|
Drug Class Description
Endometriumcarcinoom: Oraal: 200-500 mg per dag gedurende ten minste 6 weken; vervolgens, nadat objectieve of subjectieve verbetering is ingetreden, 100-300 mg per dag. Intramusculair: 500 mg per dag gedurende 14 dagen; vervolgens individuele onderhoudsdosering, meestal 500 mg eenmaal per week. Mammacarcinoom: Oraal: ten minste 500 mg per dag. Intramusculair: 500 mg per dag gedurende 4 weken; vervolgens individuele onderhoudsdosering: bv 500 mg tweemaal per week. N.B.: De suspensie kan alleen in eenheden van 5 ml (= 500 mg) worden gegeven.
Generic Name
medroxyprogesteron
Drug Description
Synthetisch steroid met progestatieve werking. De androgene activiteit is minimaal. Het remt de secretie van de hypofysaire gonadotrofinen, waardoor bij de vrouw follikelrijping wordt voorkomen. Het mechanisme van de oncolytische werking is niet precies bekend. Klinisch werd tijdelijk tumorregressie vastgesteld, soms treedt echter alleen subjectieve verbetering op. Kinetische gegevens: Metabolisering: uitgebreid. Eliminatie: vnl. met de urine. Plasmahalfwaardetijd = oraal ca 30 uur, i.m. ca 6 weken.
Presentation
(acetaat) Injectievloeistof 150 mg/ml; ampul 3,3 ml.
Indications
Palliatieve behandeling van gemetastaseerd of inoperabel endometrium- of mammacarcinoom.
Child Dosage
Niet gebruiken tijdens zwangerschap en lactatie. Let op! Zweedse classificatie wijkt af; zie tabel Zwangerschap/Lactatie .
Contra Indications
(Anamnestisch) cardio- of cerebrovasculaire aandoeningen zoals thrombophlebitis en trombo-embolie. Ernstige hypertensie. Ernstige leverfunctiestoornissen. Onverklaarde vaginale bloedingen.
Special Precautions
Indien binnen 2-3 maanden geen verbetering is opgetreden of bij progressie van de ziekte de therapie staken, evenals bij optreden van acute trombo-embolische aandoeningen en aanhoudend vaginaal bloedverlies. Voorzichtigheid is geboden bij endocriene afwi
Adverse Reactions
Menstruatiestoornissen zoals doorbraakbloeding, versterkte of verminderde menstruatie. Kans op amenorroe en onvruchtbaarheid, die tot 18 maanden na staken van de therapie kunnen voortduren. Hypertensie. Leverfunctiestoornissen. Vochtretentie. Misselijkheid en andere maagdarmklachten. Zenuwachtigheid. Chloasma. Zelden: overgevoeligheidsreacties, pruritus, trombo-embolische aandoeningen. Slapeloosheid, vermoeidheid, depressie, duizeligheid en hoofdpijn. Erytheem, acne, hirsutisme en haaruitval. Gespannen borsten, galactorroe. Veranderingen in erosie en secretie van de cervix. Temperatuurverhoging. Vollemaansgezicht. Bij hoge i.m. doses is bij 10-25% gluteaal abces opgetreden.
Manufacturer
Pharmacia & Upjohn |
