吉利德HIV复方新药Descovy(emtricitabine200mg/tenofovir alafenamide25mg, F/TAF) 获欧盟批准
2016年4月25日，EC授予两个剂量的Descovy(emtricitabine and tenofovir alafenamide 200/10 mg and 200/25mg; F/TAF)上市，固定剂量组合药治疗HIV-1。Descovy是Gilead在欧洲获得营销授权的第二个基于TAF疗法。
该药已于2016年4月4日获得FDA批准，Descovy与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染的12岁以及12岁以上患者。Descovy不用预防性给药(PrEP)，以减少通过性传播，获得HIV-1感染风险。
Descovy联合其他艾滋病毒抗逆转录病毒药物，治疗成人和青少年 (12岁以及12岁以上，且身体重量至少35公斤)HIV。批准基于临床3期研究结果。
TAF是一种泰诺福韦类似药，剂量不足吉利德Viread(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)的十分之一，具有非常高的抗病毒疗效的新型靶向药。在临床试验中，TAF联合其他抗逆转录病毒药物，能够替代TDF，改善实验室标记的肾和骨的安全性指标。数据显示；TAF 进入细胞，包括HIV感染的细胞，比TDF更有效，即使很低的剂量。
作用机理
Descovy是抗逆转录病毒药物恩曲他滨（FTC）和替诺福韦alafenamide（TAF）的固定剂量组合[见微生物学]。
适应症和用法
Descovy是恩曲他滨（FTC）和替诺福韦alafenamide（TAF）的两药物组合，两者的HIV核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTIs），以及在与其他抗逆转录病毒药物组合的适应症为治疗成人HIV-1感染的和儿童患者12岁及以上。
使用限制：
Descovy不是为暴露前预防（PrEP的）使用，以降低高风险性收购HIV-1在成人的风险指示。
用法用量
测试：在此之前Descovy开始时，患者应为乙型肝炎病毒感染进行测试，和肌酐清除率，尿糖及尿蛋白应获得。
推荐用量：有或无的患者中12岁及以上体重至少35公斤，肌酐清除率大于或等于每分钟30毫升的食物，每天服用一次一粒。
患者低于每分钟30毫升肌酐清除率不推荐DESCOVY：肾功能损害。
剂型和规格
片剂：200毫克的FTC和25mg TAF