TOP
|
Xtandi 40 mg, capsule, zacht
Registratienummer: |
EU/1/13/846 |
Registratienaam: |
Xtandi 40 mg, capsule, zacht |
Afleverstatus: |
Uitsluitend recept |
Registratiedatum: |
21 juni 2013 |
SmPC/Patiëntenbijsluiter: |
Beschikbaar via de EMA website. Vanuit de zoekfunctie "Search for medicines" (linksboven op de pagina) is het geneesmiddel te selecteren door de productnaam in te vullen. Alle informatie over het geneesmiddel, inclusief de bijbehorende productinformatie, de openbare beoordelingsrapporten en andere relevante informatie worden dan getoond.
Ga naar de EMA website |
Hulpstof(fen) |
AMMONIA (E 527) |
BUTYLHYDROXYANISOL (E 320) |
BUTYLHYDROXYTOLUEEN (E 321) |
CAPRYLOCAPROYLMACROGOLGLYCERIDEN |
GELATINE (E 441) |
IJZEROXIDE ZWART (E 172) |
MACROGOL 400 |
MANNITOL (D-) (E 421) |
POLYVINYLACETAATPHTHALAAT |
PROPYLEENGLYCOL (E 1520) |
SORBITAN |
SORBITOL (D-)(E 420) |
TITAANDIOXIDE (E 171) |
WATER, GEZUIVERD |
|
Xtandi : EPAR - Product Information
Xtandi : EPAR - All Authorised presentations
Publication details
Publication details for Xtandi
Marketing-authorisation holder |
Astellas Pharma Europe B.V.
|
Revision |
0 |
Date of issue of marketing authorisation valid throughout the European Union |
21/06/2013 |
Contact address:
Astellas Pharma Europe B.V.
Sylviusweg 62
2333 BE Leiden
The Netherlands
|
|