Naropin®
Aspen Pharma Schweiz GmbH
OEMéd
Composition
Principe actif: Ropivacaini hydrochloridum monohydricum corresp. Ropivacaini hydrochloridum.
Excipients: Natrium chloridum, Aqua ad iniectabila.
La solution injectable Naropin contient de faibles quantités d'hydroxyde de sodium et d'acide chlorhydrique pour équilibrer le pH (4,0-6,0).
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Solution injectable 0,2%, 0,5%, 0,75% und 1%: Ropivacaini hydrochloridum 2 resp. 5 resp. 7,5 resp. 10 mg/ml.
Indications/Possibilités d’emploi
Anesthésie chirurgicale
- Anesthésie épidurale en vue d'interventions, y compris césarienne.
- Bloc intrathécal (anesthésie rachidienne).
- Blocages du plexus (membres supérieurs/inférieurs).
- Bloc de champ opératoire.
Traitement de douleurs aiguës chez l'adulte et l'adolescent >12 ans
- Perfusion épidurale continue (jusqu'à 72 h) ou injection en bolus intermittente (p.ex. douleurs postopératoires, douleurs de l'accouchement).
- Bloc de champ opératoire.
- Bloc de nerfs périphériques au moyen d'une perfusion ou injection intermittente, p.ex. pour l'antalgie postopératoire (jusqu'à 48 heures).
Traitement antalgique aigu chez l'enfant
(périopératoire et postopératoire)
- Anesthésie épidurale caudale (anesthésie caudale) chez l'enfant de 1 mois à 12 ans.
- Bloc nerveux périphérique chez l'enfant de 1 à 12 ans.
- Perfusion épidurale continue (jusqu'à 72 h) chez l'enfant de 1 mois à 12 ans.