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Dromos solv 10fl×300mg(L-丙酰肉碱盐酸盐注射溶液)
药店国别  
产地国家 意大利 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫克/安瓿 10安瓿/盒 
包装规格 300毫克/安瓿 10安瓿/盒 
计价单位: 盒 
生产厂家中文参考译名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
生产厂家英文名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
该药品相关信息网址1:
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
原产地英文药品名:
Propionyl-L-Carnitine Hydrochloride
中文参考商品译名:
DROMOS注射溶液 300毫克/安瓿 10安瓿/盒
中文参考药品译名:
L-丙酰肉碱盐酸盐
曾用名:
简介:

 

部份中文L-丙酰肉碱盐酸盐处方资料(仅供参考)
英文名:L-propionil carnitina HCl
商品名:DROMOS
中文名:L-丙酰肉碱盐酸盐薄膜片
生产商:SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
药品简介
本品是由意大利Sigma-Tau公司原研发,1998.7在意大利上市。主要用于充血性心衰、外周微血管疾病、间歇性跛行等疾病。意大利Sigma-Tau公司作为用治疗外周微血管疾病和间歇性跛行(糖尿病足)的心血管保护剂开发。
活性成分:左卡尼汀(L-丙酰卡尼汀盐酸盐)
Dromos 500mg薄膜衣片
Dromos 300mg瓶
适应症
消除下肢的动脉病变。 慢性充血性心力衰竭治疗可增加对身体努力的耐受性。
给药剂量
方法和时间
如何使用Dromos:剂量
除非另有规定,否则建议的剂量为每天两次两次,每次500毫克。
如果慢性外周动脉疾病伴有休息疼痛,皮肤营养不良或营养障碍,以及难治性充血性心力衰竭,建议根据判断情况静脉注射7-20天(300-600毫克/天)医生。
随后可以以先前指示的剂量口服进行维持治疗。
由于L-丙酰肉碱会被肾脏清除,因此对于中度或重度肾功能不全的患者,建议根据医生的判断减少剂量。
肠胃外用溶液的制备
通常应在用相关溶剂复溶后立即使用溶液产品。在输注治疗期间,可以用葡萄糖或生理溶液施用重组产品。
溶剂的pH值约为10,并且只能用于重组Dromos。
禁忌
不使用Dromos时
对药物的任何成分过敏。
使用注意事项
乘坐Dromos之前需要了解的内容
尽管从未在动物研究中观察到对胎儿的有害影响,但是在怀孕和哺乳期间,建议在有实际需要的情况下在医生的直接监督下服用该药物。
静脉内使用时,应缓慢给药(3分钟)。
互相作用
与洋地黄,血管扩张剂,利尿剂,口服降糖药合用时,未观察到L-丙酰肉碱的不相容性。
警告
重要的是要知道:
放在儿童接触不到的地方。
L-丙酰肉碱对驱动和使用机器的能力没有影响。
过量
没有已知的L-丙酰基肉碱过量的现象。
不良影响
Dromos有哪些副作用
反复口服给药时,有零星的恶心,头痛和胃痛的病例。静脉注射后有注射部位疼痛,静脉炎,嗜睡,头痛,恶心和呕吐的报道。
如果包装传单中没有说明副作用,请咨询医生。
保质期
警告:请勿在包装上注明的有效期后使用该药物。
组成
薄膜衣片
一种薄膜衣片包含:
有效成分:L-丙酰肉碱盐酸盐500毫克
辅料:微晶纤维素,聚维酮,交聚维酮,硬脂酸镁,无水胶体二氧化硅,羟丙甲纤维素,聚乙二醇6000,二氧化钛,滑石粉。
瓶子
冻干瓶包含:
有效成分:L-丙酰肉碱HCl 300毫克
辅料:甘露醇
溶剂安瓿包含:磷酸氢二钠二水合物,曲美他明,水p.p.i.
药物形式
薄膜衣片:30片   500毫克
注射瓶:5瓶  300毫克+5安瓿的溶剂  10瓶300毫克+10安瓿的溶剂 
DROMOS 10FL 300MG+10F SOLV-Posologia
10FL 300MG+10F SOLV
SIGMATAU IND.FARM.RIUNITE SpA
Descrizione prodotto
DROMOS*5FL 300MG+10F SOLV
Principio attivo
LEVOPROPIONILCARNITINA
Forma farmaceutica
PREPARAZIONE INIETTABILE
ATC livello 3
ALTRI FARMACI DELL'APPARATO GASTROINTEST.E DEL METABOLISMO
Tipo prodotto
FARMACO ETICO
------------------------------------------
DROMOS 10FL 300MG+10F SOLV - Posologia
Salvo diversa prescrizione medica, la posologia consigliata è due compresse da 500 mg, due–tre volte al giorno. Nei casi di arteriopatia cronica periferica con dolore a riposo, distrofie cutanee o lesioni trofiche ed inoltre nei casi di scompenso cardiaco congestizio refrattario è consigliato il trattamento per via endovenosa per 7–20giorni (300-600mg/die), a seconda del giudizio del medico.
La terapia di mantenimento può essere successivamente effettuata per via orale alle dosi precedentemente indicate. Preparazione della soluzione per uso parenterale Il prodotto in soluzione deve essere usato subito dopo la ricostituzione con il relativo solvente.
E’possibile somministrare il prodotto ricostituito durante la terapia infusionale con soluzioni glucosata o fisiologica.
Il solvente ha un valore di pH di circa 10 e deve essere usato esclusivamente per la ricostituzione del Dromos. Popolazioni speciali Pazienti anziani: Nei pazienti anziani non sono richiesti aggiustamenti della dose.
Pazienti con insufficienza renale: Poichè la L–propionil carnitina ed i suoi metaboliti sono eliminati per via renale, nei pazienti con moderata o grave insufficienza renale si consiglia di ridurre la dose, secondo giudizio del medico(vedere paragrafo 4.4). 

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