/vial(如Zometa Powder For Solution For Infusion 4mg)。
限符合下列条件之一患者使用：
1. 用于治疗恶性肿瘤之高血钙并发症 (HCM)，且限用于血清钙浓
度超过2.75 mmol/L (11.0mg/dL) 或游离钙大于5.6mg/dL。
2. Multiple Myeloma，Breast Cancer，Prostate Cancer并有蚀骨性骨转移之病患。
注意事项
病人在使用zoledronic acid治疗前应先作评估以确定是否保持在水分充足的情况下。
警语
本药对肾功能不良之病人，引起肾脏毒性之机会可能显著增加。至于肌酸酐清除率(Ccr)介于30-49ml/min之病人，此一毒性之机会可高达至30%。故Ccr<30ml/min之病人，不建议使用本药，所有使用本药之病人，皆应严密监督肾脏功能，一旦发生肾脏功能恶化之现象，需立刻停药，待肾功能（以serum creatinine而言)恢复到基准值之10%之内时，才可考虑恢复使用本药。
药品保存方式
(1)药品存放于摄氏25℃以下储存 。
(2)重新配制的溶液在室温中可于24小时内保持化性和物性的稳定。
(3)从配制、稀释、保存在2至8℃的冰箱到输注结束后的全部时间 不可超过24小时。