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Adalimumab BS Syringe 40mg 1×0.8ml(阿达木单抗重组预充注射器「第一三共」)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 40毫克 预充注射器 1支×0.8毫升 
包装规格 40毫克 预充注射器 1支×0.8毫升 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
第一三共制药
生产厂家英文名:
Daiichi Sankyo Co.Ltd.
该药品相关信息网址1:
https://pins.japic.or.jp/pdf/newPINS/00069277.pdf
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Adalimumab BS(アダリムマブBS皮下注シリンジ「第一三共」)40mg Syringe 1×0.8mL
原产地英文药品名:
Adalimumab(Genetical Recombination)
中文参考商品译名:
Adalimumab BS(アダリムマブBS皮下注シリンジ「第一三共」)40毫克 预充注射器 1支×0.8毫升
中文参考药品译名:
阿达木单抗重组
曾用名:
简介:

 

部分中文阿达木单抗[基因重组]处方资料(仅供参考)
商品名:Adalimumab BS
英文名:Adalimumab
中文名:阿达木单抗重组预充注射器
生产商:第一三共制药
药品简介
Adalimumab BS(アダリムマブBS皮下注,阿达木单抗基因重组)预充注射器是一种人抗人TNFα单克隆抗体制剂。用于治疗多种自身免疫性疾病,包括:类风湿性关节炎(RA)、幼年特发性关节炎(JIA)、银屑病关节炎(PsA)、强直性脊柱炎(AS)、成人克罗恩病(CD)、溃疡性结肠炎(UC)、斑块型银屑病等疾病。
アダリムマブBS皮下注20mgシリンジ0.4mL「第一三共」/アダリムマブBS皮下注40mgシリンジ0.8mL「第一三共」/アダリムマブBS皮下注40mgペン0.8mL「第一三共」
药效分类名称
人抗人TNFα单克隆抗体制剂
批准日期:2021年5月
商標名
ADALIMUMAB BS SUBCUTANEOUS INJECTION “DAIICHI SANKYO”
一般的名称
アダリムマブ(遺伝子組換え)[アダリムマブ後続2]
Adalimumab(Genetical Recombination)[Adalimumab Biosimilar 2]
分子式
軽鎖(C1027H1606N282O332S6)
重鎖(C2197H3396N584O678S15)
本質
阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续 2]是一种针对人肿瘤坏死因子α(TNFα) 的重组人IgG1单克隆抗体。阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续2]由中国仓鼠卵巢细胞产生。阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续2]由451个氨基酸残基组成的两条H链(γ1链)和214个氨基酸残基组成的两条L链(κ链)组成。它是一种糖蛋白(分子量:约148,000)。
处理注意事项
打开外箱后,将其存放在黑暗中。
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
阿达木单抗通过抑制TNF与细胞表面p55和p75 TNF受体的相互作用,特异性结合TNF并中和TNF的生物活性。
抗TNF作用
○本剂
在一项体外研究中,该药物选择性地与TNFα结合并显示出以下效果。
它对人TNFα显示出与Humira®相同的亲和力。
它抑制了人TNFα诱导的L929细胞损伤中的细胞死亡,中和TNFα的细胞死亡抑制作用与Humira®相似。
在一项体内研究中,该药物抑制了人类TNFα转基因小鼠模型中关节炎的发作,其抑制作用与Humira®相似。
○修美乐®
阿达木单抗选择性结合TNFα并显示出以下效果(体外)。
它显示出对人TNFα的高亲和力。
抑制 TNFα与TNFα受体(TNF RI和TNF RII)的结合(IC50值:1.26至1.47×10-9mol/L)。
细胞死亡在人TNFα诱导的对L929细胞的细胞毒性中被中和(IC50值:1.4-3.5×10-11mol/L)。
阿达木单抗在人TNFα转基因小鼠模型(体内)中抑制关节炎的发展。
适应症
阿达木单抗BS皮下注射液20毫克注射器0.4毫升「第一三共」
阿达木单抗BS皮下注射40毫克注射器0.8毫升「第一三共」
阿达木单抗BS皮下注射剂 40毫克 注射笔 0.8毫升「第一三共」
○现有治疗方法不充分的下列疾病
多关节活动性幼年特发性关节炎
阿达木单抗BS皮下注射40毫克注射器0.8毫升「第一三共」
阿达木单抗BS皮下注射剂40毫克 注射笔 0.8毫升「第一三共」
类风湿性关节炎(包括预防关节结构损伤)
○现有治疗方法不充分的下列疾病
寻常型银屑病、银屑病关节炎、脓疱型银屑病
强直性脊柱炎
肠道白塞氏病
○克罗恩病中重度活动期的诱导和维持治疗(仅当现有治疗方法不足时)(参考见原说明资料)
用法与用量
○类风湿性关节炎
一般来说,对于成人,每两周一次皮下注射 40mg 阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗随后 1]。如果效果不足,剂量可增加至一次80mg。
○寻常型银屑病、银屑病关节炎、脓疱型银屑病
通常,对于成人,首次皮下注射80mg 作为阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续 1],然后每两周皮下注射 40mg。如果效果不足,剂量可增加至一次80mg。
○强直性脊柱炎
一般来说,对于成人,每两周一次皮下注射40mg 阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗随后 1]。如果效果不足,剂量可增加至一次80mg。
○多关节活动的幼年特发性关节炎
通常,作为阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续1],如果体重大于等于15公斤且小于30公斤,每两周一次皮下注射20毫克,如果体重大于等于30公斤,则每两周一次皮下注射40毫克。
○肠道白塞氏病
一般情况下,成人首次皮下注射阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续1]160mg,首次给药2周后皮下注射80mg。初次给药4周后,每 2周皮下注射 40mg。
○克罗恩病
一般情况下,成人首次皮下注射阿达木单抗(基因重组)[阿达木单抗后续1]160mg,首次给药2周后皮下注射80mg。初次给药4周后,每 2 周皮下注射40mg。如果效果减弱,剂量可以增加到一次80毫克。
包装
BS皮下注射剂
20毫克注射器 0.4毫升“第一三共”
注射器x1(规格:29G)
40毫克注射器 0.8毫升“第一三共”
注射器x1(规格:29G)
BS皮下注射剂
40毫克
注射笔 0.8毫升 “第一三共”
笔x1(规格:27G)
制造商和分销商
第一三共株式会社
提携
AMGEN®
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3999459G1029_1_01/3999459G1029_1_01?view=body&lang=ja 

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