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Albuminar 25% I.V.Injection 12.5g/50ml(人血白蛋白注射液)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 12.5克/50毫升/瓶 
包装规格 12.5克/50毫升/瓶 
计价单位: 瓶 
生产厂家中文参考译名:
杰特贝林
生产厂家英文名:
CSL Behring Co.Ltd
该药品相关信息网址1:
http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6343410X5202_1_05/
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Albuminar(アルブミナー25%静注)12.5g/50mL/Vial
原产地英文药品名:
Albumin human
中文参考商品译名:
Albuminar(アルブミナー25%静注)12.5克/50毫升/瓶
中文参考药品译名:
人血白蛋白
曾用名:
简介:

 

部份中文人血白蛋白处方资料(仅供参考)
商品名:Albuminar 25% I.V.Injection
英文名:Albumin human
中文名:人血白蛋白注射液
生产商:杰特贝林
药品简介
Albuminar 25%(人血白蛋白)是一种无菌水溶液,静脉注射含有人体血液白蛋白成分的药物。用于烧伤、肾上腺素综合征等)及白蛋白合成降低(肝硬化症等)引起的低白蛋白血症、出血性休克
アルブミナー25%静注12.5g/50mL
药效分类名称
血浆分级制剂
生物制剂标准
人血清白蛋白
批准日期:2009年3月
商標名
Albuminar 25% I.V.Injection 12.5g/50mL
一般药名;
アルブミナー25%静注12.5g/50mL
組成  1小瓶含量   50毫升      备考;
                              人血液由来成分采血国:美国、
                              德国采血的区分注):非献血
有效成分:人血清白蛋白 12.5g
添加剂  
          乙酰色氨酸   246.3mg
          辛酸         144.2mg
          氢氧化钠     80mg
          氯化钠       适量
          pH調節剤
使用注意事项
外箱开封后应遮光保存。
由于本制剂属于特定生物来源产品,因此在给药或处方本制剂时,应记录药品名称(销售名称)、其生产编号(批号)、给药或处方之日、给药或接受处方的患者的姓名、地址等,并从使用之日起至少保存20年。
药效药理
作用机制
白蛋白是占正常人血浆蛋白中约60%的量最多的蛋白,承担血浆胶质渗透压的约80%,通过保持水分(1g白蛋白增加约20mL的血浆量)来调节循环血液量。当正常血浆的白蛋白浓度为约40mg/mL时,本制剂以约6倍的高浓度(25%)溶液通过本制剂的给药维持血浆胶质渗透压,确保循环血浆量。另外,白蛋白具有与脂肪酸、激素、药物等各种物质结合、搬运的作用。
适应症
白蛋白丧失(烧伤、肾上腺素综合征等)及白蛋白合成降低(肝硬化症等)引起的低白蛋白血症、出血性休克
用法与用量
通常成人1次静脉内注射20~50mL(人血清白蛋白5~12.5g),缓慢静脉内注射或输液静脉内注射。另外,根据年龄、症状、体重适当增减。
包装
50毫升×1小瓶

制造销售(进口)
杰特贝林生物制品株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/100806_6343410X5202_1_11

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