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          | Treprost 1.74mg Inhalation,30tubes×2.9ml(Treprostinil 曲前列素吸入溶液) 
               
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    |  | 药店国别: |  |  
      | 产地国家: | 日本 |  
        | 处 方 药: | 是 |  
          | 所属类别: | 1.74毫克吸入溶液,30管×2.9毫升 |  
            | 包装规格: | 1.74毫克吸入溶液,30管×2.9毫升 |  
              | 计价单位: | 盒 |  
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                | 生产厂家中文参考译名: |  
                | 持田制药 |  
                | 生产厂家英文名: |  
                | Mochida Pharmaceutical Co.Ltd |  
                | 该药品相关信息网址1: |  
                | http://www.mochida.co.jp/dis/index/tre-h.html |  
                | 该药品相关信息网址2: |  
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                | 该药品相关信息网址3: |  
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                | 原产地英文商品名: |  
                | Treprost(トレプロスト吸入液)1.74mgInhalation Solution,30tubes×2.9ml |  
                | 原产地英文药品名: |  
                | Treprostinil |  
                | 中文参考商品译名: |  
                | Treprost(トレプロスト吸入液)1.74毫克吸入溶液,30管×2.9毫升 |  
                | 中文参考药品译名: |  
                | 曲前列素 |  
                | 曾用名: |  
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                      | 简介:   部份中文曲前列素处方资料(仅供参考)商品名:Treprost Inhalation Solution
 英文名:Treprostinil
 中文名:曲前列素吸入溶液
 生产商:持田制药
 药品简介
 2023年4月24日,新药Treprost(曲前列素;开发代码:MD-711)1.74mg吸入溶液获日本批准上市,治疗肺动脉高压(PAH)的药物,
 该产品是一种吸入药物,含有合成前列环素类似物曲前列素作为活性成分。Mochida自2017年以来一直在日本根据与United Therapeutics Corporation的进行开发。自2009年以来,该产品在美国作为Tyvaso®(曲前列素)吸入溶液上市。该产品是非侵入性的,患者可以使用专用的轻便便携式喷雾器自行给药。
 肺动脉高压的特征是将血液从心脏输送到肺部的肺动脉变窄和硬化,导致肺动脉压力升高。这是一种罕见的难治性疾病,伴有呼吸困难、疲劳、心悸和运动时头晕等症状,随着病情的进展,会导致心力衰竭。
 トレプロスト吸入液1.74mg
 药效分类名称
 前列腺素I2衍生物制剂
 批准日期:2023年5月
 商品名
 TREPROST Inhalation Solution 1.74mg
 一般的名称
 トレプロスチニル(Treprostinil)
 化学名
 {[(1R,2R,3aS,9aS)-2-Hydroxy-1-[(3S)-3-hydroxyoctyl]-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-5-yl]oxy}acetic acid
 分子式
 C23H34O5
 分子量
 390.51
 性状
 白色~淡黄色粉末。极易溶于N,N-二甲基甲酰胺,易溶于甲醇和乙醇(99.5),几乎不溶于水。
 化学構造式
 使用注意事项
 铝袋开封后应遮光保存
 批准条件
 制定医药品风险管理计划并妥善实施。
 药效药理
 作用机制
 与前列腺素一样,可以认为,曲前列素通过血管扩张作用和血小板凝集抑制作用,抑制肺动脉的收缩和血栓形成,降低肺动脉压和肺血管阻力,从而显示出对肺动脉性肺高血压症的有效性。
 肺高血压病模型的有效性
 对家兔摘除灌注肺,在换气气体中喷雾三苯二酚,结果抑制了黄酮氧烷A2衍生物引起的肺动脉压的上升。
 对麻醉大鼠及麻醉兔吸入并给予三联苯,结果抑制了由大黄素A2衍生物引起的肺动脉压的上升。
 对单色胺诱发的肺高血压大鼠吸入并给药了三甲基苯乙烯,结果抑制了生存率的降低。
 对麻醉猫持续静脉内给予三联苯,结果抑制了低氧负荷引起的肺动脉压及肺血管阻力的上升。
 对麻醉猪新生儿进行快速静脉内注射三联苯,结果抑制了低氧负荷引起的肺动脉压及肺血管阻力的上升。
 血管扩张作用
 用大黄素A2衍生物U-46619使收缩的兔肠系膜动脉血管平滑肌松弛(in vitro)。
 对狗和猫的持续静脉内给药降低了肺动脉压、肺血管阻力、血压和整个外周血管阻力。
 血小板凝集抑制作用
 抑制了胶原引起的人血小板聚集和ADP引起的大鼠血小板聚集(in vitro)。
 通过持续静脉内给药,抑制ADP引起的兔血小板聚集。另外,通过皮下给药及口服给药,抑制了ADP引起的大鼠血小板聚集。
 通过持续静脉内给药,抑制了犬冠状动脉狭窄引起的血小板聚集引起的冠状血流量减少。
 适应症
 〇肺动脉性肺高血压症
 〇间质性肺疾病伴肺高血压症
 用法与用量
 〈肺动脉性肺高血压症〉
 通常,成人每天使用喷雾器吸入给药4次。1次吸入3次(作为 曲前列素为18µg)开始给药,在确认耐受性的同时,以7天以上的间隔,1次吸入3次,最大吸入9次(作为曲前列素为54µ)g)逐渐增加到。3在对吸入的增量存在容忍性的担忧的情况下,也可以将增量幅度设为1或2吸入。无容忍性时减量,1次最小量吸入1。
 〈间质性肺疾病伴肺高血压病〉
 通常,成人每天使用喷雾器吸入给药4次。1次吸入3次(作为 曲前列素为18µg)开始给药,在确认耐受性的同时,以3天以上的间隔,每次吸入1次,最大吸入12次(作为曲普斯替尼为72µ)g)逐渐增加到。无容忍性时减量,1次最小量吸入1。
 包装
 安瓿:2.9mL×30管(1袋中有6管)×5袋)
 
  制造和销售
 持田制药株式会社
 注:以上中文不够完整,使用者以原处方资料为准。
 完整说明附件:
 https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190702G1020_1_01/
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