部份中文华法令钾处方资料（仅供参考）
商品名：Warfarin K「Ｆ」
英文名：Warfarin Potassium
中文名：华法令钾片
生产商：富士制药
ワルファリンＫ錠1mg「Ｆ」
薬效分类名
経口抗凝固剤
批准日期：2000年2月
欧文商標名
Warfarin K
一般名
ワルファリンカリウム（Warfarin Potassium）
化学名
Monopotassium(1RS)-2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate
構造式
分子式
C19H15KO4
分子量
346.42
性状
它是白色结晶粉末。
非常容易溶于水，易溶于乙醇（95）。
溶解在氢氧化钠试液中。
将1.0g溶解在水中100mL的液体的pH值为7.2至8.3。
光使它是浅黄色的。
水溶液（1~10）不表现出旋转光。
处理注意事项
稳定性测试
长期储存试验使用最终包装产品（室温，湿度，3年）的结果，外观和含量等在标准范围内，华法林K片1mg"F"被证实在正常市场流通下稳定3年。
药效药理
药理
华法林钾是一种抗凝血剂。血液凝固因子从I至XIII在血液凝固系统中起作用，其中II、VII、IX和X因子是维生素K依赖性凝固因子。华法林钾具有与维生素K相似的结构，通过抑制肝脏中维生素K依赖性凝血因子的产生来抑制血液凝固。因此，华法林钾的抗凝作用与维生素K制剂抗药。
适应症
治疗和预防血栓栓塞（静脉血栓形成、心肌梗死、肺栓塞、脑栓塞、脑血栓形成缓慢进展等）
用法与用量
该剂，根据血液凝固能力测试（凝血素时间和血栓测试）的测试值，确定该剂的剂量，是一种在充分执行血液凝固能力管理的同时使用的药物。
口服后，每天口服一次初始剂量，通过血液凝固能力测试几天，以进入目标治疗区，确定维持剂量。
对华法林的敏感性是个体差异很大，因为同一个体可能会发生变化，定期进行血液凝固测试，并根据需要调整维持剂量。
当快速表达抗凝效果时，考虑在首次给药时使用肝素等。
成人的初始剂量，作为华法林钾，通常每天1至5毫克。
儿童维持剂量（毫克/千克/天）的指南如下。
少于12个月：0.16毫克/千克/天
1岁及15岁以下：0.04至0.10毫克/千克/天
包装规格
片剂
K片
100錠（バラ）、1,000錠（PTP）
制造供应商
富士制药株式会社
注：以上中文资料不够完整，使用者以原处方资料为准。
完整说明书附件：
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3332001F1091_1_11/?view=frame&style=SGML&lang=ja