部份中文厄贝沙坦处方资料（仅供参考）
商品名：AVAPRO
英文名：Irbesartan
中文名：厄贝沙坦片
生产商：大日本住友製薬
アバプロ錠50mg/アバプロ錠100mg/アバプロ錠200mg
药用类别名称
长效ARB
批准日期：2008年6月
商標名
AVAPRO
一般名
イルベサルタン（Irbesartan）
化学名
2-Butyl-3-{［2'-（1H-tetrazol-5-yl）biphenyl-4-yl］methyl}-1,3-diazaspiro［4.4］non-1-en-4-one
構造式
分子式
C25H28N6O
分子量
428.53
性状
它是一种白色结晶性粉末。易溶于醋酸 (100), 几乎不溶于甲醇, 几乎不溶于乙醇 (99.5), 几乎不溶于水。多态性被观察。
熔点
182.4-184.6°c
分布系数
约 10.1(填充物, 1-octanol/缓冲液)
药用药理学
1. 药理作用
高肾素正常血压猴, 2肾1夹型高血压大鼠, 表现出剂量依赖性和持续降压作用口服口服中风易发高血压自发性大鼠 (SHRSP)。厄贝沙坦对心率没有影响。此外, 反复口服对高血压自发性大鼠(SHR)高血压的进展过程也有抑制高血压的进展。即使在贝沙坦政府停止使用后, 也没有观察到反弹现象。
此外, 由于高血压的进展, 反复口服SHR, 心肌肥大, 左心室和主动脉增厚抑制。此外, 经反复口服、中风发作、严重器官衰竭和显著抑制死亡, 显示高血压器官衰竭和盐负荷致死率高的SHRSP。在中风发作后的SHRSP中, 反复给药抑制死亡, 给药后立即明显改善脑卒中症状。在高盐负荷(肾切除SHR)中, 反复口服可减少肾功能衰竭。
2. 作用机制
血管紧张素II. (AII)诱导的兔切除主动脉收缩在体外试验中受到了具体抑制, 体内试验 (大鼠、狗、猴子) 也对AII诱导的增强反应表现出抑制作用。从体外结合试验中, 对 AII 受体的拮抗作用, 进一步提出了AII 1型受体(AT1受体)的选择性。其他受体均无亲和力, 血管紧张素转换酶也不具有抑制作用。
适应症
高血压
用法与用量
通常, 成人每天口服一次50至100毫克作为厄贝沙坦。另外, 年龄, 虽然适当增加或减少的症状, 每天的最大剂量高达200毫克。
包装
片剂
50毫克:
　[PTP] 100 片 (10 片 x10), 500 片 (10 片 x50), 700 片 (14 片 x50)
　[瓶装] 500 片
100毫克:
　[PTP] 100 片 (10 片 x10), 500 片 (10 片 x50), 700 片 (14 片 x50)
　[瓶装] 500 片
200毫克:
　[PTP] 100 片 (10 片 x10), 500 片 (10 片 x50)
制造和销售来源
大日本住友制药株式会社
提携
SANOFI
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2149046F1023_1_12/