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Leqvio 300mg Syringe 1×1.5ml(Inclisiran Sodium 英克司兰钠重组预充注射器)
药店国别  
产地国家 日本 
处 方 药: 是 
所属类别 300毫克预填充注射器 1支×1.5毫升 
包装规格 300毫克预填充注射器 1支×1.5毫升 
计价单位: 支 
生产厂家中文参考译名:
诺华制药
生产厂家英文名:
Novartis Pharma Corporation
该药品相关信息网址1:
https://www.medicinesfaq.com/brand/leqvio
该药品相关信息网址2:
该药品相关信息网址3:
原产地英文商品名:
Leqvio(レクビオ皮下注シリンジ)300mg syringe 1×1.5ml
原产地英文药品名:
Inclisiran Sodium
中文参考商品译名:
Leqvio(レクビオ皮下注シリンジ)300毫克预填充注射器 1支×1.5毫升
中文参考药品译名:
英克司兰钠
曾用名:
简介:

 

部份中文英克司兰钠处方资料(仅供参考)
商品名:Leqvio injection syringe
英文名:Inclisiran Sodium
中文名:英克司兰钠预充注射器
生产商:诺华制药
药品简介
近日,新药Leqvio®(inclisiran Sodium)在日本推出。作为饮食控制的一种辅助手段,用于治疗成人原发性高胆固醇血症(杂合子家族性和非家族性)或混合型血脂异常等。
Inclisiran Sodium是由Alnylam Pharmaceuticals Inc研发的一种First-in-Class siRNA,是一种PCSK9抑制剂,用于治疗高胆固醇血症、血脂障碍、颈动脉疾病、杂合子家族性高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
レクビオ皮下注300mgシリンジ
药效分类名称
持续型LDL胆固醇降低siRNA制剂
批准日期:2023年 9月
商標名
LEQVIO for s.c. injection syringe 300mg
一般的名称
インクリシランナトリウム(Inclisiran Sodium)
分子式
C529H664F12N176Na43O316P43S6
分子量
17,284.72
性状
白色~微黄色的块状
化学構造式
本質
Inclisiran Sodium是siRNA衍生物相对于前蛋白转换酶亚酪氨酸/肌动蛋白9型(PCSK9)的钠盐,在感测链的3’末端结合有含有3个GalNAc的配体部。siRNA部分是由21个部分化学修饰的核苷酸残基组成的有义链和23个化学修饰的核苷酸残基组成的反义链组成的双链寡核苷酸。
批准条件
制定医药品风险管理计划并妥善实施。
药效药理
作用机制
Inclisiran Sodium是靶向PCSK9mRNA的双链低分子干扰核糖核酸(siRNA),通过与感测链结合的三支化N-乙酰半乳糖胺掺入肝脏,促进肝脏的PCSK9mRNA的分解。由此,肝细胞上LDL受体的表达增加,促进LDL胆固醇的摄取,血中LDL胆固醇值降低。
对血浆中PCSK9及血清中LDL胆固醇的降低作用
通过单次或反复皮下注射到食蟹猴,显示出剂量依赖性且持续性的血浆中PCSK9及血清中LDL胆固醇浓度降低作用,最大降低93%及74%。
适应症
家族性高胆固醇血症、高胆固醇血症,但是,仅限于满足以下任一项的情况。
·心血管事件的发现风险高
·用HMG-CoA还原酶抑制剂效果不充分,或者不适合用HMG-CoA还原酶抑制剂治疗
用法与用量
通常,成人每次300mg,3个月后皮下给药,6个月后每隔1次皮下给药。
包装
1支注射器

制造分销商
诺华制药株式会社
注:以上中文处方资料不够完整,使用者以原处方资料为准。
完整说明资料附件:
https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/21894A2G1028_1_01/

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