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Ventavis kit 10ug 42ampoule×1ml(iloprost 伊洛前列素雾化器/吸入液)
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药店国别: |
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产地国家: | 日本 |
处 方 药: | 是 |
所属类别: | 10微克 42安醅×1毫升 |
包装规格: |
10微克 42安醅×1毫升 |
计价单位: |
套 |
生产厂家中文参考译名: |
拜耳制药 |
生产厂家英文名: |
Bayer Yakuhin, Ltd. |
该药品相关信息网址1: |
https://www.4ventavis.com/ |
该药品相关信息网址2: |
https://www.rxlist.com/ventavis-drug.htm |
该药品相关信息网址3: |
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原产地英文商品名: |
Ventavis(ベンテイビス吸入液)10μg 42ampoule×1ml |
原产地英文药品名: |
iloprost |
中文参考商品译名: |
Ventavis(ベンテイビス吸入液)10微克 42安醅×1毫升 |
中文参考药品译名: |
伊洛前列素 |
曾用名: |
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简介:
部份中文伊洛前列素处方资料(仅供参考)
商品名:Ventavis inhalation solution
英文名:iloprost
中文名:伊洛前列素吸入液
生产商:拜耳制药
药品简介
Ventavis(iloprost,ベンテイビス吸入液)是一种严重的心肺疾病治疗剂,也是在日本首个获批的吸入型肺血管扩张药,临床用于治疗中度原发性肺动脉高压。
药效分类名称
前列腺素I2衍生物制剂
批准日期:2016年5月
商品名
VENTAVIS inhalation solution 10μg
一般的名称
イロプロスト(Iloprost)
化学名
(5E)-5-{(3aS,4R,5R,6aS)-5-Hydroxy-4-[(1E,3S,4RS)-3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl]hexahydropentalen-2(1H)-ylidene}pentanoic acid
分子式
C22H32O4
分子量
360.49
性状
本品为油性物质。
本品易溶于乙腈、N,N-二甲基甲酰胺、乙醇(99.5)和二氯甲烷,极微溶于水。
化学構造式
批准条件
制定药物风险管理计划并妥善实施。
由于日本的临床试验病例数极其有限,因此可以在生产和销售后对所有病例进行药物使用结果调查,直到收集到一定数量的病例数据,才能使用该药物。了解患者的背景信息使用该药,及早收集该药的安全性和有效性数据,并采取必要措施正确使用该药。
药效药理
作用机制
与前列腺素I2一样,伊洛前列素通过血管平滑肌和血小板上的前列腺素I2受体激活腺苷酸环化酶,促进细胞内cAMP的产生,从而使血管舒张和血小板聚集,显示出抑制作用。
适应症
肺动脉性肺高血圧症
用法与用量
一般来说,成人用雾化器吸入伊洛前列素2.5μg一次,确认耐受后,增加剂量至5.0μg一次,每天吸入6~9次。 如果不能耐受一次 5.0μg,则将剂量减至 2.5μg。
包装
1mL[1安瓿]x42 [附件(1个滴管、1个安瓿切割器)42套]
制造商和分销商
拜耳有限公司
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2190701G1025_1_03/ |
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