| 简介：
部份中文盐酸甲磺洛美他派处方资料（仅供参考）
英文名：Lomitapide Mesilate
商品名：Juxtapid Capsules
中文名：盐酸酸甲磺洛美他派胶囊
生产商：Recordreal Japan, Inc.
药品简介
2019年4月，全球唯一微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）口服抑制剂——Juxtapid（Lomitapide Mesilate）5mg,10mg及20mg胶囊在日本推出，可与低脂饮食和其他降脂药物（伴或不伴有低密度脂蛋白血浆分离置换）合用，用于治疗成人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）。
Juxtapid(Lomitapide)是一种微粒体甘油三酯转移蛋白（MTP）口服抑制剂，通过阻断肝脏和肠道乳糜微粒中极低密度脂蛋白胆固醇（VLDL-C）生成降低血LDL-C水平。该作用机制不受LDLR通路受损影响，约降低40%-60%的LDL-C水平。
ジャクスタピッドカプセル5mg/ジャクスタピッドカプセル10mg/ジャクスタピッドカプセル20mg/ジャクスタピッドカプセル小児用2mg
药效分类名称
高脂血症治疗剂
批准日期：2016年12月
商標名
Juxtapid Capsules
一般的名称：
ロミタピドメシル酸塩（Lomitapide Mesilate）
化学名：
N（2,2,2-Trifluoroethyl） - -9-［4-（｛4-［4'-（trifluoromethyl）biphenyl-2-yl］carboxamido｝piperidin-1-yl）butyl］-9H-fluorene-9-carboxamide monomethanesulfonate
分子式：
C39H37F6N3O2・CH4O3S
分子量：789.83
性状：
白色～几乎为白色的粉末。不易溶于pH2～5的水溶液。易溶于丙酮、乙醇和甲醇，略溶于2-丁醇、二氯甲烷和乙腈，略溶于1-辛醇和2-丙醇，不易溶于乙酸乙酯，几乎不溶于庚烷。
化学構造式：
使用注意事项
开封后，应盖上盖子，避免高温、潮湿，进行保管。
由于未确认无包装状态下的稳定性，因此除密封容器外不得分包。
药效药理
作用机制
本制剂通过直接结合存在于小胞内腔中的微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）来抑制脂质转运，从而在肝脏细胞和小肠细胞内抑制包含甘油三酯和阿波B的脂蛋白的结合。结果，抑制肝脏细胞中的VLDL和小肠细胞中的开罗微米的形成。当抑制VLDL的形成时，VLDL从肝脏的分泌降低，血浆中LDL-C浓度降低。
适应症
同系物家族性高胆固醇血症
用法与用量
〈Juxtapid胶囊5mg、胶囊10mg、胶囊20mg〉
18岁以上患者
通常，对18岁以上的患者，在1天1次晚饭后隔2小时以上，作为洛美他派开始口服5mg。在耐受性没有问题、效果不充分的情况下，间隔2周以上，增量至10mg。另外，在需要增加剂量的情况下，可以在4周以上的间隔确认容忍性的同时阶段性地增加到20mg、40mg。
〈制剂通用〉
2岁以上18岁以下的患者
通常，对于2岁以上未满18岁的患者，在1天1次晚饭后隔2小时以上，作为洛美他派，如下表所示，口服与年龄相应的剂量。在容忍性没有问题、效果不充分的情况下，如下表所示，可以隔开4周（2岁以上11岁以下的初次增量为8周）以上的间隔阶段性地增量。
用量（毫克）
年龄 开始给药 最大剂量
1-4周 5-8周 9-12周 13-16周 17周以下
2岁以上11岁以下 2 2 5 10 20 20
11岁以上16岁以下 2 5 10 20 40 40
16岁以上未满18岁 5 10 20 40 40 40
包装
〈胶囊困 5毫克〉
14胶囊瓶
28胶囊瓶
〈胶囊 10毫克〉
14胶囊瓶
28胶囊瓶
〈胶囊 20毫克〉
14胶囊瓶
28胶囊瓶
〈胶囊 2毫克〉
28胶囊瓶（未收药价）
贮存法：室温保存
有效期：36个月
制造商
Recordreal Japan, Inc.
レコルダティ・レア・ディジーズ・ジャパン株式会社
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://rrdj-juxtapid.jp/pdf/top/%E6%B7%BB%E4%BB%98%E6%96%87%E6%9B%B8_870276_2189020M1023_2_10.pdf
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