|
Drug Class Description
Koorts en pijn/primaire dysmenorroe: Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: begindosering 400 mg, zo nodig 200-400 mg elke 4-6 uur; max. 1200 mg per dag; bij ernstige geva llen verhogen tot 1600 mg per dag. Bij tandheelkundige ingrepen verdient het aanbeveling de eerste dosis voor de ingreep te geven en de behandeling max. 24 uur erna voort te zetten. Koorts: Kinderen: 6-12 maanden: 50 mg (2,5 ml stroop) tot driemaal per dag; 1-3 jaar: 50 mg (2,5 ml) drie- a viermaal per dag; 3 jaar: 100 mg (5 ml) driemaal per dag; 4-8 jaar: 100 mg (5 ml) drie- a viermaal per dag; 8 jaar: 200 mg (10 ml) driemaal per dag; 9-12 jaar: 200 mg drie- a viermaal per dag. De dragees en tabletten heel innemen met een ruime hoeveelheid water.
Generic Name
ibuprofen 200 mg
Drug Description
Prostaglandinesynthetaseremmer. Arylpropionzuurderivaat met analgetische, antiflogistische en antipyretische werking. Ibuprofen remt de trombocytenaggregatie. Kinetische gegevens: Resorptie: oraal snel voor 80%. Tmax = 1-2 uur. Plasma-eiwitbinding: 90-99%. Eliminatie: met de urine binnen 24 uur vrijwel volledig, vnl. als inactieve metabolieten. Plasmahalfwaardetijd = 1/-2/ uur.
Presentation
Dragee 200 mg. Stroop 20 mg/ml; 100 ml.
Indications
Hoofdpijn. Koorts en pijn bij griep, verkoudheid en na vaccinatie. Kiespijn en pijn na tandheelkundige ingrepen. Primaire dysmenorroe.
Child Dosage
Over het gebruik van deze stof tijdens zwangerschap bij de mens en over de effecten in de dierproef bestaan onvoldoende gegevens om de mogelijke schadelijkheid te beoordelen. Ibuprofen passeert de placenta. Farmacologische effecten zoals weeenremming en voortijdige sluiting van de ductus arteriosus Botalli zijn mogelijk. Gebruik tijdens zwangerschap, m.n. tijdens laatste trimester, uitsluitend op strikte indicatie. Niet toepassen enige dagen voor en tijdens de partus. Let op! Zweedse classificatie wijkt af; zie tabel Zwangerschap/Lactatie Ibuprofen gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk en heeft bij therapeutische doseringen waarschijnlijk (m.u.v. potentiele sensibilisatie) geen schadelijk effect op de zuigeling.
Contra Indications
Ulcus pepticum en maagdarmbloedingen, zowel actief als in de anamnese. Colitis ulcerosa. Cerebrovasculaire bloedingen. Hemorragische diathese. Optreden van astma-aanval, urticaria, angio- oedeem, neuspoliepen of rhinitis na gebruik van acetylsalicylzuur of andere prostaglandinesynthetaseremmers.
Special Precautions
Voorzichtigheid is geboden bij ouderen en bij astma, stollingsstoornissen, colitis ulcerosa en lever- en nierfunctiestoornissen. Bij optreden van bloedbeeldafwijkingen of leverinsufficientie de behandeling staken. Bij optreden of verslechteren van een nierfunctiestoornis kan aanpassing van de dosering noodzakelijk zijn. Vooral bij systemische lupus erythematosus kunnen ernstige systemische overgevoeligheidsreacties optreden. Bij visusklachten is oogheelkundig onderzoek gewenst.
Interactions
Bij gelijktijdig gebruik van orale anticoagulantia kan de protrombinetijd zijn verlengd. Gelijktijdig gebruik met andere prostaglandinesynthetaseremmers of corticosteroiden kan gastro-intestinale bijwerkingen potentieren (m.n. ouderen zijn hiervoor gevoelig). De plasmaspiegel van lithium kan worden verhoogd. Ibuprofen kan het effect van bloeddrukverlagende middelen verminderen. Bij gelijktijdig gebruik van ontkroesende haarmiddelen kan het haar afbreken.
Adverse Reactions
Frequent: maagdarmstoornissen zoals misselijkheid, anorexie, dyspeptische klachten, zuurbranden, braken, bloedingen, activering van een ulcus en diarree. Allergische huidreacties (pruritus, rash, exantheem, urticaria). Nierfunctiestoornissen, o.a. dysurie, acute interstitiele nephritis, nefrotisch syndroom. Verder: duizeligheid, tinnitus, hoofdpijn, nervositeit, slapeloosheid; oedeem; bronchospasmen; visusstoornissen (wazig zien, veranderingen in kleurperceptie en reversibele toxische amblyopie), stomatitis, stoornissen in menstruatiecyclus, verhoogde serumconcentratie urinezuur. Zelden: gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties, bloedbeeldafwijkingen (m.n. na langdurig gebruik van hoge doses); gestoorde leverfunctiewaarden, geelzucht en hepatitis; aseptische meningitis; depressie, psychotische reacties; verergering van psoriasis.
Manufacturer
Whitehall |
