|
Drug Class Description
Bij gangbare cytotoxische chemotherapie: niet eerder dan 24 uur na cytotoxische chemotherapie: s.c. 150 microg (19,2 x 106 IE) per m2 lichaamsoppervlak per dag. De dagelijkse toediening voortzetten totdat de verwachte nadir in het aantal neutrofielen is
Generic Name
lenograstim
Drug Description
Vervaardigd door recombinant-DNA-techniek. Het reguleert de productie en afgifte van functionele neutrofiele granulocyten door het beenmerg. Na toediening treedt een dosis-afhankelijke stijging van het aantal neutrofielen (met normale functionele activiteit) in het perifere bloed op. Gebruik van lenograstim zowel alleen als na chemotherapie mobiliseert hematopoetische voorlopercellen in het perifere bloed. Deze kunnen worden geoogst en na intensieve cytotoxische chemotherapie worden gereinfundeerd, zowel in plaats van als in aanvulling op beenmergtransplantatie. Na staken van de toediening daalt het aantal circulerende neutrofielen binnen 1-2 dagen met 50% en is binnen 1-7 dagen weer op normaal niveau. Kinetische gegevens: F = 30%. Eliminatie: < 1% onveranderd met de urine. T 1/2el = continue i.v. infusie 1-1/ uur, herhaald s.c. 3-4 uur.
Presentation
(= geglycosyleerd recombinant humaan granulocyt koloniestimulerende factor). Poeder voor injectievloeistof 13,4 milj. IE (105 microg) + solvens 1 ml (Granocyte '13'). Idem 33,6 milj. IE (263 microg) + solvens 1 ml (Granocyte '34').
Indications
Ter reductie van de duur van neutropenie en van de incidentie van febriele neutropenie bij behandeling met gangbare cytotoxische chemotherapeutica van niet-myeloide maligniteiten. Mobilisatie van autologe perifere bloedvoorlopercellen (peripheral blood progenitor cells = PBPC's).
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Bij konijnen is een verhoogde incidentie van embryoverlies waargenomen; misvormingen zijn niet geconstateerd. Tijdens gebruik geen borstvoeding geven.
Contra Indications
Myeloide maligniteiten.
Special Precautions
Behandeling met lenograstim uitsluitend uitvoeren in samenwerking met ervaren oncologische en/of hematologische centra. Tijdens behandeling regelmatig standaard hematologisch onderzoek uitvoeren en het aantal leukocyten controleren; indien dit aantal sti
Adverse Reactions
Skeletpijn. Reacties op de plaats van injectie. Longinfiltraten zijn gemeld, soms leidend tot ademhalingsinsufficientie of het 'adult respiratory distress syndrome'.
Manufacturer
RPR |
