部分中文佩玛贝特 处方资料（仅供参考）
商品名：Parmodia tablets
英文名：Pemafibrate
通用名：佩玛贝特 片
生产商：兴和公司
药品简介
新型降脂药Parmodia®（Pemafibrate）是一种高效的过氧化物酶体增殖激活受体α（PPARα）激动剂，通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达，从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和研制，并在2017年7月3日被批准上市，用于治疗高血脂症。
Parmodia是口服片剂推荐剂量为每次0.1mg，每日2次；剂量可以根据病人具体情况进行调整，最大剂量为0.2mg，每日2次。 
パルモディア錠0.1mg
药用类别名称
高脂血症治疗剂
批准日期：2018年6月
商标名
PARMODIA TAB. 0.1mg
一般名
ペマフィブラート(Pemafibrate)
化学名
(2R)-2-[3-({1,3-Benzoxazol-2-yl[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]amino}methyl)phenoxy]butanoic acid
构造式
分子式
C28H30N2O6
分子量
490.55
性状
它是一种白色粉末。二甲基亚硫醚, n, 易溶于正二甲基甲醯胺, 微溶于甲醇, 乙腈, 几乎不溶于乙醇 (99.5), 不易溶于水。
熔点
98. 7°c
分布系数 (logo)
4.63(ph2)、4.63(pH2)、2.87(pH2)、1.78(pH2)、1.78(pH2)、1.78(pH2)
[1-to-tonol/sritoneon-robinson缓冲器 (20±1°c)]
操作注意事项
在分离该制剂后, 应在室温下储存后四个月内使用, 以避免潮湿。
批准条件
制定药品风险管理计划并予以适当实施
药用药理学
1. 作用机制
ppar fiflto结合到ppar α, 通过调整靶向基因的表达, 血浆甘油三酯(tg)浓度降低, hdl显示出这种胆固醇增加的作用。
(2) 对ppar α的活性, 强于对 ppar γ和ppar的活性, 显示出选择性启动作用的ppar α(在体外)。
(2) 抑制肝脏(大鼠)中tg的合成。
3个 tg 的分泌率显著降低 (大鼠)。
4个 增加lpl活性 (大鼠)。
5 血浆中apoc-iii和血管生成素样蛋白3的血浆浓度被抑制, 而该蛋白是控制lpl活性的一个因素, 它对肝脏中的基因表达有了负相关的抑制作用 (apoc3, angptl3)。此外, 抑制lpl活性的游离脂肪酸β氧化所涉及的基因(aco, cpt1a)的表达也得到了增强(大鼠)。
(6) 血浆tg清除增强 (大鼠)。
降低tg浓度hdl增加血浆fgf21浓度是一种增加胆固醇浓度 (大鼠) 的蛋白质。
2. 药理作用
(1) 降低血脂的作用
口服纤维对果糖含量高的tg血鼠, 降低剂量依赖性和血浆tg浓度。
(2) 高密度胆固醇增加作用
口服纤维化酶对人apoa-i转基因小鼠, 增加血浆高密度脂蛋白胆固醇浓度和人apoa-i浓度。
(3) 抗动脉硬化作用
口服纤维化对高脂肪高胆固醇饮食的低密度脂蛋白受体缺乏的小鼠口服, 降低主动脉窦脂质沉积面积。
适应症
高脂血症 (包括家族性)
用法与用量
通常情况下, 成人每天在早上和晚上口服两次0.1毫克。另外, 年龄, 但要增加或减少取决于症状, 最大剂量是每日2次 每次0.2毫克。
包装
片
0.1毫克：ptp:100片, 500 片

0.1毫克：塑胶瓶: 500 片
製造和銷售來源
兴和公司
注：以上中文处方资料不够完整，使用者以原处方为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183007F1025_1_10/