|
Drug Class Description
Oraal: Ulcus duodeni: 20 mg eenmaal per dag gedurende 2-4 weken; patienten die niet reageerden op andere therapieen 40 mg eenmaal per dag gedurende 4 weken. Onderhoudsbehandeling ter voorkoming van recidieven: 10 mg eenmaal per dag, zo nodig 20 mg en eve
Generic Name
omeprazol
Drug Description
Gesubstitueerd benzimidazolderivaat. Remt door een sterke covalente binding selectief het maagzuurproducerende enzym H+/K+-ATPase (de zogenaamde protonpomp) in de parietale cel van de maag(mucosa). In de parietale cel wordt omeprazol selectief geconcentr
Presentation
Capsule met gereguleerde afgifte 10 mg, 20 mg, 40 mg. Poeder voor infusievloeistof 40 mg (als Na-zout). Poeder voor injectievloeistof 40 mg (als Na-zout) + solvens 10 ml. Tablet met gereguleerde afgifte 'MUPS' (als Mg-zout) 10 mg, 20 mg, 40 mg. Het poeder
Indications
Ulcus duodeni. Ulcus ventriculi. Reflux-oesophagitis. Zollinger-Ellisonsyndroom. Behandeling van symptomen van gastro- oesofageale reflux. Zuurgerelateerde dyspepsie. Kan preventief worden gebruikt bij patienten met peptische ulcera, erosies of dyspeptische symptomen in de anamnese, die behandeling met een prostaglandinesynthetaseremmer (NSAID) behoeven.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Er zijn tot dusver geen aanwijzingen voor schadelijkheid bij dierproeven. Er zijn geen aanwijzingen voor foetale toxiciteit of teratogeniteit.
Special Precautions
Omeprazol kan de symptomen van maagcarcinoom maskeren. Bij patienten met leverfunctiestoornissen kan de biologische beschikbaarheid verhoogd zijn en de plasmahalfwaardetijd toegenomen. Bij eenmaaldaagse toediening is geen accumulatie van omeprazol waargenomen.
Interactions
Omeprazol kan het oxidatieve metabolisme van sommige stoffen via het cytochroom P450-enzymsysteem remmen. Zo kan de eliminatie van diazepam en fenytoine worden vertraagd; doseringsaanpassing van fenytoine (m.n. bij hogere doseringen omeprazol) kan dan noodzakelijk zijn. Bij gelijktijdig gebruik met claritromycine stijgt de plasmaconcentratie van claritromycine en neemt de biologische beschikbaarheid van omeprazol aanzienlijk toe. Doordat protonpompremmers de pH in de maag verhogen, kan de resorptie van andere geneesmiddelen toenemen of (bv van ketoconazol) afnemen.
Adverse Reactions
Maagdarmstoornissen zoals misselijkheid, braken, diarree, obstipatie, buikpijn en flatulentie. Hoofdpijn. Zelden: overgevoeligheidsreacties (zoals huiduitslag en/of jeuk, angio-oedeem, koorts, bronchospasmen, fotosensibiliteit, erythema multiforme, interstitiele nephritis, anafylactische shock), duizeligheid, moeheid, slaperigheid, paresthesieen, gynaecomastie, perifeer oedeem, droge mond, onaangename smaak, spierzwakte, spierpijn, gewrichtspijn, alopecia, toegenomen transpiratie, lichte verstoring van transaminasespiegels, hepatitis met of zonder geelzucht, encefalopathie (bij een al bestaande ernstige leverziekte), leukopenie, trombopenie, agranulocytose, pancytopenie. Bij ernstig zieke patienten die parenteraal met hoge doseringen werden behandeld, zijn sporadisch geva llen van irreversibele visusstoornissen gemeld.
Manufacturer
Astra |
