Drug Class Description

Bij oncologische indicaties zijn dosering en doseringsfrequentie sterk individueel bepaald, aan wijzigingen onderhevig en afhankelijk van onder andere algemene toestand en bloedbeeld.
Generic Name

chloorambucil
Drug Description

Alkylerend oncolyticum, stikstofmosterdderivaat. De belangrijkste metaboliet blijft langer in het plasma dan chloorambucil en draagt belangrijk bij aan de alkylerende werking. Kinetische gegevens: Resorptie: goed. Tmax = 2-4 uur (belangrijkste metaboliet). Eliminatie: vnl. met de urine grotendeels als metabolieten. Plasmahalfwaardetijd = ca 1/ uur.
Presentation

Tablet 2 mg.
Indications

Maligne lymfomen. Chronische lymfatische leukemie. Macroglobulinemie van Waldenstrom. Gevorderd ovariumadenocarcinoom. Mammacarcinoom.
Child Dosage

Over het gebruik van chloorambucil tijdens zwangerschap bij de mens bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Op grond van de farmacologische werkzaamheid is schadelijkheid bij gebruik tijdens zwangerschap mogelijk. Tijdens gebruik geen borstvoeding geven.
Contra Indications

Gezien de ernst van de indicaties zijn er geen absolute contra-indicaties.
Special Precautions

Het bloedbeeld dient regelmatig te worden gecontroleerd i.v.m. beenmergremming, die ook na staken van de therapie nog kan optreden. Op grond hiervan kan onderbreking van de behandeling, dosisaanpassing of verlenging van het therapie-vrije interval nodig
Adverse Reactions

Meest voorkomend: beenmergdepressie (soms irreversibel). Maagdarmstoornissen zoals misselijkheid, braken, diarree en mondulceraties. Ernstige interstitiele longfibrose is gemeld bij chronische lymfatische leukemie na langdurige behandeling, hoewel dit re
Manufacturer

Glaxo Wellcome