|
Drug Class Description
1 capsule '180/2' eenmaal per dag 's morgens.
Generic Name
verapamil/trandolapril
Drug Description
Combinatie van caliumantagonist met fenylalkylaminestructuur en een 'angiotensine converting enzyme'-remmer.
Presentation
Per capsule met gereguleerde afgifte '180/2': verapamil(hydrochloride) 180 mg, trandolapril 2 mg.
Indications
Hypertensie die is genormaliseerd door behandeling met verapamil en trandolapril in dezelfde toedieningsverhouding.
Child Dosage
Er zijn casuistische gegevens bij gebruik van ACE- remmers over neonatale longhypoplasie, intra-uteriene groeivertraging, persisterende ductus arteriosus en schedelhypoplasie, m.n. in het tweede en derde trimester van de zwangerschap. Als gevolg van de farmacologische activiteit is foetale hypotensie mogelijk, die gepaard kan gaan met foetale/neonatale oligo-/anurie en oligohydramnion. Toepassing van ACE- remmers tijdens zwangerschap en lactatie wordt ontraden.
Contra Indications
Angio-oedeem in de anamnese (al dan niet in verband met een ACE-remmer). Hartfalen. Cardiogene shock. Tweede- of derde graads AV- block. 'Sick sinus'-syndroom. Wolff-Parkinson-White-syndroom met episodes van atriumfibrilleren en -fladderen. Ernstige sinusbradycardie. Gecompliceerd vers hartinfarct. Voorzichtigheid is geboden bij een eerstegraads AV-block.
Special Precautions
Vanwege het risico van een ernstige hypotensieve reactie is klinische instelling op ACE-remmers aangewezen bij levercirrose met ascites, ernstige volume- en/of zoutdepletie, ernstige renine-afhankelijke hypertensie, dialyse en indien een aanzienlijke blo
Interactions
Bij toevoeging aan (voorafgaande) therapie met een diureticum kan een versterkte hypotensieve reactie optreden. Kaliumzouten en kaliumsparende diuretica versterken het effect op het serumkaliumgehalte en kunnen tot hyperkaliemie leiden. Vermindering van
Adverse Reactions
Meest frequent prikkelhoest. Minder frequent: hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid, hypotensie, bradycardie, hartinsufficientie. Zelden: palpitaties, malaise, pruritus, roodheid van de huid, misselijkheid, verhoogd serumkalium (vooral bij nierinsufficientie), AV- block (hierdoor kan asystolie optreden), obstipatie, flushing, (enkel) oedeem. Zeer zelden: angio-oedeem, gestoorde leverfunctieproeven passend bij hepatocellulaire beschadiging, spier- of gewrichtspijn, gingivahyperplasie (na langdurige behandeling). Hyperprolactinemie, galactorroe en Stevens-Johnson-syndroom zijn beschreven, gynaecomastie bij ouderen na langdurige behandeling. Stijging serumcreatinine- en ureumgehalte, transaminasen- en/of alkalische fosfatasespiegel. Allergische huidreacties.
Manufacturer
Knoll |
