艾滋病治疗药Viramune（nevirapine中文译名：奈韦拉平片）已获FDA和欧盟批准上市,本品原研公司为勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)开发。
Viramune（nevirapine）属于一类称为非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的药物。逆转录酶将单链病毒RNA转换为DNA。NNRTI类药物通过结合逆转录酶的活性位点并抑制聚合酶活性来阻止HIV在细胞内复制。
奈韦拉平由勃林格殷格翰公司制造，商品名为Viramune。奈韦拉平于1998年2月在欧盟获得许可，1996年6月在美国获得许可。
批准日期：2006年7月19日 公司：勃林格殷格翰
Viramune（奈韦拉平[nevirapine]）片剂200mg
病毒性（奈韦拉平[nevirapine]）口服混悬剂50mg/5mL
美国初次批准：1996年
警告：
危及生命（包括致命）的肝毒性和皮肤反应，有关完整的框内警告，请参阅完整的处方信息。
致命和非致命的肝毒性。
致命和非致命的皮肤反应。
如果遇到以下情况，请立即中止：
肝炎的体征或症状。
转氨酶升高并伴有皮疹或其他全身症状。
严重的皮肤或超敏反应。
有全身症状的皮疹。
在治疗的前18周进行监控至关重要。在治疗的前6周内应格外警惕，这是发生这些事件风险最高的时​​期。
最近的重大变化
警告和注意事项
药物相互作用：1/2010
作用机理
奈韦拉平是一种抗病毒药[请参见临床药理学]。
适应症和用途
VIRAMUNE是一种NNRTI，可用于HIV-1感染的联合抗逆转录病毒治疗。
重要注意事项：
除非收益大于风险，否则不建议在以下人群中开始治疗。
成年女性的CD4+细胞计数> 250cells/mm3
CD4 +细胞计数> 400细胞/ mm3的成年男性
必须严格遵守14天的导入期；可以减少皮疹的发生。
剂量和给药
在14天的导入期内出现皮疹的任何患者，除非皮疹得到解决，否则不应增加剂量。导入给药方案不应超过28天。
如果给药中断>7天，请重新开始14天的导入给药
          成人（≥16岁）    儿科（> 15天）
14天前    每天200毫克      每天一次150mg/m2
14天后   每天两次200毫克   每天两次150mg/m2
任何患者的每日总剂量不应超过400毫克。
剂量形式和强度
片：200毫克
口服混悬液：50mg/5mL。
禁忌症
中度或重度（Child-Pugh B级或C级）肝功能不全的患者。
警告和注意事项
肝炎和肝衰竭
史蒂文斯-约翰逊综合征
有毒的表皮坏死溶解
过敏反应
不良反应
最常见的不良反应是皮疹。在成年人中，皮疹的发生率为14.8％，而安慰剂为5.9％，其中1.5％的患者发生3/4级皮疹。
在儿科患者中，皮疹的发生率（所有因果关系）为21％。
药物相互作用
共同使用VIRAMUNE可能会改变其他药物的浓度，而其他药物可能会改变奈韦拉平的浓度。在治疗之前和治疗期间必须考虑药物相互作用的可能性。
在特定人口中使用
肝纤维化或肝硬化患者应仔细监测，以了解药物诱导的毒性证据。Child-Pugh B或C的患者不应接受VIRAMUNE。
肾功能不全的患者无需调整剂量。每次透析治疗后，接受透析的患者应再接受200mg的剂量。
包装供应/存储和处理方式
VIRAMUNE片剂200毫克为白色，椭圆形，双凸片剂，9.3mmx19.1mm。一侧浮雕有“ 54 193”，单个二等分线将“ 54”和“ 193”分隔开。 另一侧有一个二等分线。
分配在USP/NF定义的密闭容器中。
VIRAMUNE口服混悬液是白色至灰白色保存的混悬液，每5mL中含50mg奈韦拉平（作为奈韦拉平半水合物）。
它们由佛罗里达州DOH中央药房提供，如下所示：
VIRAMUNE 50MG/5ML SUS 240ML  NEVIRAPINE  BOEHRINGER INGELHEIM NDC：597004724
VIRAMUNE XR 400MG TAB 30 NEVIRAPINE  BOEHRINGER INGELHEIM  NDC：597012330
VIRAMUNE 200MG TAB 60  NEVIRAPINE  BOEHRINGER INGELHEIM  NDC：597004660
存储
储存在25°C（77°F）； 允许在15°–30°C（59°–86°F）的范围内偏移[请参阅USP控制的室温]。 存放在儿童接触不到的安全地方。
完整说明资料附件：
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5ec05500-6333-4bd0-ac83-464fad0d5162&