部份中文盐酸纳呋拉啡胶囊处方资料（仅供参考）
商品名：Nalfurafine Hydrochloride Capsules
英文名：Nalfurafine Hydrochloride
中文名：盐酸纳呋拉啡胶囊
生产商：日本薬品工業
药品简介
盐酸纳呋拉啡（Nalfurafine hydrochloride）是世界上第一种用于改善瘙痒的选择性口服κ-受体激动剂，在日本被批准用于治疗对血液透析（HD）或慢性肝病患者现有治疗方法产生耐药性的瘙痒。腹膜透析（PD）患者和HD患者一样，患有终末期肾病（ESRD），有些患者会出现顽固性瘙痒症。
ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「ケミファ」
药效分类名称
口服瘙痒症改善剂
批准日期：2018年6月
商標名
Nalfurafine Hydrochloride Capsules 2.5μg “Chemiphar”
一般的名称
ナルフラフィン塩酸塩（Nalfurafine Hydrochloride）
化学名
(2E)-N-[(5R,6R)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-yl]-3-(furan-3-yl)-N-methylprop-2-enamide monohydrochloride
分子式
C28H32N2O5・HCl
分子量
513.03
性状
白色～微黄色粉末。
易溶于水或甲醇或N-甲基吡咯烷酮，不易溶于乙醇（95）
化学構造式
使用注意事项
未使用时应保持铝枕包装保存，开封后应遮光保存。另外，服用时要从PTP片中取出。
药效药理
作用机制
使用人阿片受体表达细胞的in vitro的受体结合试验及受体激动性试验的结果显示，是选择性的阿片k受体激动剂。另外，在in vitro试验中，不与含有组胺受体的阿片受体以外的各种受体、转运体及离子通道结合，对来自肥胖细胞的脱颗粒反应也不显示抑制作用。此外，皮内注射P物质诱发的小鼠搔痒行为抑制作用通过脑室内注射κ型阿片受体拮抗剂降维那敏（nor-BNI）而完全拮抗。
对瘙痒的作用
抑制了现有止痒药抗组胺药有效的组胺皮内给药诱发的小鼠搔痒行为及抗组胺药难以奏效的P物质皮内给药诱发的小鼠搔痒行为。另外，还抑制了作为抗组胺药无效的中枢性瘙痒模型的吗啡大槽内给药诱发的小鼠搔痒行为。
依赖性
在大鼠戒断综合征观察中，几乎没有显示出吗啡出现的戒断综合征，因此本制剂的身体依赖性弱，在猴子自我给药试验中没有发现强化效果，因此认为没有精神依赖性。
适应症
以下患者瘙痒症的改善（仅限于现有治疗效果不充分的情况）
○透析患者
○慢性肝病患者
用法与用量。
通常，成人在晚饭后或就寝前口服2.5μg盐酸纳呋拉啡，每日1次。另外，可以根据症状增加剂量，但以每天1次5mg为限度。
包装
胶囊剂
2.5μg
14胶囊[14胶囊（PTP）×1]

制造供应商
日本药品工业株式会社
销售
日本凯米法株式会社
日本ケミファ株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1190015M1088_1_03/1190015M1088_1_03?view=body&lang=ja